Het belangrijkste verschil tussen O-xyleen en P-xyleen is dat O-xyleen twee methylgroepen bevat die aan de benzeenring zijn bevestigd op aangrenzende substituentposities, terwijl P-xyleen twee methylgroepen bevat die aan de tegenovergestelde substituent posities.
Xyleen is een organische verbinding. Het is een van de drie isomeren van dimethylbenzeen. Het bevat twee methylgroepen die op verschillende posities aan een benzeenring zijn bevestigd. De chemische formule van xyleen is (CH3)2C6H4De drie isomeren van dimethylbenzeen zijn ortho-xyleen, para-xyleen en meta-xyleen.
Wat is O-Xyleen?
o-Xyleen is een isomeer van dimethylbenzeen waarin de twee methylgroepen zijn bevestigd aan aangrenzende substituentposities. Als er twee substituenten zijn bevestigd aan twee aangrenzende koolstofatomen van benzeen, noemen we deze configuratie "ortho" -configuratie. Daarom is de naam O-xyleen afkomstig van de naam "ortho-xyleen". Dit is een constitutioneel isomeer van para- en metaconfiguraties van dimethylbenzeen. O-xyleen komt bij kamertemperatuur als vloeistof voor. Het is een kleurloze vloeistof die enigszins olieachtig en licht ontvlambaar is.
Figuur 01: Structuur van O-xyleen
We kunnen O-xyleen produceren via het kraken van aardolie. Dat betekent dat O-xyleen een synthetische verbinding is en de bron is aardolie. En dit vloeibare materiaal is zeer nuttig bij de productie van ftaalzuuranhydride. Ftaalzuuranhydride is een belangrijke voorloper voor de productie van veel andere stoffen zoals medicijnen.
Wat is P-Xyleen?
P-Xyleen is een isomeer van dimethylbenzeen waarin de twee methylgroepen zijn bevestigd aan tegenovergestelde substituentposities. Als er twee substituenten zijn bevestigd aan twee tegenovergestelde koolstofatomen van benzeen, noemen we deze configuratie "para" -configuratie. Daarom is de naam P-xyleen afgeleid van de naam "para-xyleen". Dit is ook een constitutioneel isomeer van ortho- en metaconfiguraties van dimethylbenzeen. P-xyleen komt voor als vloeistof bij kamertemperatuur en is kleurloos en licht ontvlambaar.
Figuur 02: Structuur van p-xyleen
We kunnen P-xyleen produceren via katalytische reforming van petroleumnafta. Vervolgens wordt het geproduceerde p-xyleen gescheiden door een reeks destillatie- en kristallisatieprocessen. Van de andere isomeren van p-xyleen heeft het het hoogste smeltpunt. Bij het overwegen van toepassingen is p-xyleen belangrijk als chemische grondstof, als component bij de productie van polymeermaterialen, enz.
Wat zijn de overeenkomsten tussen O-Xyleen en P-Xyleen?
- Xyleen is een organische verbinding met de chemische formule (CH3)2C6 H4.
- Dit zijn beide kleurloze en ontvlambare vloeistoffen bij kamertemperatuur.
Wat is het verschil tussen O-Xyleen en P-Xyleen?
Het belangrijkste verschil tussen O-xyleen en P-xyleen is dat O-xyleen twee methylgroepen bevat die aan de benzeenring zijn bevestigd op aangrenzende substituentposities, terwijl P-xyleen twee methylgroepen bevat die aan de tegenovergestelde substituent posities.
Bovendien heeft p-xyleen een hoog smeltpunt in vergelijking met o-xyleen. Dit komt doordat de methylgroepen in p-xyleen zo gescheiden zijn dat er minder spanning in het molecuul is. Daarom hebben p-xyleenmoleculen een relatief sterke aantrekkingskracht tussen hen, wat het moeilijk maakt om de moleculen van elkaar te scheiden. Dit is dus ook een verschil tussen O-xyleen en P-xyleen. Verder is een ander verschil tussen O-xyleen en P-xyleen dat het o-xyleen methylgroepen heeft op 1 en 2 posities, terwijl het p-xyleen methylgroepen heeft op 1 en 4 posities. Als we kijken naar de productieprocessen, kunnen we o-xyleen produceren via het kraken van aardolie, terwijl we p-xyleen kunnen produceren via katalytische reforming van aardolie.
Samenvatting – O-Xyleen vs P-Xyleen
Xyleen is een organische verbinding met de chemische formule (CH3)2C6 H4 Het belangrijkste verschil tussen O-xyleen en P-xyleen is dat O-xyleen twee methylgroepen bevat die op aangrenzende substituentposities aan de benzeenring zijn bevestigd, terwijl P-xyleen twee methylgroepen bevat bevestigd aan de benzeenring op tegenovergestelde substituentposities.
