Autisme vs Downsyndroom
Autisme en het syndroom van Down zijn bekende oorzaken van mentale retardatie. Er zijn ook andere oorzaken van mentale retardatie. Deze twee zijn echter belangrijk omdat het syndroom van Down het puur genetische einde van het spectrum vertegenwoordigt, terwijl autisme het puur psychologische einde vertegenwoordigt. Hoewel sommige onderzoeken een genetische link met autisme hebben gesuggereerd, blijft het tot op heden zeer twijfelachtig. Dit artikel gaat in detail in op zowel autisme als het syndroom van Down en benadrukt de verschillen in klinische kenmerken, symptomen, oorzaken, tests en onderzoek, prognose en het verloop van de behandeling die ze nodig hebben.
Autisme en autismespectrumstoornissen
De oorzaak van autisme en autismespectrumstoornissen is te wijten aan een abnormale ontwikkeling van het zenuwstelsel. Autisme verschijnt voor het eerst in de kindertijd of de kindertijd. Er zijn drie hoofdsymptomen van autisme. Het zijn slechte sociale interacties, verminderde communicatie en beperkte interesses en repetitief gedrag. Door slechte interacties kunnen autistische kinderen geen vrienden maken, alleen spelen en bezitterig blijven. Ze vinden het moeilijk om te spreken en gevoelens te uiten door middel van lichaamstaal. Ze ontwikkelen een unieke reeks gedragingen die ze bijna nooit veranderen. Ze houden ervan om voorwerpen op elkaar te stapelen, speelgoed op een rij te zetten en zich strikt aan een dagelijkse routine te houden. Autismesymptomen worden duidelijk rond de leeftijd van één tot twee jaar. Sommige kinderen ontwikkelen zich normaal voordat ze achteruit gaan. Tijdens de volwassenheid zijn de tekenen van autisme nogal gedempt.
Er zijn geen laboratoriumtests om autisme op te sporen. Volgens de feiten over autisme in het tijdschrift voor autisme en ontwikkelingsstoornissen: twaalf maanden brabbelen, twaalf maanden gebaren, zestien maanden een enkel woord gebruiken, vierentwintig maanden regelmatig zinnen van twee woorden en een verlies van taalvaardigheid op elk moment. leeftijd maken het absoluut noodzakelijk om autisme en autismespectrumstoornissen verder te onderzoeken. Hoewel ongeveer 15% van de autistische kinderen een detecteerbare enkelvoudige genafwijking heeft, is het gebruik van genetische screeningsmethoden nog niet praktisch. Metabole tests en beeldvormingsmethoden kunnen nuttig zijn, maar worden niet routinematig uitgevoerd.
Van 1996 tot 2007 is de incidentie van autisme dramatisch toegenomen. In 1996 leed minder dan 1 op de 1000 kinderen aan autisme. In 2007 hebben meer dan 5 op de 1000 kinderen autisme. Autisme treft jongens meer dan meisjes. Eerder was er bezorgdheid dat een bepaald conserveermiddel in vaccins autisme veroorzaakte. Daarom trok het CDC alle vaccins die dat conserveermiddel bevatten terug, maar er was geen significante verandering in het ziektepatroon, wat suggereert dat er geen dergelijk oorzakelijk verband was.
Hoe eerder de behandeling voor autisme begint, hoe beter de uitkomst. De belangrijkste doelen zijn het verbeteren van de kwaliteit van leven, het verbeteren van sociale interacties en communicatie. Het regime moet worden afgestemd op de behoeften van het kind. Geen enkele methode is onfeilbaar. Ergotherapie, therapie voor sociale vaardigheden, gestructureerd onderwijs, spraak- en ta altherapie moeten in elk individueel geval worden toegepast. Statistieken suggereren dat de helft van de patiënten met autisme medicamenteuze therapie krijgt. Gebruik van anticonvulsiva heeft wetenschappelijk bewijs om het te ondersteunen, maar anderen niet. Een duidelijk en aanwezig gevaar van drugsgebruik is dat sommigen abnormaal kunnen reageren op medicamenteuze behandeling. Behandeling voor autisme is duur. Een studie schat de levenslange kosten van gemiddeld ongeveer 4 miljoen USD voor één patiënt.
Syndroom van Down
Genetische afwijking is de oorzaak van het syndroom van Down. Er zijn drie exemplaren van het chromosoom 21 in plaats van de normale twee. Familiegeschiedenis van het syndroom van Down en gevorderde leeftijd van de moeder verhogen het risico op het syndroom van Down bij het nageslacht. Downsyndroom kan worden vermoed tijdens het intra-uteriene leven. Verhoogde nekplooi en verhoogde Alfa-Feto-Proteïne (AFP) in vruchtwater en bloed suggereren de aanwezigheid ervan. Unieke symptomen van het syndroom van Down kunnen bij de geboorte worden waargenomen tijdens neonatale onderzoeken. Neonatale hypothyreoïdie is in dit stadium de belangrijkste differentiële diagnose van het syndroom van Down. Baby's met het syndroom van Down hebben een plat achterhoofd, laag geplaatste oren, opwaartse schuine ogen, platte neusbrug, epicanthal plooien van de ogen, grote ruwe tong, Simian vouw van de handen, slecht ontwikkelde middelste falanx van de vijfde vinger, brede sandaal spleet, hartafwijkingen (ASS, VSD, PDA) en duodenumatresie. Patiënten met het syndroom van Down zijn subfertiel. Hun levensverwachting is korter. Er is een verhoogd risico op diabetes, hypercholesterolemie, hartaanvallen, de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson bij het syndroom van Down.
Wat is het verschil tussen autisme en het syndroom van Down?
• Autisme is een neurologische ontwikkelingsstoornis met een twijfelachtige genetische achtergrond, terwijl het syndroom van Down een genetische is.
• Er zijn geen unieke uiterlijke afwijkingen bij autisme, terwijl Down er veel veroorzaakt.
• Behalve cognitieve afwijkingen zijn autistische kinderen medisch gezond. Het syndroom van Down veroorzaakt mentale retardatie en medische aandoeningen.
