Het belangrijkste verschil tussen amyloïdose en multipel myeloom is dat amyloïdose het gevolg is van abnormale plasmacellen die veel lichte keteneiwitten aanmaken, waardoor amyloïde afzettingen ontstaan, terwijl multipel myeloom het gevolg is van kanker die plasmacellen in het beenmerg aantast.
De plasmacellen van het beenmerg zijn een belangrijk onderdeel van het immuunsysteem. Amyloïdose en multipel myeloom zijn twee zeldzame en ernstige aandoeningen die hun oorsprong vinden in de plasmacellen in het beenmerg. Bovendien is primaire amyloïdose of AL (lichte keten) de meest voorkomende vorm van amyloïdose die nauw verwant is aan multipel myeloom.
Wat is amyloïdose?
Amyloïdose is een ernstige en zeldzame aandoening die optreedt wanneer een abnormaal eiwit dat bekend staat als amyloïde zich ophoopt in de organen en hun normale functie verstoort. Amyloïde wordt normaal niet in het lichaam aangetroffen. Het kan echter worden gevormd uit verschillende soorten eiwitten. Amyloïden kunnen organen aantasten, waaronder het hart, de nieren, de lever, de milt, het zenuwstelsel en het spijsverteringskanaal. De tekenen en symptomen van amyloïdose kunnen zijn: zwelling van de enkels en benen, ernstige vermoeidheid en zwakte, kortademigheid bij minimale inspanning, niet plat in bed kunnen liggen, gevoelloosheid, tintelingen of pijn in handen of voeten, diarree, onbedoeld gewichtsverlies, vergrote tong, huidveranderingen (verdikking van de huid of gemakkelijk blauwe plekken krijgen), onregelmatige hartslag en moeite met slikken. Er zijn grote variëteiten van amyloïdose. Sommige soorten zijn erfelijk, andere worden veroorzaakt door externe factoren zoals ontstekingsziekten of langdurige dialyse.
Figuur 01: Amyloïdose
Amyloïdose kan worden gediagnosticeerd door lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests (bloed- en urinetests), weefselbiopsie en beeldvormingstests zoals echocardiogram, MRI en nucleaire beeldvorming. Bovendien kunnen behandelingen voor amyloïdose bestaan uit chemotherapie, hartmedicatie, gerichte therapieën (patisirisch en inotersen) en chirurgische procedures zoals autologe bloedstamceltransplantatie, dialyse en orgaantransplantatie.
Wat is multipel myeloom?
Multipel myeloom is een zeldzame en ernstige aandoening die wordt veroorzaakt door een kanker die plasmacellen in het beenmerg aantast. De veranderingen of mutaties in het genetische materiaal van een persoon kunnen ervoor zorgen dat plasmacellen kwaadaardig worden en multipel myeloom veroorzaken. Bovendien ontbreken delen van chromosoom nummer 17 in myeloomcellen, wat myeloom agressiever maakt. De tekenen en symptomen van myeloom kunnen zijn: botpijn, botzwakte en -fracturen, compressie van het ruggenmerg, zenuwbeschadiging, bloedarmoede, laag aantal witte bloedcellen, laag aantal bloedplaatjes en hoge calciumspiegels in het bloed.
Figuur 02: Multipel myeloom
De tests en procedures die worden gebruikt om multipel myeloom te behandelen, omvatten bloedtesten, urinetests, onderzoek van het beenmerg en beeldvormingstests (röntgenfoto, MRI, CT-scan en positronemissietomografie (PET). de standaardbehandelingsopties voor multipel myeloom zijn gerichte therapie, immunotherapie, chemotherapie, corticosteroïden, beenmergtransplantatie en bestralingstherapie (krachtige energiestraal van bronnen zoals röntgenstraling).
Wat zijn de overeenkomsten tussen amyloïdose en multipel myeloom?
- Amyloïdose en multipel myeloom zijn twee zeldzame en ernstige aandoeningen die voortkomen uit de plasmacellen in het beenmerg.
- Primaire amyloïdose is nauw verwant aan multipel myeloom.
- Beide ziekten zijn erfelijk van aard.
- Ze komen veel voor bij het mannelijke geslacht en het zwarte geslacht.
- Beide ziekten kunnen worden gediagnosticeerd door middel van bloedonderzoek en beeldvormende tests.
- Ze kunnen worden behandeld met specifieke medicijnen en operaties.
Wat is het verschil tussen amyloïdose en multipel myeloom?
Amyloïdose is een zeldzame en ernstige aandoening die wordt veroorzaakt door abnormale plasmacellen die veel lichte keten-eiwitten aanmaken die amyloïde-afzettingen kunnen vormen, terwijl multipel myeloom een zeldzame en ernstige aandoening is die te wijten is aan kanker die plasmacellen in het beenmerg aantast. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen amyloïdose en multipel myeloom. Bovendien omvatten de risicofactoren voor amyloïdose leeftijd, mannelijk geslacht, andere chronische en ontstekingsziekten, familiegeschiedenis, nierdialyse en ras. Aan de andere kant omvatten risicofactoren voor multipel myeloom toenemende leeftijd, mannelijk geslacht, zwarte seks, familiegeschiedenis en persoonlijke geschiedenis van een monoklonale gammopathie van onbepaalde significantie (MGUS).
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen amyloïdose en multipel myeloom in tabelvorm voor vergelijking naast elkaar.
Samenvatting – Amyloïdose versus multipel myeloom
Plasmacellen zijn een soort immuuncellen die grote hoeveelheden specifieke antilichamen maken. Amyloïdose en multipel myeloom zijn twee zeldzame en ernstige aandoeningen die afkomstig zijn van plasmacellen in het beenmerg. Amyloïdose is een zeldzame en ernstige aandoening die te wijten is aan abnormale plasmacellen die veel lichte keten-eiwitten aanmaken die amyloïde-afzettingen kunnen vormen, terwijl multipel myeloom een zeldzame en ernstige aandoening is die te wijten is aan kanker die plasmacellen in het beenmerg aantast. Dit vat dus het verschil samen tussen amyloïdose en multipel myeloom
