Belangrijk verschil - Voorwaartse versus omgekeerde genetica
Met de ontwikkeling van moderne technologie zijn genetisch verwante technieken ontwikkeld langs dezelfde vector die leidde tot de basis van de moderne moleculaire biologie. Verschillende technieken onder deze categorie kunnen worden uitgelegd. Dergelijke technieken worden gebruikt bij het bepalen en onderzoeken van verschillende genomische eigenschappen van levende organismen. Voorwaartse en achterwaartse genetica zijn dergelijke technieken in de context van de bovengenoemde processen. Voorwaartse genetica is het pad om de basis van genetica te bepalen die verantwoordelijk is voor een bepaald fenotype. Omgekeerde genetica is een techniek die wordt gebruikt om de functie van een bepaald gen of een gensequentie te onderzoeken en te begrijpen door middel van de analyse van het fenotype dat door het gen wordt gegenereerd. Dit is het belangrijkste verschil tussen voorwaartse en omgekeerde genetica.
Wat is Forward Genetics?
Voorwaartse genetica kan worden gedefinieerd als het pad om de basis van genetica te bepalen die verantwoordelijk is voor een bepaald fenotype. Natuurlijk voorkomende mutaties en mutanten die worden geïnduceerd door straling, chemicaliën of transponeerbare elementen (insertionele mutagenese) waren de eerste benaderingen voor voorwaartse genetica. Het wordt dan gevolgd door fokken, isolatie van de gemuteerde individuen en tenslotte het in kaart brengen van het gen. Voorwaartse genetica wordt uitgevoerd om de genfunctie te bepalen door de analyse van de fenotypische effecten van DNA-sequenties die zijn gewijzigd. Daarom wordt het als antagonistisch beschouwd om genetica om te keren. Mutante fenotypen worden meestal vooraf onderzocht om het specifieke gen te identificeren dat verantwoordelijk is en kunnen aanleiding geven tot genen die worden genoemd naar het respectieve mutante fenotype. Drosophila rosy-gen genoemd naar de oogkleur van de mutant is een voorbeeld.
In de context van conventionele genetische benadering, zou een onderzoeker die het bepalingsproces van de genetische basis voor fenotypes behandelt, het gen direct in kaart brengen op het specifieke chromosoom waar het aanwezig is. Dit wordt gedaan door kruising met verschillende individuen waarbij die individuen verschillende andere ongewone eigenschappen dragen. Statistische analyse zal worden uitgevoerd om de frequentie van voorkomen te bepalen waar de twee eigenschappen samen worden geërfd. Deze conventiemethodologie voor het in kaart brengen duurt aanzienlijk lang.
Wat is omgekeerde genetica?
In de context van omgekeerde genetica is het een techniek die wordt gebruikt om de functie van een bepaald gen of een gensequentie te onderzoeken en te begrijpen door middel van de analyse van het fenotype dat door het gen wordt gegenereerd. Deze methodologie is het tegenovergestelde van het concept forward genetics. Met de bedoeling om de invloed van een bepaalde sequentie op het fenotype te leren kennen of om de biologische functie ervan te onderzoeken, knoeien de moderne onderzoekers de DNA-sequentie door een bepaalde verandering in de sequentie te manipuleren of te verstoren. Zodra opzettelijke wijzigingen in de DNA-sequentie zijn aangebracht, zal de onderzoeker de fenotypische veranderingen waarnemen die als gevolg daarvan zullen plaatsvinden. Opzettelijke veranderingen in de genetische sequentie worden gedaan door middel van verschillende methoden en genetische technieken. Deze technieken omvatten gerichte deleties, puntmutaties, genuitschakeling en het gebruik van transgenen.
Figuur 01: Omgekeerde Genetica
Bij gerichte deleties en puntmutaties wordt een plaatsgerichte mutagenese geïnduceerd. Een plaatsgerichte mutagenese verwijst naar het feit dat een verandering wordt geïnduceerd door een mutatie in regulerende gebieden van een promotor van een gen. Een plaatsgerichte mutagenese zou ook kunnen worden bereikt door het induceren van codonveranderingen in het open leeskader. Deze techniek wordt ook gebruikt om nul-allelen te ontwikkelen waar het een niet-functioneel gen creëert. Gen-uitschakeling kan worden bereikt door gebruik te maken van RNAi (RNA-interferentie). Dit is een dubbelstrengs RNA dat zich richt op een bepaald mRNA en het verstoort en daardoor het translatieproces verhindert. Daarom wordt het fenotype niet tot expressie gebracht omdat het specifieke eiwit niet wordt geproduceerd.
Wat is de overeenkomst tussen voorwaartse en omgekeerde genetica?
Zowel Forward als Reverse Genetics-fenomenen richten zich op de genetica van een bepaald fenotype
Wat is het verschil tussen voorwaartse en omgekeerde genetica?
Vooruit versus omgekeerde genetica |
|
| Voorwaartse genetica kan worden gedefinieerd als het pad van het bepalen van de basis van genetica die verantwoordelijk is voor een bepaald fenotype. | Reverse genetica is een techniek die wordt gebruikt om de functie van een bepaald gen of een gensequentie te onderzoeken en te begrijpen door middel van de analyse van het fenotype dat door het gen wordt gegenereerd. |
Samenvatting – Voorwaartse versus omgekeerde genetica
Voorwaartse genetica kan worden gedefinieerd als het pad om de basis van genetica te bepalen die verantwoordelijk is voor een bepaald fenotype. Natuurlijk voorkomende mutaties en mutanten die worden geïnduceerd door straling, chemicaliën of transponeerbare elementen (insertionele mutagenese) was de eerste benadering voor voorwaartse genetica. Voorwaartse genetica wordt uitgevoerd om de genfunctie te bepalen door de analyse van de fenotypische effecten van DNA-sequenties die zijn gewijzigd. Omgekeerde genetica is een techniek die wordt gebruikt om de functie van een bepaald gen of een gensequentie te onderzoeken en te begrijpen door middel van de analyse van het fenotype dat door het gen wordt gegenereerd. Opzettelijke veranderingen in de genetische sequentie worden gedaan door middel van verschillende methoden en genetische technieken. Deze technieken omvatten gerichte deleties, puntmutaties, genuitschakeling en het gebruik van transgenen enz. Dit is het verschil tussen voorwaartse en achterwaartse genetica.
