Het belangrijkste verschil tussen cis en trans-stilbeen is dat in cis-stilbeen de twee fenylgroepen zich aan dezelfde kant van de dubbele binding bevinden, terwijl in trans-stilbeen de twee fenylgroepen zich aan weerszijden van de dubbele binding bevinden obligatie.
Cis en trans-stilbeen zijn aromatische alkenen die geometrische isomeren van elkaar zijn. Ze verschillen van elkaar volgens de oriëntatie van de twee fenylgroepen die aan de twee koolstofatomen van de dubbele binding zijn bevestigd.
Wat is Cis Stilbene?
Cis-stilbeen is een organische verbinding met twee fenylgroepen bevestigd aan de twee koolstofatomen van een dubbele binding waarbij de groepen in dezelfde richting zijn georiënteerd. Deze verbinding v alt onder de categorie diarylethenen. Deze naam wordt gegeven omdat deze verbinding een cis-ethaanbinding bevat. De chemische formule van deze organische verbinding is C14H12 De molaire massa is ongeveer 180 g/mol. Bij kamertemperatuur en druk komt deze verbinding in vloeibare toestand voor.
Figuur 01: Structuur van Cis Stilbene
Er zijn twee isomeren van stilbeen: E-isomeer en Z-isomeer. Hier wordt het cis-isomeer van stilbeen Z-stilbeen genoemd. Deze verbinding is minder stabiel vanwege de hoge sterische hindering, aangezien de twee omvangrijke fenylgroepen zich aan dezelfde kant van de dubbele binding bevinden. Het smeltpunt van cis-stilbeen is relatief erg laag.
Als we kijken naar de eigenschappen en toepassingen van cis-stilbeen, heeft het het specifieke vermogen om elektrocyclische reacties te ondergaan. Als algemene eigenschap kan het foto-isomerisatie ondergaan in aanwezigheid van UV-straling. Deze verbinding komt van nature voor in planten. Bovendien is deze verbinding nuttig bij het vervaardigen van kleurstoffen, als korrelmedium in kleurstoflasers, enz.
Wat is Trans Stilbene?
Transstilbeen is een organische verbinding met twee fenylgroepen bevestigd aan de twee koolstofatomen van een dubbele binding waarbij de groepen in tegengestelde richtingen zijn georiënteerd. Het is het isomeer van cis-stilbeen, en deze verbinding wordt ook wel E-stilbeen genoemd. Het heeft de twee omvangrijke fenylgroepen ver van elkaar, waardoor deze verbinding stabieler is dan cis-isomeren vanwege minder sterische hinder. De chemische formule en molaire massa van deze verbinding zijn exact gelijk aan die van trans-stilbeen omdat het structurele isomeren zijn.
Figuur 02: Structuur van Trans Stilbeen
Bij kamertemperatuur en druk bestaat trans-stilbeen in vaste toestand. Het is praktisch onoplosbaar in water. Deze verbinding heeft een hoog smeltpunt in vergelijking met zijn cis-isomeer. De meest gebruikelijke methode om deze verbinding te produceren, is de reductie van benzoïne in aanwezigheid van zinkamalgaam. Er zijn verschillende derivaten van trans-stilbeen die worden gebruikt als kleurstoffen, optische witmakers, fosforen en scintillatoren.
Wat is het verschil tussen cis en trans stilbeen?
Cis en transstilbeen zijn organische verbindingen die isomeren van elkaar zijn. Het belangrijkste verschil tussen cis en trans-stilbeen is dat in cis-stilbeen de twee fenylgroepen zich aan dezelfde kant van de dubbele binding bevinden, terwijl in trans-stilbeen de twee fenylgroepen zich aan de tegenovergestelde zijden van de dubbele binding bevinden. Bovendien komt cis-stilbeen voor in vloeibare toestand, terwijl trans-stilbeen in vaste toestand voorkomt.
U kunt meer vergelijkingen vinden met betrekking tot het verschil tussen cis en trans stilbeen in de onderstaande tabel.
Samenvatting – Cis vs Trans Stilbene
Cis en transstilbeen zijn organische verbindingen die isomeren van elkaar zijn. Het belangrijkste verschil tussen cis en trans-stilbeen is dat in cis-stilbeen de twee fenylgroepen zich aan dezelfde kant van de dubbele binding bevinden, terwijl in trans-stilbeen de twee fenylgroepen zich aan de tegenovergestelde zijden van de dubbele binding bevinden.
