Het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde is dat het aldehyde een R-groep bevat die aan een -CHO-groep is bevestigd, maar het formaldehyde heeft geen R-groep zoals andere aldehyden.
Het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde ligt in de chemische structuur van die verbindingen. Beide zijn organische verbindingen die koolstof-, waterstof- en zuurstofatomen bevatten. Bovendien bezitten ze een functionele carbonylgroep, wat een -CHO-groep is. Zoals de naam al aangeeft, is formaldehyde ook een vorm van aldehyde.
Wat is Aldehyde?
Aldehyden hebben een carbonylgroep. Deze carbonylgroep bindt zich aan de ene kant met een andere koolstof en aan de andere kant verbindt deze zich met een waterstofatoom. Bovendien heeft het koolstofatoom in een carbonylgroep in wezen een dubbele binding met zuurstof. Daarom kunnen we aldehyden karakteriseren met de –CHO-groep, waarin het zuurstofatoom een dubbele binding heeft met het koolstofatoom.
In de nomenclatuur van aldehyden, volgens het IUPAC-systeem, gebruiken we de term "al" om een aldehyde aan te duiden. Voor alifatische aldehyden wordt de "e" van het overeenkomstige alkaan vervangen door "al". We kunnen bijvoorbeeld de verbinding CH3CHO noemen als ethanol, en CH3CH2CHO als propanol. Aldehyden met ringsystemen, waarbij de aldehydegroep direct aan de ring hecht, kunnen we de term "carbaldehyde" als achtervoegsel gebruiken om ze te noemen. C6H6CHO is echter algemeen bekend als benzaldehyde in plaats van benzeencarbaldehyde.
Figuur 01: Chemische structuur van aldehyde
Bovendien kunnen we deze organische verbindingen op verschillende manieren synthetiseren. Een methode is via primaire oxiderende alcoholen. Bovendien kunnen we ze synthetiseren door esters, nitrillen en acylchloriden te reduceren.
Structuur
Het carbonylkoolstofatoom heeft sp2 hybridisatie. Aldehyden hebben dus een trigonale vlakke opstelling rond het carbonylkoolstofatoom. Een carbonylgroep is een polaire groep; deze moleculen hebben dus hogere kookpunten in vergelijking met de koolwaterstoffen met hetzelfde gewicht.
Deze verbindingen kunnen echter geen sterkere waterstofbruggen maken zoals alcoholen, wat resulteert in lagere kookpunten dan de overeenkomstige alcoholen. Vanwege het vermogen tot vorming van waterstofbruggen zijn aldehyden met een laag molecuulgewicht oplosbaar in water. Hoe dan ook, wanneer het molecuulgewicht toeneemt, worden ze hydrofoob.
Het carbonylkoolstofatoom heeft een gedeeltelijke positieve lading; daarom kan het fungeren als een elektrofiel. Daarom worden deze moleculen gemakkelijk onderworpen aan nucleofiele substitutiereacties. De waterstofatomen die aan de koolstof naast de carbonylgroep zijn bevestigd, hebben een zure aard, wat verantwoordelijk is voor verschillende reacties van aldehyden.
Wat is formaldehyde?
Het eenvoudigste aldehyde is formaldehyde. De structuur van deze verbinding wijkt echter af van de algemene formule van een aldehyde door een waterstofatoom te hebben in plaats van een R-groep. Daarom heeft formaldehyde de algemene formule H-CHO.
Bovendien is formaldehyde een kleurloos gas bij kamertemperatuur, dat ook ontvlambaar is. De IUPAC-naam is methanal, met het achtervoegsel -al, wat aangeeft dat het een aldehyde is. Deze verbinding heeft een sterke geur en is zeer giftig voor het menselijk lichaam. Het vormt zich echter van nature in het lichaam als een bijproduct van stofwisselingsroutes. Methanol wordt bijvoorbeeld afgebroken in de lever waarbij formaldehyde wordt geproduceerd. Hoe dan ook, het hoopt zich niet op binnenin omdat het snel wordt omgezet in mierenzuur.
Figuur 02: Chemische structuur van formaldehyde
Formaldehyde vormt zich ook van nature in de atmosfeer wanneer zuurstof, methaan en andere koolwaterstoffen onder zonlicht met elkaar reageren. Formaldehyde heeft zoveel toepassingen als een belangrijke chemische stof in industrieën. Het is nuttig om ontsmettingsmiddelen, kunstmest, auto's, papier, cosmetica, houtconservering, enz. te produceren.
Wat is het verschil tussen aldehyde en formaldehyde?
Formaldehyde is de eenvoudigste vorm van aldehyden. Maar het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde is dat aldehyden een R-groep bevatten die aan een -CHO-groep is gehecht, maar het formaldehyde heeft geen R-groep zoals andere aldehyden. Daarom is de algemene chemische formule van aldehyden R-CHO, maar voor formaldehyde is dit H-CHO.
Als een ander belangrijk verschil tussen aldehyde en formaldehyde, kunnen we de fase van materie nemen dat ze bestaan bij standaard temperatuur en druk; aldehyden kunnen voorkomen in gasvormige of vloeibare fasen, terwijl formaldehyde in de gasvormige fase voorkomt. Bovendien is een gemakkelijk waarneembaar verschil tussen aldehyde en formaldehyde hun geur. Dat is; de meeste aldehyden hebben een aangename geur, maar de formaldehyde heeft een penetrante geur.
Samenvatting – Aldehyde vs Formaldehyde
Aldehyden zijn organische verbindingen. Formaldehyde is het eenvoudigste aldehyde. Daarom is het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde dat het aldehyde een R-groep bevat die is gehecht aan een -CHO-groep, maar het formaldehyde heeft geen R-groep zoals andere aldehyden.
