Het belangrijkste verschil tussen salicylzuur en acetylsalicylzuur is dat het salicylzuurmolecuul een carboxylgroep en een hydroxylgroep aan een benzeenring heeft, terwijl het acetylsalicylzuurmolecuul een carboxylgroep en een estergroep heeft die aan een benzeen is bevestigd ring.
Acetylsalicylzuur is een derivaat van salicylzuur. Het ontstaat door de verestering van salicylzuur. Evenzo hebben beide verbindingen brede toepassingen in de geneeskunde. Acetylsalicylzuur is bijvoorbeeld wat we gewoonlijk "aspirine" noemen.
Wat is salicylzuur?
Salicylzuur is een medicijn dat we kunnen gebruiken voor het verwijderen van de buitenste laag van onze huid. De chemische formule van deze verbinding is C7H6O3en de molaire massa van deze verbinding is 138,12 g/mol. Het verschijnt ook als een witte kristallijne vaste stof, die geurloos is. Bovendien is de IUPAC-naam 2-hydroxybenzoëzuur.
Figuur 01: Chemische structuur van salicylzuur
Bovendien is het smeltpunt van salicylzuur 158,6 °C onder gecontroleerde omstandigheden en ondergaat het sublimatie boven 76 °C. Tijdens sublimatie worden de vaste salicylkristallen direct omgezet in damp zonder door een vloeibare fase te gaan. Het ontleedt ook bij ongeveer 200 °C.
Bovendien heeft het de meeste toepassingen op het gebied van geneeskunde. Zo kunnen we het gebruiken om wratten, roos, acne en andere huidaandoeningen te behandelen. Daarom gebruiken we hierin het vermogen om de buitenste laag van de huid te verwijderen. Daarom is deze verbinding een belangrijk bestanddeel in veel huidverzorgingsproducten. Het is bijvoorbeeld een bestanddeel van veel soorten shampoos die we gebruiken om roos te behandelen. Afgezien daarvan gebruiken fabrikanten deze verbinding ook als voedseladditief.
Wat is acetylsalicylzuur?
Acetylsalicylzuur is een medicijn dat we gebruiken om pijn, koorts en ontstekingen te behandelen. De algemene naam van deze verbinding is aspirine, het medicijn dat we in ons dagelijks leven gebruiken. De chemische formule van deze verbinding is C9H8O4,en de molaire massa is 180,15 g /mol. Het smeltpunt is 136 °C en het ontleedt bij ongeveer 140 °C.
Als gevolg daarvan ondergaat deze verbinding een snelle ontleding in oplossingen van ammoniumacetaat, carbonaten, citraten, hydroxiden, alkalimetalen, enz. Verder is het stabiel in droge lucht, maar vocht in de lucht kan hydrolyse van de verbinding veroorzaken. We kunnen aspirine synthetiseren via verestering van salicylzuur. Daar kunnen we de uitgangsverbinding behandelen met azijnzuuranhydride. Vervolgens wordt de hydroxylgroep van salicylzuurmoleculen omgezet in een estergroep die acetylsalicylzuur vormt.
Figuur 02: Chemische structuur van acetylsalicylzuur
Er zijn veel belangrijke toepassingen van dit medicijn. Als we dit geneesmiddel bijvoorbeeld kort na een hartaanval innemen, vermindert het het risico op overlijden. Het is ook nuttig om het risico op hartaanvallen te verminderen als we het langdurig gebruiken. Er is echter een veelvoorkomend nadelig effect; maagklachten. Bovendien kunnen enkele andere bijwerkingen maagzweren, maagbloedingen, enz. omvatten.
Wat is het verschil tussen salicylzuur en acetylsalicylzuur?
Zowel salicylzuur als acetylsalicylzuur zijn nuttig als medicijnen. Het belangrijkste verschil tussen salicylzuur en acetylsalicylzuur is dat het salicylzuurmolecuul een carboxylgroep en een hydroxylgroep heeft die aan een benzeenring is bevestigd, terwijl het acetylsalicylzuurmolecuul een carboxylgroep en een estergroep heeft die aan een benzeenring is bevestigd. Bovendien zijn er nog enkele andere verschillen. Als een ander belangrijk verschil tussen salicylzuur en acetylsalicylzuur, kunnen we hun toepassingen noemen. Dat wil zeggen; we gebruiken salicylzuur om wratten, roos, acne en andere huidaandoeningen te behandelen, terwijl we acetylsalicylzuur gebruiken om pijn, koorts en ontsteking te behandelen.
Samenvatting – Salicylzuur versus acetylsalicylzuur
Het belangrijkste verschil tussen salicylzuur en acetylsalicylzuur ligt in hun chemische structuur. Dat is; het belangrijkste verschil tussen salicylzuur en acetylsalicylzuur is dat het salicylzuurmolecuul een carboxylgroep en een hydroxylgroep heeft bevestigd aan een benzeenring, terwijl het acetylsalicylzuurmolecuul een carboxylgroep en een estergroep heeft bevestigd aan een benzeenring.
