Specifieke immuniteit is de immuunrespons die wordt gegenereerd tegen een bepaald antigeen met behulp van de productie van antilichamen, terwijl niet-specifieke immuniteit de initiële immuunrespons is tegen de enorme reeks vreemde antigenen met behulp van niet-specifieke antilichamen en immuuncellen. Dit is het belangrijkste verschil tussen specifieke en niet-specifieke immuniteit.
De immuunrespons is de complexe reeks mechanismen die optreden tegen invasies door schadelijke micro-organismen. Zonder deze verdediging is het lichaam kwetsbaar voor een hele reeks infecties. Bovendien kan immuniteit worden onderverdeeld in twee secties als specifieke en niet-specifieke immuniteit.
Wat is niet-specifieke immuniteit?
Niet-specifieke immuniteit, zoals de naam al doet vermoeden, is niet specifiek voor een bepaalde groep micro-organismen. Deze afweermechanismen werken tegen elke indringer van het lichaam. Het is erg belangrijk om te begrijpen dat deze niet-specifieke immuunrespons zo formidabel is dat slechts een kleine hoeveelheid infecties deze eerste verdedigingslinie binnendringt.
Huid is de eerste barrière en het eerste mechanisme van niet-specifieke verdediging. De huid is een meerlagige structuur die dode cellen aan de buitenkant en levende cellen in diepere lagen bevat. Zo vinden veel organismen het onmogelijk om door deze fysieke barrière heen te breken. Huidcellen worden gemaakt door celdeling in de diepe basale laag. Als cellen het buitenoppervlak bereiken, verliezen ze hun vitaliteit en maken ze zich uiteindelijk los en werpen ze af. Deze uitgaande migratie van cellen werkt tegen de instroom van invasieve organismen. De huid bevat verschillende klieren. Talgklieren scheiden talg af dat antibacteriële eigenschappen heeft. Bovendien spoelt zweet infecties weg omdat het hoge zoutgeh alte van zweet micro-organismen uitdroogt.
Figuur 01: Niet-specifieke immuniteit – huid
Tranen en speeksel zijn afscheidingen die het hoornvlies en de mond continu wassen. Veel epitheliale oppervlakken in het lichaam bevatten trilhaartjes. Deze trilharen slaan ritmisch om materie uit het lichaam te transporteren (ademhalingepitheel). Speeksel bevat antibacteriële eigenschappen dankzij lysozymen. Sommige epithelia produceren slijm dat ook als een barrière tegen infecties fungeert. Als en wanneer micro-organismen deze afweersystemen binnendringen, ontmoeten ze de lymfocyten, macrofagen die vreemd materiaal aspecifiek fagocyteren. Dit kan al dan niet leiden tot het genereren van een specifieke immuunrespons.
Wat is specifieke immuniteit?
Wanneer een vreemde stof wordt gefagocyteerd door een macrofaag, een witte bloedcel of een antigeenpresenterende cel, wordt deze in de gastheercel verwerkt. Er zijn antigeenbindende receptoren die grote histocompatibiliteitscomplexen worden genoemd (MHC type 1 en 2). MHC 1 crosslinkt met CD8-type lymfocyten, terwijl MHC 2 crosslinkt met CD4-type lymfocyten. Er is een enorme variatie tussen antigeenreceptoren in zowel T-cellen als B-cellen. CD4 T-lymfocyten worden geactiveerd door deze receptorverknoping en ze produceren cytokinen die de proliferatie van geselecteerde lymfocyten, de vorming van nieuwe lymfocyten met geselecteerde receptortypen en activering van B-cellen om antilichamen te vormen, bevorderen. Deze mechanismen culmineren in de vernietiging van de eerder gefagocyteerde vreemde organismen.
Figuur 02: Specifieke immuniteit
CD8 T-lymfocyten worden geactiveerd door receptorverknoping en produceren stoffen die zeer toxisch zijn voor vreemde micro-organismen. Om specifiek te zijn, vindt een specifieke immuunrespons plaats in twee verschillende gevallen. Wanneer een micro-organisme voor de eerste keer het lichaam binnenkomt, wordt de reactie een beetje vertraagd totdat al deze bovengenoemde processen plaatsvinden in een mate dat enig effect waarneembaar is. Dit wordt de primaire respons genoemd. Het gevormde immunoglobuline is IgM. De primaire respons is van een kleinere omvang dan de secundaire respons. Na de primaire respons rijpen sommige T- en B-cellen uit tot geheugencellen. Deze cellen fungeren als een snelkoppeling; wanneer het antigeen voor de tweede keer het lichaam binnenkomt, worden alle eerste stappen overgeslagen. Deze secundaire respons is veel groter en veel sneller. De belangrijkste immunoglobuline is IgG.
Wat zijn de overeenkomsten tussen specifieke en niet-specifieke immuniteit?
- Specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn twee soorten immuunreacties.
- Beiden werken tegen vreemde antigenen.
- Beide systemen beschermen het lichaam tegen vreemde micro-organismen.
Wat is het verschil tussen specifieke en niet-specifieke immuniteit?
Niet-specifieke immuniteit is een reeks verdedigingen die effectief zijn tegen alle indringers, terwijl specifieke immuniteit een zeer gerichte en gerichte reactie is. Niet-specifieke immuniteit is de eerste verdedigingslinie, terwijl specifieke immuniteit de tweede verdedigingslinie is. Bovendien omvat niet-specifieke immuniteit effectorcellen zoals witte bloedcellen en macrofagen, terwijl specifieke immuunrespons cellen omvat zoals lymfocyten, antigeenpresenterende cellen en geheugencellen. Het belangrijkste is dat niet-specifieke immuniteit geen defensief geheugen vormt, terwijl specifieke immuniteit dat wel doet.
Samenvatting – Specifieke versus niet-specifieke immuniteit
Immuniteit is onderverdeeld in twee soorten; Specifieke of niet-specifieke immuniteit. Specifieke immuniteit is de productie van antilichamen tegen een bepaald antigeen. Niet-specifieke immuniteit, aan de andere kant, is de immuniteit gericht tegen alle soorten antigenen zonder een specifiek type te selecteren. Specifieke immuniteit vindt plaats via lymfocyten; T-cellen en B-cellen, antilichamen, terwijl niet-specifieke immuniteit op veel manieren voorkomt, zoals ontsteking, koorts, huid, slijmvlies, fagocytische witte bloedcellen, antimicrobiële stoffen, enz. Dit is dus het verschil tussen specifieke en niet-specifieke immuniteit.
Afbeelding met dank aan:
1. "Huidlagen" door Madhero88 - Eigen werk (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Antilichamen" door AaronMatthewWhite - Eigen werk (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
