Het belangrijkste verschil tussen links- en rechtshandige aminozuren is dat de aminegroepen van linkshandige aminozuren aan de linkerkant van het molecuul voorkomen, terwijl de aminegroep van rechtshandige aminozuren aan de rechterkant zit. kant.
Chiraliteit is een belangrijk fenomeen in de organische chemie. Het beschrijft de aanwezigheid van een koolstofatoom, waaraan vier verschillende groepen zijn gehecht. Dat betekent; een chirale verbinding heeft een asymmetrisch koolstofcentrum. Linkshandige en rechtshandige aminozuren zijn twee soorten organische verbindingen met chirale centra.
Wat zijn linkshandige aminozuren?
Linkshandige aminozuren zijn de stereo-isomeren waarin de aminegroep van het molecuul aan de linkerkant voorkomt. We noemen ze ook wel L-aminozuren. Als we de algemene structuur beschouwen, heeft dit type aminozuurmoleculen een centraal chiraal koolstofatoom, een waterstofatoom dat bovenaan aan dit koolstofatoom is bevestigd, een alkylgroep aan de onderkant, een aminegroep aan de linkerkant en de carboxylgroep aan de rechterkant.
Figuur 01: Algemene structuur van linkshandig aminozuur
Deze verbindingen komen voor in alle eiwitten van dieren, planten, schimmels, enz. Bovendien gebruiken cellen ze om eiwitten te produceren. Als we kijken naar hun rol in biologische systemen, kunnen ze fungeren als enzymen, zoals hormonen, enz.
Wat zijn rechtshandige aminozuren?
Rechtshandige aminozuren zijn de stereo-isomeren waarin de aminegroep van het molecuul aan de rechterkant voorkomt. Bovendien kunnen we ze D-aminozuren noemen. Als we kijken naar de algemene structuur van deze moleculen, is er een centraal chiraal koolstofatoom bevestigd met een waterstofatoom aan de bovenkant, een alkylgroep aan de onderkant, een aminegroep aan de rechterkant en een carbonzuurgroep aan de linkerkant kant.
Figuur 02: L (linkshandig) en D (rechtshandig) aminozuren
Meestal zijn er geen rechtshandige aminozuurmoleculen die door cellen in eiwitten worden ingebouwd. Sommige komen echter voor in peptidoglycaancelwanden van bacteriën. Daarnaast werken sommige van deze verbindingen (d.w.z. D-serine) als een neurotransmitter in onze hersenen.
Wat is het verschil tussen links- en rechtshandige aminozuren?
Linkshandige aminozuren zijn de stereo-isomeren waarin de aminegroep van het molecuul aan de linkerkant voorkomt, terwijl rechtshandige aminozuren de stereo-isomeren zijn waarin de aminegroep van het molecuul aan de rechterkant voorkomt kant. Daarom is dit het belangrijkste verschil tussen links- en rechtshandige aminozuren, Bovendien is een ander significant verschil tussen links- en rechtshandige aminozuren dat het linkshandige aminozuur een centraal chiraal koolstofatoom heeft, een waterstofatoom aan de bovenkant, een alkylgroep aan de onderkant, een aminegroep aan de linkerkant kant en de carboxylgroep aan de rechterkant. Maar rechtshandig aminozuur heeft een centraal chiraal koolstofatoom, een waterstofatoom aan de bovenkant, een alkylgroep aan de onderkant, een aminegroep aan de rechterkant en de carboxylgroep aan de linkerkant.
De onderstaande infographic over het verschil tussen links- en rechtshandige aminozuren geeft deze verschillen weer in tabelvorm.
Samenvatting – Links- versus rechtshandige aminozuren
Zowel links- als rechtshandige aminozuren zijn erg nuttig voor cellen in verschillende functies. Samenvattend is het belangrijkste verschil tussen links- en rechtshandige aminozuren dat de aminegroepen van linkshandige aminozuren aan de linkerkant van het molecuul voorkomen, terwijl de aminegroep van rechtshandige aminozuren zich aan de rechterkant bevindt.
