Het belangrijkste verschil tussen tolueen en xyleen is dat tolueen één methylgroep bevat die aan een benzeenring is bevestigd, terwijl xyleen twee methylgroepen bevat die aan een benzeenring zijn bevestigd.
Zowel tolueen als xyleen zijn belangrijke organische verbindingen met sterk vergelijkbare chemische structuren. Beide zijn aromatische verbindingen die benzeenringen en aangehechte methylgroep(en) bevatten.
Wat is tolueen?
Tolueen is een organische verbinding met de chemische formule C7H8 De IUPAC-naam voor tolueen is methylbenzeen. Het bevat een benzeenring bevestigd aan een methylgroep. De molaire massa van deze verbinding is ongeveer 92.14g/mol. Bij kamertemperatuur en druk ziet het eruit als een kleurloze vloeistof met een doordringende benzeenachtige geur.
Figuur 01: De chemische structuur van tolueen
Het kookpunt van tolueen is ongeveer 111°C. Het is een licht ontvlambare vloeibare verbinding. Het wordt beschouwd als een benzeenderivaat. Het kan elektrofiele aromatische substitutiereacties ondergaan. Tolueen is zeer reactief door de aanwezigheid van een methylgroep. Methylgroepen zijn goede elektronen afgevende groepen. Daarom helpt de methylgroep die aanwezig is in het tolueenmolecuul om de benzeenring meer elektronenrijk te maken. Daarom kan het gemakkelijk elektronen delen met elektrofielen.
Tolueen is erg nuttig bij organische reacties. Het kan worden gebruikt als uitgangsmateriaal voor de productie van benzeen. Het geeft een benzeenmolecuul samen met een methaanmolecuul (CH4) als eindproducten. Tolueen is een goed oplosmiddel dat veel wordt gebruikt bij de productie van verven. Het wordt soms gebruikt als brandstof vanwege de hoge ontvlambaarheid. Tolueen wordt echter als een giftige verbinding beschouwd.
Wat is Xyleen?
Xyleen is een organische verbinding met de chemische formule (CH3)2C6 H4 Het v alt onder de categorie dimethylbenzeen omdat het een benzeen heeft met twee daaraan gehechte methylgroepen. Verder heeft deze verbinding drie isomeren waarvan de posities van de methylgroepen op de benzeenring van elkaar verschillen. Al deze drie isomeren komen voor als kleurloze, brandbare vloeistoffen; meer precies, een mengsel van deze isomeren wordt "xylenen" genoemd.
Figuur 02: Xyleenstructuur
De productie van xyleen kan worden gedaan door katalytische reforming tijdens aardolieraffinage of door verkoling van kolen tijdens de productie van cokesbrandstof. De industriële productiemethode voor xyleen die we gebruiken, is echter de methylering van tolueen en benzeen.
Xyleen is belangrijk als een niet-polair oplosmiddel. Het is echter duur en relatief giftig. De niet-polaire aard is te wijten aan het lage verschil in elektronegativiteit tussen C en H. Daarom heeft xyleen de neiging om lipofiele stoffen goed op te lossen.
Volgens de plaats waar twee methylgroepen aan de benzeenring zijn bevestigd, zijn er drie soorten xyleen als o-xyleen, p-xyleen en m-xyleen. Deze drie termen staan voor ortho-, para- en meta-posities van de twee methylgroepen.
Wat is het verschil tussen tolueen en xyleen?
Tolueen en xyleen zijn aromatische organische verbindingen. Het belangrijkste verschil tussen tolueen en xyleen is dat tolueen één methylgroep bevat die aan een benzeenring is bevestigd, terwijl xyleen twee methylgroepen bevat die aan een benzeenring zijn bevestigd.
De volgende tabel toont meer verbanden met het verschil tussen tolueen en xyleen.
Samenvatting – Tolueen vs Xyleen
Tolueen en xyleen zijn aromatische organische verbindingen. Het belangrijkste verschil tussen tolueen en xyleen is dat tolueen één methylgroep bevat die aan een benzeenring is bevestigd, terwijl xyleen twee methylgroepen bevat die aan een benzeenring zijn bevestigd.
