Verschil tussen genetische tests en screening

Inhoudsopgave:

Verschil tussen genetische tests en screening
Verschil tussen genetische tests en screening

Video: Verschil tussen genetische tests en screening

Video: Verschil tussen genetische tests en screening
Video: Genetic Screening Overview Patient Education Animation 2024, Juli-
Anonim

Het belangrijkste verschil tussen genetische tests en screening is dat de genetische tests op een individu worden uitgevoerd, terwijl genetische screening op een populatie wordt uitgevoerd.

Genetische tests en screening zijn twee methoden voor ziektepreventie. Deze methoden helpen om het risico van een genetische aandoening in een individu of in een populatie respectievelijk te evalueren. Daarom bepalen genetische tests het risico op genetische aandoeningen bij een persoon na het uitvoeren van rigide laboratoriumtests. Genetische screening bevestigt het risico van een populatie die drager is van de specifieke genetische aandoeningen. Beide methoden gebruiken laboratoriumtests. Meer specifiek ondergaan zwangere vrouwen deze twee procedures vaker.

Wat is genetisch testen?

Genetische tests zijn het gebruik van laboratoriumtests om het risico op het hebben van een genetische ziekte of genetische defecten te bepalen bij een persoon met een familiegeschiedenis van het hebben van die ziekte. Genetische tests worden alleen uitgevoerd op een individu, niet op een populatie. Het onthult de aan- of afwezigheid van het specifieke gen dat de genetische ziekte veroorzaakt.

Belangrijkste verschil tussen genetische tests en screening
Belangrijkste verschil tussen genetische tests en screening

Figuur 01: Genetische tests

Iedereen die vermoedt het ziektegen te hebben, kan genetische tests ondergaan en dit bevestigen. Voorafgaand aan genetische tests kan hij of zij echter een screeningstest doen en op basis van de resultaten en de medische geschiedenis van de familie genetisch worden getest. Een persoon die behoort tot een familie met een achtergrond van cystische fibrose kan bijvoorbeeld genetische tests ondergaan om de aanwezigheid te identificeren van het specifieke gen dat cystische fibrose veroorzaakt. Genetische tests omvatten rigide diagnostische tests zoals microarray, karyotypering, FISH, enz.

Wat is genetische screening?

Genetische screening is een medische test waarbij een populatie wordt gebruikt om de mogelijkheid te achterhalen van een specifieke genetische aandoening binnen een bepaalde leeftijdsgroep of een etnische groep. Het is een bevolkingsonderzoek. Het werkt niet voor een individu. Individuen kunnen asymptomatisch zijn. Maar als een persoon het risico wil bevestigen om wel of niet een bepaalde genetische aandoening te krijgen die in een populatie heerst, kan hij voorafgaand aan genetische tests een genetische screening ondergaan. Genetische screening maakt gebruik van een reeks diagnostische tests. Maar ze zijn niet rigide zoals bij genetische tests.

Verschil tussen genetische tests en screening
Verschil tussen genetische tests en screening

Figuur 02: Genetische screening

Zodra genetische screening op een populatie wordt uitgevoerd, is het gemakkelijk om te weten welke leden van de populatie ziektegenen dragen en welke niet en welke een hoog risico hebben enz. Sikkelcelziekte is bijvoorbeeld meer vatbaar voor door Afro-Amerikanen. Daarom gebruiken ze genetische screening om de aanwezigheid van dit specifieke gen in hun populatie te achterhalen. Een ander voorbeeld is dat de meeste zwangere vrouwen genetische screening ondergaan om op basis van de resultaten van genetische screening te beslissen welke genetische tests ze moeten ondergaan. Genetische screening omvat familiegeschiedenis, prenatale screeningtests, screening van pasgeborenen, M-CHAT-screening op autisme enz.

Wat zijn de overeenkomsten tussen genetische tests en screening?

  • Genetische screening en genetische testen zijn termen die vaak voorkomen bij prenatale screening bij zwangere vrouwen.
  • Beide procedures omvatten het gebruik van laboratoriumtests om de aanwezigheid van specifieke genen te identificeren die genetische aandoeningen kunnen veroorzaken, vandaar zeer belangrijke genetische procedures.
  • Genetische tests en screening omvatten dezelfde medische procedures.
  • Resultaten van de genetische screening kunnen beslissen of het nodig is om genetische tests te ondergaan.
  • Beide methoden helpen ziekten te voorkomen.
  • Genetische tests en screening zoeken naar de aanwezigheid van genen.

Wat is het verschil tussen genetische tests en screening?

Genetische tests en screening zijn twee diagnostische methoden voor genetische ziekten. Genetische tests worden uitgevoerd op een individu om de aanwezigheid van een bepaald gen dat de ziekte veroorzaakt aan het licht te brengen, terwijl genetische screening wordt uitgevoerd op een populatie om het risico te onthullen dat mensen de ziekte krijgen door het specifieke ziekteverwekkende gen te hebben. Zo kunnen genetische tests leiden tot behandelingen en preventie van ziekten, terwijl genetische screening leidt tot testen en vervolgens tot behandelingen.

De onderstaande infographic geeft meer details over het verschil tussen genetische tests en screening in tabelvorm.

Verschil tussen genetische tests en screening in tabelvorm
Verschil tussen genetische tests en screening in tabelvorm

Samenvatting – Genetische tests versus screening

Genetische tests en screening zullen helpen om genetische defecten te herkennen. Genetische tests worden gebruikt om een persoon te screenen op een genetisch defect, terwijl genetische screening wordt uitgevoerd op een populatie om erachter te komen wie de genetische ziekte draagt en wie het hoge risico loopt om het te krijgen. Bovendien omvat genetische tests verschillende dure diagnostische tests, terwijl genetische screening eenvoudige diagnostische tests omvat, die kosteneffectief zijn. Dit is het verschil tussen genetische testen en screening.

Aanbevolen: