Het belangrijkste verschil tussen aromatische en alifatische aldehyden is dat van de aromatische aldehyden hun aldehyde-functionele groep aan een aromatische groep is gehecht, terwijl de alifatische aldehyden hun aldehyde-functionele groep niet aan een aromatische groep hebben.
Aldehyden zijn organische verbindingen met de functionele groep –CHO. Daarom heeft het een carbonylcentrum (-C=O). De algemene formule van een aldehyde is R-CHO waarin de R-groep aromatisch of alifatisch kan zijn. Daarom bepa alt deze R-groep de reactiviteit van dit organische molecuul. Aromatische aldehyden zijn minder reactief dan alifatische aldehyden.
Wat zijn aromatische aldehyden?
Aromatische aldehyden zijn organische moleculen met de functionele groep –CHO aan een aromatische groep. We verwijzen echter naar deze naam als er ergens in het aldehyde een aromatische groep zit. Aromatische groepen hebben een gedelokaliseerde pi-elektronenwolk vanwege het geconjugeerde pi-bindingssysteem (afwisselend patroon van enkele bindingen en dubbele bindingen).
Figuur 01: Benzaldehyde
Wanneer de functionele groep direct hecht aan de aromatische ring, bevordert het de pi-orbitale overlap tussen de orbitaal van carbonylkoolstof en de orbitalen van de aromatische groep. Met andere woorden, de aanwezigheid van de carbonylgroep die aan de aromatische ring is bevestigd, verlengt de delokalisatie van de pi-elektronenwolk. Dit herverdeelt het effect van de elektronenzuigende aard van zuurstof in de -CHO-groep die is opgenomen in de aromatische ring. Daarom maakt de aromatische ring de aldehydegroep minder elektrofiel. Met andere woorden, deze moleculen hebben resonantiestabilisatie.
Wat zijn alifatische aldehyden?
Alifatische aldehyden zijn organische verbindingen zonder aromatische ringen aan de aldehydegroep. Bovendien hebben deze moleculen nergens aan de verbinding een aromatische ring.
Figuur 02: Isovalerylaldehyde
Omdat er geen aromatische ringen zijn, hebben deze moleculen geen resonantiestabilisatie. Daarom hebben deze moleculen zeer elektrofiele –CHO-groepen, dus de reactiviteit van het molecuul is erg hoog.
Wat is het verschil tussen aromatische en alifatische aldehyden?
Aromatische aldehyden zijn organische moleculen met de functionele groep –CHO aan een aromatische groep. Alifatische aldehyden zijn organische verbindingen die geen aromatische ringen aan de aldehydegroep hebben. Dit is het belangrijkste verschil tussen aromatische en alifatische aldehyden.
Bovendien hebben aromatische aldehyden resonantiestabilisatie. De reactiviteit van deze moleculen is dus zeer gering. Bovendien zijn ze minder elektrofiel. Maar alifatische aldehyden hebben geen resonantiestabilisatie. Daarom is de reactiviteit erg hoog. Bovendien is het elektrofiele karakter ook erg hoog.
Samenvatting – Aromatische versus alifatische aldehyden
Aldehyden zijn er in twee soorten als aromatische aldehyden en alifatische aldehyden. Het belangrijkste verschil tussen aromatische en alifatische aldehyden is dat bij aromatische aldehyden hun aldehyde-functionele groep aan een aromatische groep is gehecht, terwijl bij alifatische aldehyden hun aldehyde-functionele groep niet aan een aromatische groep is gehecht.
