Het belangrijkste verschil tussen pyrroolfuran en thiofeen is dat pyrrool een -NH-groep bevat in een vijfledige koolstofring en furan een zuurstofatoom bevat in een vijfledige koolstofring, terwijl thiofeen een zwavelatoom bevat in een vijfledige koolstofring. -ledige koolstofring.
Pyrrolfuran en thiofeen zijn organische verbindingen. Dit zijn vijfledige ringstructuren waarin één koolstofatoom is vervangen door een andere groep, zoals een aminegroep, een zuurstofatoom of een zwavelatoom.
Wat is Pyrrool?
Pyrrole is een vijfledige ring met de chemische formule C4H4NH. Het is een heterocyclische verbinding waarin een stikstofatoom samen met vier andere koolstofatomen bijdraagt aan de vorming van de ringstructuur. We kunnen pyrrool waarnemen als een vluchtige en kleurloze vloeistof bij kamertemperatuur. Bij blootstelling aan normale lucht wordt de vloeistof echter gemakkelijk donker. Daarom moeten we het voor gebruik zuiveren. De zuivering kan direct voor gebruik worden gedaan door middel van distillatie. Verder heeft deze vloeistof een nootachtige geur.
Figuur 01: Structuur van Pyrrool
In tegenstelling tot sommige andere vijfledige heterocyclische ringen zoals furan en thiofeen, heeft pyrrool een dipool waarin de positieve kant van de ring zich bij het heteroatoom bevindt (-NH-groep draagt de positieve lading). Pyrrool is een zwak basische verbinding.
Bovendien komt deze verbinding in de natuur voor als derivaten. Vitamine B12, galpigmenten zoals bilirubine, porfyrines, enz. zijn bijvoorbeeld pyrroolderivaten. Deze verbinding is echter enigszins giftig. Op industriële schaal kunnen we pyrrool synthetiseren via de behandeling van furaan met ammoniak. Maar deze reactie vereist ook een vaste katalysator.
Wat is Furan?
Furan is een vijfledige ringstructuur die een zuurstofatoom als onderdeel van de ring bevat. Dat betekent dat een zuurstofatoom, samen met vier koolstofatomen, de vijfledige ring van furan vormt. Het wordt genoemd als een aromatische heterocyclische ring. Bij kamertemperatuur komt deze verbinding eruit als een kleurloze en zeer vluchtige vloeistof. Deze vloeistof is ook ontvlambaar. het kookpunt van furaan ligt zeer dicht bij de kamertemperatuur. Bovendien heeft het een sterke, etherische geur. Als we kijken naar de toxiciteit, is furaan zeer giftig en kan het kankerverwekkend zijn bij de mens.
Figuur 02: Structuur van Furan
Bovendien is de aromaticiteit van furan te wijten aan de delokalisatie van eenzame elektronenparen van het zuurstofatoom in de ring. Ook is deze verbinding aanzienlijk reactiever dan benzeen bij elektrofiele substitutiereacties. Het komt door het elektronendonerende gedrag van het zuurstofatoom.
Op industriële schaal kunnen we furaan produceren via decarbonylering van furfural in aanwezigheid van een palladiumkatalysator. Of we kunnen een andere methode gebruiken waarbij oxidatie van 1,3-butadieen wordt uitgevoerd in aanwezigheid van koperkatalysatoren.
Wat is Thiofeen?
Thiofeen is een vijfledige ringstructuur met een zwavelatoom en vier koolstofatomen in de ring. Daarom is het een aromatische, heterocyclische ring. De chemische formule van de structuur is C4H4S. Het is een kleurloze vloeistof die een benzeenachtige geur heeft. Er zijn veel andere overeenkomsten tussen thiofeen en benzeen, zoals reactiviteit. We kunnen thiofeen onderscheiden van benzeen, afhankelijk van de hoge reactiviteit van thiofeen ten opzichte van sulfonering.
Figuur 03: Structuur van Thiofeen
Als we kijken naar de productie van thiofeen, omvat de wereldwijde productie de dampfasereactie van koolstofdisulfide en butanol. Ook vereist deze reactie een zuurstofkatalysator en een hoge temperatuur.
Wat is het verschil tussen pyrroolfuran en thiofeen?
Pyrrol, furaan en thiofeen zijn organische verbindingen. Dit zijn vijfledige ringstructuren waarin één koolstofatoom is vervangen door een andere groep zoals een aminegroep, een zuurstofatoom of een zwavelatoom. Daarom is het belangrijkste verschil tussen pyrroolfuran en thiofeen dat pyrrool een -NH-groep bevat in een vijfledige koolstofring en furan een zuurstofatoom bevat in een vijfledige koolstofring, terwijl thiofeen een zwavelatoom bevat in een vijfledige koolstofring. koolstof ring.
Hieronder vat de infographic het verschil samen tussen pyrroolfuran en thiofeen.
Samenvatting – Pyrrole vs Furan vs Thiofeen
Pyrrol, furaan en thiofeen zijn organische verbindingen. Dit zijn vijfledige ringstructuren waarin één koolstofatoom is vervangen door een andere groep zoals een aminegroep, een zuurstofatoom of een zwavelatoom. Daarom is het belangrijkste verschil tussen pyrrool, furan en thiofeen dat pyrrool een -NH-groep bevat in een vijfledige koolstofring en furan een zuurstofatoom bevat in een vijfledige koolstofring, terwijl thiofeen een zwavelatoom bevat in een vijfledige koolstofring. koolstofring.
