Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan

Inhoudsopgave:

Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan
Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan

Video: Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan

Video: Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan
Video: Cyclopropane and Cyclobutane 2024, Juli-
Anonim

Het belangrijkste verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan is dat cyclobutaan een cyclische structuur is met vier koolstofatomen in een ringstructuur, terwijl cyclopropaan een cyclische structuur is met drie koolstofatomen in een ringstructuur.

Cyclobutaan en cyclopropaan zijn twee organische verbindingen met ringstructuren met koolstofatomen die in een cyclus zijn gerangschikt. Het verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan hangt af van het aantal koolstofatomen in de ring.

Wat is cyclobutaan?

Cyclobutaan is een organische cyclische verbinding met de chemische formule (CH2)4Het bestaat als een kleurloos gas, dat in de handel verkrijgbaar is als vloeibaar gemaakt gas. De molaire massa van deze verbinding is 56 g/mol. Het smeltpunt van deze verbinding is -91 ° C, terwijl het kookpunt 12,5 ° C. Bij het beschouwen van de bindingshoeken van deze verbinding, is er een aanzienlijke spanning tussen de koolstofatomen. Vanwege deze ringspanning heeft de cyclobutaanstructuur een lagere bindingsenergie in vergelijking met de lineaire structuur of de niet-gespannen structuur. Het cyclobutaanmolecuul is echter onstabiel bij temperaturen boven 500 °C.

Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan
Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan

Figuur 01: Interconversie van de gebobbelde structuur

Er zijn vier koolstofatomen in deze cyclische structuur; gewoonlijk vormen deze vier koolstofatomen geen coplanaire structuur. Het bestaat als een gevouwen, "gebobbelde" conformatie. In deze conformatie worden sommige verduisterde interacties verminderd. Er zijn veel verschillende manieren om cyclobuteen te bereiden, maar de vroegste en meest efficiënte methode is de hydrogenering van cyclobuteen in aanwezigheid van nikkel als katalysator.

Wat is cyclopropaan?

Cyclopropaan is een organische cyclische verbinding met de chemische formule (CH2)3 Het bevat drie koolstofatomen die aan elkaar zijn gekoppeld, vormen een ringstructuur, en elk koolstofatoom in deze ring draagt twee waterstofatomen. De moleculaire symmetrie van dit molecuul kan worden gedefinieerd als D3h symmetrie. Verder is er een hoge ringbelasting door de kleine ringstructuur.

Cyclopropaan komt voor als een kleurloos gas met een zoete geur. De molaire massa van deze verbinding is 42 g/mol. Het smeltpunt van deze verbinding is -128 ° C, terwijl het kookpunt -33 ° C is. Bovendien kan cyclopropaan bij inademing verdovend werken.

Belangrijkste verschil - cyclobutaan versus cyclopropaan
Belangrijkste verschil - cyclobutaan versus cyclopropaan

Figuur 02: Een cyclopropaan

Naast de ringspanning, die ontstaat door de verminderde bindingshoeken, is er ook torsiespanning vanwege de verduisterde conformatie. Daarom zijn de chemische bindingen in deze structuur relatief zwakker dan het overeenkomstige alkaan. De vroegste productiemethode van cyclopropaan was van Wurtz-koppeling.

Wat is het verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan?

Cyclobutaan en cyclopropaan zijn organische verbindingen met koolstofatomen die in een cyclus zijn gerangschikt. Het belangrijkste verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan is dat cyclobutaan een cyclische structuur is met vier koolstofatomen in een ringstructuur, terwijl cyclopropaan een cyclische structuur is met drie koolstofatomen in een ringstructuur.

Bovendien vertonen beide structuren ringspanning vanwege de verminderde bindingshoeken, maar de ringspanning in cyclopropaan is veel hoger dan die van cyclobutaan vanwege de lagere bindingshoek. Bovendien is er een torsiespanning in cyclopropaan vanwege de verduisterde conformatie van de waterstofatomen. Dit is dus een ander verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan. Bij het overwegen van de bereidingsmethode is de vroegste en meest efficiënte methode voor de productie van cyclobutaan de hydrogenering van cyclobuteen in aanwezigheid van nikkel als katalysator, terwijl de vroegste methode voor de productie van cyclopropaan was van Wurtz-koppeling.

Onderstaande infographic toont meer vergelijkingen over het verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan.

Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan in tabelvorm
Verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan in tabelvorm

Samenvatting – Cyclobutaan vs Cyclopropaan

Cyclobutaan en cyclopropaan zijn organische verbindingen met ringstructuren met koolstofatomen die in een cyclus zijn gerangschikt. Het belangrijkste verschil tussen cyclobutaan en cyclopropaan is dat cyclobutaan een cyclische structuur is met vier koolstofatomen in een ringstructuur, terwijl cyclopropaan een cyclische structuur is met drie koolstofatomen in een ringstructuur.

Aanbevolen: