Het belangrijkste verschil tussen N-butaan en Cyclobutaan is dat n-butaan een alifatische stof is, terwijl cyclobutaan een cyclische verbinding is.
Butaan is een organische verbinding met vier koolstofatomen, en het is een alkaanverbinding omdat het slechts enkele covalente chemische bindingen heeft (er zijn geen dubbele of drievoudige bindingen). Deze vier koolstofatomen kunnen verschillende rangschikkingen krijgen die verschillende verbindingen vormen, zoals alifatische verbindingen, cyclische verbindingen en vertakte verbindingen. N-butaan en cyclobutaan zijn twee van deze verbindingen.
Wat is N-Butaan?
N-butaan is een alkaan met de chemische formule C4H10. Het komt voor als een gas bij kamertemperatuur en atmosferische druk. Bovendien is butaan een licht ontvlambaar gas, het is kleurloos en heeft een benzineachtige geur. N-butaan is een alifatische verbinding; wat betekent dat het een niet-cyclische structuur heeft. Butaangas wordt gemakkelijk vloeibaar gemaakt en verdampt snel bij kamertemperatuur; dus kunnen we het als brandstof gebruiken.
Figuur 1: Structuur van n-butaan
Bovendien kan n-butaan in twee vormen voorkomen als onvertakt n-butaan en vertakt n-butaan of isobuteen. In de onvertakte structuur heeft het molecuul geen vertakkingen, maar in de vertakte structuur is er een methylvertakking bevestigd aan een lineaire structuur met drie koolstofatomen. Deze twee worden structurele isomeren of conformaties van butaan genoemd.
Bovendien produceert het verbranden van butaangas koolstofdioxide en waterdamp als er voldoende zuurstofgas in het gasmengsel aanwezig is. Als het zuurstofniveau laag is, produceert de verbranding van butaan samen met waterdamp koolstofroet of koolmonoxide.
Wat het gebruik betreft, zijn er verschillende toepassingen van butaangas, zoals het gebruik ervan voor het mengen van benzine, als geurig extractie-oplosmiddel, als grondstof voor de productie van ethyleen en butadieen, als een belangrijk ingrediënt voor de productie van synthetisch rubber, enz.
Wat is cyclobutaan?
Cyclobutaan is een alkaan met de chemische formule C4H8. Het is een cyclische structuur die voorkomt als een kleurloos gas en het is in de handel verkrijgbaar als een vloeibaar gemaakt gas. De structuur is als volgt:
Figuur 2: Structuur van cyclobutaan
Als we kijken naar de structuur van cyclobutaan, zijn de bindingshoeken tussen koolstofatomen aanzienlijk gespannen, en daarom hebben deze bindingen lage bindingsenergieën dan de overeenkomstige lineaire of niet-gespannen koolwaterstoffen. Bovendien is cyclobutaan onstabiel bij hoge temperaturen. De structuur van deze verbinding is niet vlak; het heeft een "gebobbelde" conformatie. In deze conformatie kan het molecuul enkele van de verduisterende interacties verminderen.
Bovendien zijn er verschillende methoden voor de bereiding van cyclobutaan, waaronder de omzetting van 1,4-dihalobutnae in cyclobutaan na dehalogenering met reducerende metalen. Ook kunnen alkenen dimerisatie ondergaan bij bestraling met UV-licht om cyclobutaan te produceren.
Wat is het verschil tussen N-butaan en cyclobutaan?
Butaan is een organische verbinding met de chemische formule C4H10. N-butaan en cyclobutaan zijn twee butaanverbindingen met verschillende structuren. Het belangrijkste verschil tussen n-butaan en cyclobutaan is dat n-butaan een alifatische stof is, terwijl cyclobutaan een cyclische verbinding is. Bovendien kunnen we n-butaan bereiden door aardgas te raffineren, terwijl cyclopentaan wordt geproduceerd door de omzetting van 1,4-dihalobutnae in cyclobutaan na dehalogenering met reducerende metalen.
Hieronder staan meer verschillen tussen n-butaan en cyclobutaan.
Samenvatting
N-butaan is een alkaan met de chemische formule C4H10. Cyclobutaan is een alkaan met de chemische formule C4H8. Er kunnen verschillende rangschikkingen zijn van vier koolstofatomen in het butaanmolecuul. Het belangrijkste verschil tussen n-butaan en cyclobutaan is dat n-butaan een alifatische stof is, terwijl cyclobutaan een cyclische verbinding is.
