Het belangrijkste verschil tussen nucleotide en nucleoside is dat het nucleotide een fosfaatgroep bevat, terwijl het nucleoside een fosfaatgroep mist.
Nucleosiden en nucleotiden zijn een soortgelijk type moleculen die verschillen door een kleine structurele verandering. Zowel nucleotide als nucleoside zijn samengesteld uit dezelfde twee componenten; een pentosesuiker en een stikstofbase. Bovendien heeft nucleotide een of meer fosfaatgroepen. Door een fosfaatgroep toe te voegen, kan een nucleoside dus worden omgezet in een nucleotide door de enzymen die kinase worden genoemd. Nucleotide is de bouwsteen van nucleïnezuren. Aan de andere kant zijn nucleosiden goede antikanker- en antivirale stoffen.
Wat is een nucleotide?
Nucleotide is de bouwsteen van twee cruciale macromoleculen (nucleïnezuren) in levende organismen die DNA en RNA worden genoemd. Ze zijn het genetische materiaal van een organisme en zijn verantwoordelijk voor het doorgeven van genetische kenmerken van de ene generatie op de volgende generatie. Bovendien zijn ze belangrijk bij het controleren en onderhouden van cellulaire functies. Afgezien van deze twee macromoleculen, zijn er verschillende andere belangrijke nucleotiden. ATP (Adenosine trifosfaat) en GTP zijn bijvoorbeeld twee belangrijke energiemoleculen. NADP (Nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat) en FAD (flavine-adenine-dinucleotide) zijn nucleotiden die als co-factoren fungeren. Nucleotiden zoals CAM (cyclisch adenosinemonofosfaat) zijn essentieel voor celsignaleringsroutes.
Structuur
Een nucleotide heeft drie componenten, namelijk een pentosesuikermolecuul, een stikstofbase en fosfaatgroep(en). Nucleotiden verschillen van elkaar op basis van het type pentosesuikermolecuul, een stikstofbase en het aantal fosfaatgroepen. Deoxyribonucleotide heeft bijvoorbeeld een deoxyribosesuiker, terwijl ribonucleotide een ribosesuiker heeft. Er zijn hoofdzakelijk twee groepen stikstofbasen, zoals purines en pyrimidines.
Structureel gezien zijn pyrimidinen kleinere heterocyclische, aromatische, zesledige ringen die stikstofatomen bevatten op de 1- en 3-posities. Cytosine, thymine en uracil zijn pyrimidinebasen. Aan de andere kant zijn purinebasen veel groter dan pyrimidinen. Behalve de heterocyclische aromatische ring hebben ze een imidazoolring die daaraan is gefuseerd. Adenine en guanine zijn de twee purinebasen. Bij het construeren van de DNA- en RNA-moleculen vormen complementaire basen waterstofbruggen ertussen. Dat is adenine: thiamine/uracil en guanine: cytosine zijn complementair aan elkaar. Fosfaatgroepen verbinden met de –OH-groep van 5 koolstofatomen van het suikermolecuul.
Figuur 01: Nucleotide
In de nucleotiden van DNA en RNA is er normaal gesproken één fosfaatgroep. In ATP zijn er echter drie fosfaatgroepen. De verbindingen tussen fosfaatgroepen zijn hoge energiebindingen. In de eerste plaats zijn er acht basistypen nucleotiden in DNA en RNA. En andere nucleotiden kunnen derivaten zijn van deze acht typen. Nucleotiden kunnen aan elkaar worden gekoppeld om een polymeer te vormen, zoals DNA en RNA. Deze koppeling vindt plaats tussen de fosfaatgroep van één nucleotide met een hydroxylgroep van het suikermolecuul van het tweede nucleotide. Het is de fosfodiesterbinding die nucleotiden verbindt en DNA en RNA vormt.
Wat is een nucleoside?
Nucleoside is een nucleobase gehecht aan een suikermolecuul, meestal een pentosesuiker; ribose of deoxyribose. Deze koppeling wordt een bèta-glycosidische binding genoemd. Het belangrijke kenmerk van het nucleoside is dat, als een nucleoside zich verbindt met een fosfaatgroep, het uiteindelijk een nucleotide of een nucleoside-monofosfaat wordt, wat de basiseenheid van nucleïnezuren is.
Figuur 02: Nucleoside
Deze reactie katalyseert door de enzymen die kinasen worden genoemd. Als een nucleïnezuur dus verteert met een nucleotidase-enzym, kunnen nucleosiden worden gevormd. Nucleosiden zijn goede middelen tegen kanker en ze hebben ook antivirale eigenschappen. Voorbeelden van nucleosiden zijn cytidine, uridine, adenosine, guanosine, thymidine en inosine.
Wat zijn de overeenkomsten tussen nucleotide en nucleoside?
- Zowel nucleotide als nucleoside hebben een pentosesuiker en een stikstofbase.
- Wanneer een fosfaatgroep zich verbindt met een nucleoside, wordt het uiteindelijk een nucleotide.
Wat is het verschil tussen nucleotide en nucleoside?
Het belangrijkste verschil tussen nucleotide en nucleoside is dat het nucleotide een fosfaatgroep heeft, terwijl nucleoside dat niet heeft. Andere delen zoals de suikermoleculen en stikstofbasen zijn gemeenschappelijk voor beide, nucleotide en nucleoside. Normaal gesproken zijn in levende cellen nucleotiden de functionele eenheden, geen nucleosiden. Dit komt omdat nucleotiden de bouwstenen zijn van nucleïnezuren en bepaalde nucleotiden dienen als de energievaluta van de cel. Nucleosiden zijn echter ook belangrijk in de geneeskunde, omdat ze antikanker- en antivirale eigenschappen hebben. Er is dus ook een verschil tussen nucleotide en nucleoside in hun functies.
Samenvatting – Nucleotide vs Nucleoside
Nucleotide en nucleoside zijn belangrijke moleculen. Het belangrijkste verschil tussen nucleotide en nucleoside is de aanwezigheid en afwezigheid van een fosfaatgroep / s. Nucleotide heeft drie componenten, namelijk een pentosesuiker, een stikstofhoudende base en een fosfaatgroep, terwijl nucleoside twee componenten heeft, namelijk pentosesuiker en een stikstofhoudende base. Het mist een fosfaatgroep. Bovendien zijn nucleosiden goede antikanker- en antivirale stoffen, terwijl nucleotiden bouwstenen zijn van DNA en RNA en sommige energiemoleculen zijn. Echter, defecte nucleotiden kunnen ook dodelijke kankers veroorzaken.
