Het belangrijkste verschil tussen uniparentale disomie en genomische imprinting is dat uniparentale disomie verwijst naar meerdere sets van processen, zoals het ontvangen van twee exemplaren van het chromosoom of een deel van het chromosoom, terwijl genomische imprinting verwijst naar het proces waarbij één kopie van de gen is geïnactiveerd.
Uniparentale disomie en genomische imprinting zijn zeldzame gebeurtenissen die plaatsvinden op moleculair niveau. Deze processen reguleren de genexpressie in eukaryoten. Bovendien spelen deze processen momenteel een belangrijke rol in de ziektediagnostiek en moleculaire genetica.
Wat is uniparentale disomie?
Uniparentale disomie is het fenomeen waarbij een persoon twee exemplaren van een chromosoom ontvangt. Het kan ook verwijzen naar het fenomeen van het ontvangen van een deel van het chromosoom van één ouder. Uniparentale disomie is een willekeurige gebeurtenis die plaatsvindt tijdens de ontwikkeling van gameten. Het effect van uniparentale disomie is voornamelijk afhankelijk van de overerving en de expressie van de specifieke genen. Dus in sommige gevallen kan uniparentale disomie de nakomelingen beïnvloeden. Daarom kan het ofwel leiden tot overexpressie van een bepaald gen of tot functieverlies van het gen.
Figuur 01: Uniparentale disomie
Uniparentale disomie kan leiden tot chromosomale afwijkingen en bepaalde erfelijke aandoeningen. Sommigen van hen omvatten het Prader-Willi-syndroom en het Angelman-syndroom. Het Prader-Willi-syndroom wordt geassocieerd met obesitas en ongecontroleerde voedselinname, terwijl het Angelman-syndroom leidt tot een verstandelijke beperking en spraakstoornissen. Uniparentale disomie kan echter ook leiden tot het ontstaan van kanker en de expressie van tumoren. Dit is dus een van de krachtigste nadelen van uniparentale disomie.
Wat is genomische imprinting?
Genomische imprinting vindt voornamelijk plaats tijdens de beginfasen van de ontwikkeling van een organisme. Hoewel elk individu twee kopieën van een gen erft, is er in de meeste gevallen slechts één genkopie in zijn actieve vorm en de andere in de inactieve vorm. Verder kan het plaatsvinden in sommige genen, waarbij de ene kopie is ingeschakeld en de andere is uitgeschakeld.
Figuur 02: Imprinting van het genoom
Genomische imprinting is belangrijk om de genenconstitutie in het nageslacht te behouden. Vergemakkelijking van genomische imprinting vindt plaats door het methyleringsproces. Methylering van bepaalde basen of histonmethylering zal leiden tot de modificatie van het genoom. En dit zal leiden tot genomische imprinting.
Ondertussen zijn niet alle genen in staat om genomische imprinting te ondergaan. Dit helpt echter ook bij het identificeren van evolutionaire relatiepatronen. Verder clusteren de ingeprinte genen gewoonlijk samen in chromosoomgebieden.
Wat zijn de overeenkomsten tussen uniparentale disomie en genomische imprinting?
- Beide processen vinden plaats in eukaryoten.
- Bovendien vinden beide plaats op moleculair niveau.
- Beide processen hebben betrekking op genetica en overervingsstrategieën.
- Deze processen kunnen worden gediagnosticeerd met behulp van moleculaire technieken zoals polymerasekettingreactie, enz.
- Het resultaat kan ofwel een drastisch effect hebben, ofwel zonder enig effect blijven, afhankelijk van de genpositie.
Wat is het verschil tussen uniparentale disomie en genomische imprinting?
Uniparentale disomie en genomische imprinting zijn twee verschillende concepten. Bij uniparentale disomie is slechts één ouderorganisme betrokken, terwijl bij genomische imprinting beide ouders betrokken zijn. Uniparentale disomie vindt plaats op het punt van meiose die de gameten vormt. Daarentegen vindt genomische imprinting plaats in het nageslacht na het bevruchtingsproces. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen uniparentale disomie en genomische imprinting.
De onderstaande infographic geeft meer informatie over het verschil tussen uniparentale disomie en genomische imprinting.
Samenvatting - Uniparentale disomie versus genomische imprinting
Bij het samenvatten van het verschil tussen uniparentale disomie en genomische imprinting; de uniparentale disomie is het fenomeen waarbij één ouder beide exemplaren van één exemplaar van het gen aan het nageslacht doneert. Daarom heeft dit een directe invloed op de overervingspatronen van het betreffende organisme. Genomische imprinting daarentegen verwijst naar het fenomeen van het inactiveren van één kopie van het gen in het nageslacht. Daarom vindt genomische imprinting plaats na het bevruchtingsproces. Beide verschijnselen zijn echter belangrijk bij de regulatie van genen in eukaryoten.
