Het belangrijkste verschil tussen trisomie en triploïdie is dat de trisomie een aandoening is waarbij een organisme een extra chromosoom heeft waardoor het totaal 47 is, terwijl triploïdie een aandoening is waarbij een organisme een hele extra set chromosoom heeft waardoor de totaal als 69.
Het menselijk genoom bestaat uit in totaal 46 chromosomen, en ze bestaan in paren. Daarom zijn er 23 chromosoomparen in de menselijke kern. Onder deze paren zijn 22 autosomen, die verantwoordelijk zijn voor somatische kenmerken, terwijl één paar geslachtschromosomen is die verantwoordelijk zijn voor het bepalen van geslacht en geslachtsgerelateerde kenmerken. Bovendien gaat genetische informatie tijdens de voortplanting van ouder naar nageslacht. Voor dit doel moet het genoom worden gerepliceerd en correct worden doorgegeven aan de gameten.
Soms kunnen er fouten optreden in dit proces. Deze fouten veroorzaken chromosoomafwijkingen of veranderingen in het aantal chromosomen. Aneuploïdie en polyploïdie zijn twee soorten die het aantal chromosomen veranderen. Bij aneuploïdie verandert het aantal chromosomen in één. Bij polyploïdie veranderen meerdere aantallen chromosomen in het genoom. Trisomie is een aneuploïdie-aandoening, terwijl triploïdie een polyploïdie-aandoening is die het aantal chromosomale sets verandert. Daarom hangt het verschil tussen trisomie en triploïdie voornamelijk af van het aantal chromosomenveranderingen binnen het genoom.
Wat is trisomie?
Trisomie is een aneuploïdie-aandoening. In deze toestand bestaat het genoom uit een extra chromosoom. Het is de voorwaarde dat een organisme 2n+1 chromosoomnummers heeft. Simpel gezegd, in trisomie heeft een organisme in totaal 47 chromosomen in plaats van 46 chromosomen. Aan het genoom van het organisme is één enkel chromosoom toegevoegd. Het is een soort chromosomale afwijking.
Figuur 01: Trisomie
Trisomie treedt op als gevolg van non-disjunctie van homologe chromosomen tijdens de vorming van geslachtscellen door meiose. Een eicel of een zaadcel kan dus in totaal 24 chromosomen hebben. Wanneer dit type geslachtscel wordt verenigd met de cel van het andere geslacht, zal de resulterende zygote in totaal 47 chromosomen hebben, wat verwijst naar trisomie. Belangrijk om op te merken is dat de trisomie een enorme impact heeft op organismen die dodelijke syndromen veroorzaken, zoals het syndroom van Down (trisomie van chromosoom 21), Edward-syndroom (trisomie van chromosoom 18), Triple X-syndroom (geslachtschromosomen XXX), Klinefelter-syndroom (geslachtschromosoom). chromosoom XXY) en Patau-syndroom (trisomie van chromosoom 13), enz. Wanneer kinderen met trisomie zijn getroffen, vertonen ze ontwikkelingsachterstanden, geboorteafwijkingen, verstandelijke handicaps enz.
Wat is Triploidy?
Triploïdie is een chromosomale aandoening waarbij een foetus een hele extra set chromosomen bezit. Een normale set van het chromosoom heeft 23 chromosomen in een haploïde cel (n). Als het twee sets is, wordt het 46 (2n). Wanneer triploïdie optreedt, wordt het een totaal van 69 chromosomen (3n). Daarom bestaat in triploïdie één gameet uit 23 chromosomen, terwijl de gameet van het andere geslacht 46 chromosomen bevat.
Figuur 02: Triploïdie
Als ze zich verenigen, creëren ze een 3n-zygote die 69 chromosomen bevat. Elk chromosoom bestaat in drie exemplaren in plaats van twee exemplaren. Dit soort zuigelingen miskramen tijdens de vroege zwangerschap. Als triploïde baby's overleven, vertonen ze geboorteafwijkingen zoals groeiachterstand, hartafwijkingen en neurale buisdefecten. Triploïdie kan in sommige cellen worden gezien. In die toestand is het geen ernstig probleem en staat het bekend als mozaïektriploïdie.
Wat zijn de overeenkomsten tussen trisomie en triploïdie?
- Trisomie en triploïdie zijn chromosomale afwijkingen.
- Beide aandoeningen vertonen geboorteafwijkingen en leiden tot verschillende syndromen.
- In beide omstandigheden bestaat één gameet uit een abnormaal aantal chromosomen.
Wat is het verschil tussen trisomie en triploïdie?
Wanneer de foetus een extra chromosoom krijgt, is dit een aandoening die trisomie wordt genoemd, terwijl wanneer een foetus een hele extra set chromosomen krijgt, dit een aandoening is die triploïdie wordt genoemd. In beide aandoeningen heeft de foetus een abnormaal aantal chromosomen. Daarom is het belangrijkste verschil tussen trisomie en triploïdie het totale aantal chromosomen. Trisomie heeft 47 chromosomen, terwijl triploïdie 69 chromosomen heeft.
De onderstaande infographic toont meer details over het verschil tussen trisomie en triploïdie in tabelvorm.
Samenvatting – Trisomie versus triploïdie
Als gevolg van enkele fouten in de vorming van de gameten, kan de zygote een abnormaal aantal chromosomen ontvangen. Trisomie en triploïdie zijn twee chromosomale afwijkingen. Trisomie verwijst naar de aandoening die een extra chromosoom bezit, terwijl triploïdie verwijst naar de aandoening die een volledige extra set chromosomen bezit. Daarom is het totale aantal chromosomen in trisomie 47, terwijl het in triploïdie 69 is. Dit is het verschil tussen trisomie en triploïdie.
