Ethyleen versus propyleenglycol
Ethyleenglycol en propyleenglycol zijn organische verbindingen met functionele alcoholgroepen. De term "glycol" wordt gebruikt wanneer er twee hydroxylgroepen aanwezig zijn in aangrenzende koolstofatomen. Hun molecuulformules zijn verschillend; dus hebben ze een aantal verschillende fysieke eigenschappen. Wanneer echter het gebruik wordt overwogen, worden beide voor ongeveer dezelfde doeleinden gebruikt.
Ethyleenglycol
Ethyleenglycol is een organische verbinding met twee koolstofatomen en twee hydroxylgroepen. Elke hydroxylgroep is afzonderlijk aan één koolstofatoom gebonden. De IUPAC-naam van ethyleenglycol is ethaan-1,2-diol. Het heeft de volgende structuur.
Ethyleenglycol is een vloeistof die geurloos, kleurloos, zoet smakend en stroperig is. Zijn molaire massa is 62,07 g mol−1. Ethyleenglycol heeft een smeltpunt van 197,3 °C. Het is mengbaar met water.
Ethyleenglycol wordt geproduceerd uit etheen. Het tussenproduct is ethyleenoxide en wanneer het wordt gereageerd met water, wordt ethyleenglycol geproduceerd.
Ethyleenglycol is nuttig als antivries in koel- en verwarmingssystemen. Het wordt ook gebruikt als oplosmiddel in de verf- en kunststofindustrie. Het zit in de inkt die door printers wordt gebruikt, en in stempelkusseninkt, balpennen enz. Verder is ethyleenglycol bruikbaar als industriële bevochtigingsmiddelen, in hydraulische remvloeistof en als ingrediënt van elektrolytische condensors. Bovendien wordt het gebruikt bij de synthese van synthetische vezels, weekmakers, veiligheidsexplosieven, synthetische wassen enz.
Bij het omgaan met ethyleenglycol moeten mensen voorzichtig zijn omdat het giftig is. Inslikken van grote hoeveelheden ethyleenglycol kan braken, coma, ademhalingsfalen, convulsies, metabole veranderingen, cardiopulmonale effecten enz. veroorzaken.
Propyleenglycol
Propyleenglycol is ook een organisch molecuul met twee hydroxylgroepen, maar het heeft drie koolstofatomen. De hydroxylgroepen zijn gehecht aan het eerste en het tweede koolstofatoom. Zo is de IUPAC-naam van propyleenglycol 1, 2-propaandiol of propaan-1, 2, diol. Het heeft de volgende structuur. Het heeft een chiraal koolstofatoom (3rd koolstofatoom), daarom bestaat propyleenglycol in twee stereo-isomeren. Bij productie in de industrie ontstaat er dus een racemisch mengsel.
Propyleenglycol is een stroperige vloeistof zonder geur of kleur. Het heeft een vage zoete smaak. Propyleenglycol is mengbaar met water, maar ook met chloroform en aceton. Zijn molaire massa is 76,09 g/mol. Kookpunt van propyleenglycol is 188,2 °C.
Propyleenglycol wordt geproduceerd uit propyleenoxide. Dit molecuul heeft zoveel toepassingen. Het wordt gebruikt als oplosmiddel in de farmaceutische industrie. Het wordt ook gebruikt als voedseladditief voor bevochtigingsmiddelen, als emulgator, als antivries, als vloeistof in hydraulische persen, als vochtinbrengende crème in de geneeskunde, als koelmiddel, als smeermiddel. Het wordt ook gebruikt om polyesterverbindingen te produceren, in rookmachines, in handontsmettingsmiddelen, in cosmetica, enz.
Wat is het verschil tussen ethyleenglycol en propyleenglycol?
• Ethyleenglycol heeft twee koolstofatomen en propyleenglycol heeft drie koolstofatomen.
• Ethyleenglycol heeft de chemische formule C2H6O2. Propyleen heeft de chemische formule C3H8O2.
• Ethyleenglycol is giftiger dan propyleenglycol.
• Dus wanneer veiligere eigenschappen vereist zijn in industrieën, wordt ethyleenglycol vervangen door propyleenglycol.
