Het belangrijkste verschil tussen kinetische en eindpuntreactie is dat we bij de kinetische reactiemethode het verschil in absorptie tussen twee punten meten tijdens de voortgang van de reactie, terwijl we bij de eindpuntreactiemethode de totale hoeveelheid meten analyten die deelnemen aan de reactie.
De kinetische reactiemethode en de eindpuntreactiemethode zijn nuttig bij enzymanalyse. We gebruiken deze methoden vooral in de klinische chemie. Naast deze twee methoden is er nog een andere methode; vaste tijd methode.
Wat is kinetische reactie?
Kinetische reactiemethode is een analysemethode die in de klinische chemie wordt gebruikt om het verschil in absorptie tussen twee punten van de voortgang van een reactie te bepalen. Hier gebruiken we een bepaalde tijdsperiode voor deze bepaling. We zouden deze vastberadenheid moeten aannemen; een constante hoeveelheid productvormen gedurende het te bewaken tijdsinterval. Meestal beschouwen we een korte tijdsperiode (20 seconden tot 1 minuut). Dat wil zeggen om te voorkomen dat enig effect afkomstig is van enzymafbraak tijdens de voortgang van de reactie.
Voordat we de reactie starten, moeten we een pre-incubatie uitvoeren om te voorkomen dat er interferenties komen van andere stoffen dan de analyt. Tijdens de pre-incubatie reageren deze stoffen volledig met het reagenssysteem. Er zijn twee hoofdtypen als;
- Toenemend type: de reactie verloopt positief. Hier is de aanvankelijke absorptie altijd een lagere waarde dan de uiteindelijke absorptie.
- Afnemend type: de reactie verloopt negatief. De aanvankelijke absorptie is een hogere waarde dan de uiteindelijke absorptie.
Wat is eindpuntreactie?
Eindpuntreactiemethode is een analysemethode die nuttig is in de klinische chemie om de totale hoeveelheid analyten te bepalen die tijdens de voortgang van een reactie worden verbruikt. bij deze methode beschouwen we het eindpunt van de reactie in plaats van twee specifieke punten zoals in de kinetische methode. Meestal komt het eindpunt binnen 5 tot 15 minuten bij 37 ◦C.
Figuur 01: We kunnen spectrofotometers gebruiken om de absorptie te meten
De reactie kan aan het eind een gekleurd product of een kleurloos product opleveren. We kunnen de absorptie van dit product echter meten met een spectrofotometer. De absorptie van het monster neemt met de tijd toe. Het bereikt een stabiele waarde die met de tijd niet verder zal veranderen. Dit is het eindpunt van de reactie.
Wat is het verschil tussen kinetische en eindpuntreactie?
Kinetische reactiemethode is een analysemethode die in de klinische chemie wordt gebruikt om het verschil in absorptie tussen twee punten van de voortgang van een reactie te bepalen. Hier meten we het verschil in absorptie tussen twee punten tijdens de voortgang van de reactie. Bovendien is de tijd die nodig is voor deze reactie ongeveer 20 seconden tot 1 minuut. Terwijl de eindpuntreactiemethode een analysemethode is die in de klinische chemie wordt gebruikt om de totale hoeveelheid analyten te bepalen die tijdens de voortgang van een reactie worden verbruikt. Bij deze methode meten we de totale hoeveelheid analyten die deelnemen aan de reactie. Bovendien is de tijdsperiode voor deze reactie 5 tot 15 minuten.
Samenvatting – Kinetische versus eindpuntreactie
Er zijn drie hoofdreactiemethoden die we in de klinische chemie gebruiken voor de analyse van enzymatische reacties; kinetische methode, vaste-tijdmethode en eindpuntmethode. Het verschil tussen kinetische en eindpuntreactie is dat we in de kinetische reactiemethode het verschil in absorptie tussen twee punten meten tijdens de voortgang van de reactie, terwijl we in de eindpuntreactiemethode de totale hoeveelheid analyten meten die deelnemen aan de reactie.
