Het belangrijkste verschil tussen de Saytzeff- en Hofmann-regel is dat de Saytzeff-regel aangeeft dat het meest gesubstitueerde product het meest stabiele product is, terwijl de Hofmann-regel aangeeft dat het minst gesubstitueerde product het meest stabiele product is.
Saytzeff-regel en Hofmann-regel zijn erg belangrijk bij het voorspellen van het eindproduct van een organische eliminatiereactie. Deze regels kunnen de aard van het eindproduct van een bepaalde organische chemische reactie aangeven, gebaseerd op de vervanging van het eindproduct, b.v. meest gesubstitueerde of minst gesubstitueerde product.
Wat is de Saytzeff-regel?
Saytzeff-regel is een empirische regel die bepa alt dat het eindproduct van een bepaalde reactie het meest gesubstitueerde product is. Het wordt meestal genoemd als de regel van Zaitsev. Deze regel is belangrijk bij het voorspellen van de substitutie van het uiteindelijke alkeenproduct verkregen uit een eliminatiereactie. Volgens het koolstofatoom waar de dubbele binding zich vormt in het uiteindelijke alkeenproduct, kunnen we de Saytzeff-regel definiëren als "het alkeen dat wordt gevormd door eliminatie van waterstof uit de bèta-koolstof met de minste waterstofsubstituenten". Daarom is het meest gesubstitueerde eindproduct het belangrijkste product van de chemische reactie, dat ook het meest stabiele product blijkt te zijn.
2-joodbutaan bevat bijvoorbeeld een jodidegroep aan het tweede koolstofatoom van de koolstofketen. Wanneer deze verbinding wordt behandeld met een sterk zuur zoals kaliumhydroxide, kunnen we 2-buteen krijgen als het hoofdproduct en het minder belangrijke product is 1-buteen. Hier is het koolstofatoom met de minste waterstofsubstituenten het derde koolstofatoom; daarom vindt de eliminatie van een waterstofatoom plaats uit deze koolstof die 2-buteen geeft. Het eerste koolstofatoom heeft de meeste waterstofsubstituenten; aldus vormt de verwijdering van waterstof uit het eerste koolstofatoom het ondergeschikte product 1-buteen. De reactie is als volgt:
Figuur 01: Een eliminatiereactie die optreedt volgens de Saytzeff-regel
Wat is de Hofmann-regel?
Hofmann-regel is een empirische regel die bepa alt dat het eindproduct van een bepaalde reactie het minst gesubstitueerde product is. Dat betekent; een chemische reactie vindt plaats volgens deze regel als het grootste deel van het eindproduct het minst gesubstitueerde olefine (alkeenproduct) is. Volgens het koolstofatoom waar de dubbele binding zich vormt in het uiteindelijke alkeenproduct, kunnen we de Hofmann-regel definiëren als "het alkeen dat wordt gevormd door eliminatie van waterstof uit de alfa-koolstof met de meeste waterstofsubstituenten".
Laten we eens kijken naar een voorbeeld:
Figuur 02: Een reactie die optreedt volgens de Hofmann-regel
Tijdens de creatie van quaternair ammonium en alkeen via de reactie tussen een tertiair amine en overmaat methyljodide, vormt het minst gesubstitueerde product van alkeen het belangrijkste product.
Wat is het verschil tussen Saytzeff en Hofmann-regel?
Het belangrijkste verschil tussen de Saytzeff- en Hofmann-regel is dat de Saytzeff-regel aangeeft dat het meest gesubstitueerde product het meest stabiele product is, terwijl de Hofmann-regel aangeeft dat het minst gesubstitueerde product het meest stabiele product is. Volgens de Saytzeff-regel is de meerderheid het meest gesubstitueerde product, terwijl volgens de Hofmann-regel de meerderheid het minst gesubstitueerde product is.
De volgende infographic vat het verschil tussen Saytzeff en Hofmann Rule samen.
Samenvatting – Saytzeff vs Hofmann Regel
Saytzeff-regel en Hofmann-regel zijn erg belangrijk bij het voorspellen van het eindproduct van een organische eliminatiereactie. Het belangrijkste verschil tussen de Saytzeff- en Hofmann-regel is dat de Saytzeff-regel aangeeft dat het meest gesubstitueerde product het meest stabiele product is, terwijl de Hofmann-regel aangeeft dat het minst gesubstitueerde product het meest stabiele product is.
