Belangrijk verschil - Sikkelcel SS versus SC
Sikkelcelanemie, beter bekend als sikkelcelziekte (SCD), is een genetische aandoening die de typische vorm van de rode bloedcellen (RBC) verandert in een sikkelvorm, die de normale werking van de RBC's. In de context van de genetica heeft een persoon die lijdt aan SCD twee exemplaren van het abnormale hemoglobine-gen geërfd, één van elke ouder. Het hemoglobine-gen bevindt zich op chromosoom 11. Afhankelijk van het type genmutatie dat optreedt in chromosoom 11, kan SCD van veel verschillende subtypen zijn. SCD wordt beschouwd als een autosomaal recessieve aandoening. De individuen met sikkelceleigenschap (AS) erven twee verschillende soorten hemoglobinegenen; één gen voor normaal hemoglobine (A) en het andere gen voor sikkelhemoglobine (S). Daarom worden de symptomen van SCD (SS) alleen ontwikkeld als de persoon twee exemplaren van het sikkelhemoglobinegen (S) heeft geërfd, één van elke ouder. Maar als een persoon slechts een enkele kopie van het abnormale gen (S) erft, wordt de persoon drager van de ziekte genoemd die sikkelceleigenschap (AS) heeft. Bloedarmoede is het meest prominente symptoom voor SCD. Sikkelcelanemie (SS) en Sikkel hemoglobe C-ziekte (SC) zijn twee soorten SCD die voorkomen bij een nakomeling van twee ouders met abnormale hemoglobinekenmerken. In sikkelcel-SS erft de persoon twee sikkel-hemoglobine (S) -genen van ouders, één van elke ouder, terwijl in sikkelcel-SC de persoon het hemoglobine C-gen van de ene ouder en het hemoglobine S-gen (sikkel-hemoglobine-gen) van de andere erft. Dit is het belangrijkste verschil tussen sikkelcel SS en sikkelcel SC. Zowel SS- als SC-ziekteaandoeningen ontwikkelen vergelijkbare symptomen, maar sikkelcel-SC ontwikkelt minder ernstige bloedarmoede.
Wat is Sickle Cell SS?
In de context van SCZ is sikkelcel-SS of hemoglobine-SS-ziekte het meest voorkomende type dat ernstige complicaties kan veroorzaken in het levende systeem. Het is een autosomaal recessieve aandoening. Een persoon ontwikkelt een sikkelcel-SS-aandoening door de overerving van twee kopieën van het sikkelhemoglobine (S)-gen, één van elke ouder.
Figuur 01: Overerving van sikkelcel-SS-ziekte
Ernstige anemische aandoeningen, waaronder een laag hemoglobinegeh alte, zijn de meest voorkomende symptomen van sikkelcel-SS. In sikkelcel-SS wordt de typische schijfvorm van de RBC veranderd in een sikkelvorm; deze vervorming van RBC's verstoort de primaire functies. Andere symptomen van sikkelcel-SS zijn vermoeidheid, herhaalde infecties, het optreden van periodieke pijnen en inwendige orgaanschade. IJzersupplementen worden niet geacht effectief te zijn bij het verhogen van het hemoglobinegeh alte in het bloed.
Wat is Sickle Cell SC?
Sikkelcel-SC wordt beschouwd als de op één na meest voorkomende ziektetoestand met betrekking tot SCZ. Het is ontwikkeld met de overerving van het hemoglobine C-gen van de ene ouder samen met een sikkelhemoglobine-gen (S) van de andere. Bloedarmoede is het meest prominente symptoom bij sikkelcel-SC, maar het is minder ernstig dan bij sikkelcel-SS. Hemoglobine C-gen polymeriseert niet zo snel als sikkelhemoglobine (S). Daarom resulteert het in de vorming van weinig sikkelcellen.
Figuur 02: Sikkelcel
De symptomen van sikkelcel-SC zijn vergelijkbaar met die van sikkelcel-SS. In sikkelcel-SC ontwikkelen de individuen significante retinopathie-aandoeningen en botnecrose. Geelzucht kan af en toe als symptoom optreden. Het voorkomen van het hemoglobine C-gen is minder dan dat van het hemoglobine A-gen in sikkelcel-SC. Deze ziekte kan ook een vergroting van de milt veroorzaken.
Wat zijn de overeenkomsten tussen Sickle Cell SS en SC?
Beiden hebben vergelijkbare symptomen van SCZ, waaronder bloedarmoede
Wat is het verschil tussen sikkelcel SS en SC?
Sikkelcel SS vs SC |
|
| Sikkelcel-SS is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van twee sikkel-hemoglobine (S)-genen; één van elke ouder. | Sikkelcel-SC is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van één hemoglobine C-gen en één sikkelhemoglobine (S)-gen van ouders. |
| Anemie | |
| Sikkelcel-SS ontwikkelt ernstige bloedarmoede. | De anemische aandoeningen die door sikkelcel-SC worden ontwikkeld, zijn relatief minder ernstig dan die van sikkelcel-SS. |
Samenvatting – Sikkelcel SS vs SC
Sikkelcelziekte is een genetische ziekte die de typische vorm van de rode bloedcellen verstoort en de normale werking van de cel aantast. Afhankelijk van het type mutatie, kan SCD worden onderverdeeld in veel verschillende typen. Het is een autosomaal recessieve aandoening. Er zijn twee soorten SCD: sikkelcel SS en sikkelcel SC. Sikkelcel-SS is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van twee sikkelhemoglobine (S)-genen, één van elke ouder. Sikkelcel-SC is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van één hemoglobine C-gen en één sikkel hemoglobine (S) gen van ouders. Beide ziektetoestanden ontwikkelen vergelijkbare symptomen, hoewel sikkelcel-SS-anemische toestand ernstiger is in vergelijking met sikkelcel-SC. Dit is het verschil tussen sikkelcel SS en sikkelcel SC. Als een persoon slechts één sikkel-hemoglobine-gen (S) en een normaal hemoglobine-gen (A) krijgt, wordt die persoon drager van de ziekte genoemd.
Download PDF-versie van Sickle Cell SS vs SC
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden volgens de citatienota. Download hier de PDF-versie. Verschil tussen Sickle Cell SS en SC
