Het belangrijkste verschil tussen X-inactivatie en genomische imprinting is dat X-inactivatie het proces is waarbij één kopie van het X-chromosoom bij sommige vrouwen wordt geïnactiveerd, terwijl genomische imprinting een proces is dat afhankelijk is van de ouder van herkomst en het is de proces waarbij kopieën van genen differentieel tot expressie worden gebracht.
X-inactivatie en genomische imprinting zijn twee processen die kunnen leiden tot monoallele expressie. In eenvoudige bewoordingen veroorzaken beide verschijnselen het uitschakelen van één kopie van een gen. Genomische imprinting vindt plaats in specifieke genen, terwijl X-inactivatie de inactivatie van genen in het gehele X-chromosoom veroorzaakt. Beide processen resulteren echter in verminderde genexpressie.
Wat is X-inactivering?
X inactivatie vindt plaats bij sommige vrouwen. Het is de inactivatie van één X-chromosoom, dat een transcriptioneel inactieve structuur wordt bij X-inactivatie. Zodra dit gebeurt, zal dit X-chromosoom inactief blijven gedurende de levensduur van de cel en zijn nakomelingen in het organisme. Het geïnactiveerde X-chromosoom condenseert tot een compacte structuur die een Barr-lichaam wordt genoemd, en het wordt stabiel in een stille toestand gehouden.
Figuur 01: X-inactivatie
X-inactivatieproces hangt af van de controle van twee niet-coderende complementaire RNA's. Bovendien kan X-inactivatie willekeurig of door imprinting plaatsvinden. Bovendien vindt X-inactivatie niet plaats bij mannen, die maar één X-chromosoom hebben.
Wat is genomische imprinting?
Nakomelingen erven twee kopieën van genen van zijn ouders. Het ene exemplaar komt van de moeder en het andere van de vader. Beide kopieën van het gen zijn vaak functioneel of in de actieve vorm. In sommige gevallen blijft slechts één genkopie in zijn actieve vorm, terwijl de andere in de inactieve vorm is. Daarom wordt de ene kopie “aan” gezet en de andere “uit”. Dit is dus het proces dat genomische imprinting wordt genoemd. Genomische imprinting vindt voornamelijk plaats tijdens de beginfasen van de ontwikkeling van een organisme en houdt zich niet aan de regels van de traditionele Mendeliaanse overerving. Bovendien hangt bij genomische imprinting de genkopie die actief is af van de ouder van herkomst.
Figuur 02: Genomische imprinting
Bij mensen ondergaat slechts een klein percentage van de genen genomische imprinting. De meeste genen zijn niet in staat om genomische imprinting te ondergaan. Dit helpt echter ook bij het identificeren van evolutionaire relatiepatronen. Bovendien clusteren de ingeprinte genen gewoonlijk samen in chromosoomgebieden. Bij mensen zijn er twee grote clusters van ingeprinte genen in de korte (p) arm van chromosoom 11 en de lange (q) arm van chromosoom 15.
Genomische imprinting kan ziekten veroorzaken als gevolg van deleties of mutaties in ingeprinte genen. Enkele voorbeelden van dergelijke genetische ziekten zijn het Prader-Willi-syndroom, het Angelman-syndroom, mannelijke onvruchtbaarheid en sommige vormen van kanker.
Wat zijn de overeenkomsten tussen X-inactivatie en genomische imprinting?
- Eén genkopie kan worden uitgeschakeld vanwege zowel X-inactivatie als genomische imprinting.
- Beide leiden tot genetische ziekten.
Wat is het verschil tussen X-inactivatie en genomische imprinting?
X-inactivering verwijst naar de inactivering van één volledig X-chromosoom bij sommige vrouwelijke zoogdieren. Genomische imprinting daarentegen verwijst naar de differentiële expressie van de kopieën van genen, afhankelijk van de ouder van oorsprong. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen X-inactivatie en genomische imprinting.
Bovendien vindt X-inactivatie plaats in het gehele X-chromosoom, terwijl genomische imprinting plaatsvindt in sommige specifieke genen. Daarom kunnen we dit beschouwen als een ander verschil tussen X-inactivatie en genomische imprinting.
Samenvatting – X-inactivatie versus genomische imprinting
X-inactivatie is het proces waarbij bij sommige vrouwen één volledig X-chromosoom wordt geïnactiveerd. Genomische imprinting daarentegen is het proces waarbij twee kopieën van een gen differentieel tot expressie worden gebracht. Het hangt af van de ouder van herkomst. Genomische imprinting gehoorzaamt niet aan de traditionele Mendeliaanse regels van overerving. Zowel X-inactivatie als genomische imprinting zijn verantwoordelijk voor de monoallele expressie van genen. X-inactivatie vindt echter plaats in het gehele X-chromosoom, terwijl genomische imprinting plaatsvindt in sommige specifieke genen. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen X-inactivatie en genomische imprinting.
