Het belangrijkste verschil tussen DNA-profilering en genetische screening is dat DNA-profilering het proces is om de DNA-kenmerken van een individu te bepalen, terwijl genetische screening het proces is waarbij een populatie wordt getest op een genetische ziekte.
Gentesten bestuderen DNA-sequenties om variaties in genen te identificeren die het risico op genetische aandoeningen veroorzaken of vergroten. DNA-tests helpen ook om een bepaald individu te identificeren. Gentests analyseren de nucleotidesequentie, genen of DNA van een individu, dat bekend staat als het genoom. DNA-profilering, ook wel DNA-fingerprinting genoemd, analyseert het specifieke DNA-patroon van een individu. Genetische screening test een populatie op een bepaalde genetische ziekte.
Wat is DNA-profilering?
DNA-profilering is een proces waarbij een specifiek DNA-patroon in een persoon wordt geanalyseerd door een weefselmonster te nemen. Het is een forensische techniek om de DNA-kenmerken van een individu te bepalen. DNA-profilering helpt ook bij vaderschapstests, genealogisch en medisch onderzoek en bij het vaststellen van de geschiktheid voor immigratie.
Er zijn verschillende technieken in DNA-profileringsprocessen. Dit zijn DNA-extractie, restrictiefragmentlengtepolymorfisme (RFLP)-analyse, polymerasekettingreactie (PCR)-analyse, korte tandemherhalingen (STR)-analyse, Y-chromosoomanalyse en mitochondriale analyse. Bij DNA-extractie wordt DNA geëxtraheerd met behulp van een bloed- of speekselmonster en gezuiverd. Hier moeten de cel- en kernmembranen worden afgebroken om DNA vrij te laten in oplossing. DNA blijft in het monster nadat de oplossing in dit proces wordt weggegooid of verwijderd. RFFLP-analyse maakt gebruik van variaties in homologe DNA-sequenties, die bekend staan als polymorfismen. Ze onderscheiden individuen of soorten of lokaliseren de genen binnen een DNA-sequentie.
Figuur 01: RFLP-analyse in DNA-profilering
PCR-analyse helpt bij het maken van een aantal kopieën van een specifiek DNA-monster, waardoor een klein DNA-monster kan worden geamplificeerd tot een grotere sequentie om in detail te bestuderen. STR zijn gebieden van niet-coderend DNA die herhalingen van dezelfde nucleotidesequentie bevatten. Ze worden gevonden op verschillende plaatsen of genetische loci van iemands DNA. Deze genetische loci zijn meestal verschillend op chromosomen. Daarom helpt het om bepaalde DNA-monsters van persoon tot persoon te identificeren. De Y-chromosoomanalyse geeft informatie over de genetische geschiedenis van de mannelijke populatie. De mitochondriale analyse is waar mitochondriaal DNA helpt bij het bepalen van de genetische informatie van een bepaalde persoon.
Wat is genetische screening?
Genetische screening is het proces waarbij een populatie wordt getest op een genetische ziekte om een groep mensen te bepalen die de ziekte heeft of het potentieel heeft om deze verder naar het nageslacht over te dragen. Het is een soort genetische test die helpt bij het identificeren van veranderingen in genetisch materiaal zoals chromosomen, genen of eiwitten. Sommige genen worden gewijzigd om het risico op het ontwikkelen van bepaalde ziekten te vergroten. Genetische screening helpt bij het identificeren van deze genveranderingen bij een persoon om eventuele risico's te bepalen en preventieve maatregelen en behandeling te bieden.
Figuur 02: Genetisch screeningsproces
Er zijn twee soorten genetische screening, namelijk dragerschapsscreening en prenatale screening. Bij dragerschapsscreening worden meestal genveranderingen gesignaleerd die verband houden met een beperkt aantal aandoeningen en ziekten. Veelvoorkomende ziekten die dragerschapscreening gebruiken om ze op te sporen, zijn cystische fibrose, het fragiele X-syndroom, sikkelcelanemie en de ziekte van Tay-Sachs. Prenatale genetische screening is niet helemaal nauwkeurig; de nauwkeurigheid hangt echter af van test tot test. Deze screeningstesten omvatten bloedonderzoek, echografie en DNA-testen en worden meestal uitgevoerd tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap. Downs-syndroom, Edwards-syndroom en hersen- of neurale buisdefecten zijn enkele ziekten die door prenatale genetische screening worden opgespoord.
Wat zijn de overeenkomsten tussen DNA-profilering en genetische screening?
- Gen-, chromosomale en eiwittests zijn betrokken bij DNA-profilering en genetische screening.
- Beide processen vereisen monsters zoals bloed, huid, haar, botten en nagels van een persoon.
- Er zijn meerdere moleculair biologische technieken bij betrokken.
Wat is het verschil tussen DNA-profilering en genetische screening?
DNA-profilering is het proces van het bepalen van de DNA-kenmerken van een individu, terwijl genetische screening het proces is van het testen van een populatie op een genetische ziekte. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen DNA-profilering en genetische screening. Bovendien bepa alt DNA-profilering DNA-kenmerken met behulp van een monster van een individu, terwijl bij genetische screening de kenmerken van DNA van een populatie worden geanalyseerd.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen DNA-profilering en genetische screening in tabelvorm voor zij aan zij vergelijking.
Samenvatting – DNA-profilering versus genetische screening
DNA-profilering en genetische screening zijn twee moleculaire technieken. DNA-profilering is het proces waarbij de DNA-kenmerken van een persoon worden bepaald om het unieke DNA-patroon van de persoon te analyseren. Daarentegen is genetische screening het proces waarbij een populatie wordt getest op een genetische ziekte. DNA-profilering is voornamelijk een forensische techniek die wordt gebruikt om de criminelen te bevestigen op forensisch onderzoek. Genetische screening wordt gebruikt om een groep mensen te bepalen die de ziekte heeft of het potentieel heeft om deze verder naar het nageslacht te brengen. Dit vat dus het verschil samen tussen DNA-profilering en genetische screening.
