Het belangrijkste verschil tussen absolute en relatieve configuratie in stereochemie is dat de absolute configuratie van een substituent in een molecuul onafhankelijk is van de atomen van groepen elders in het molecuul, terwijl de relatieve configuratie van een substituent wordt bepaald in relatie tot iets anders in het molecuul.
Configuratie verwijst naar de rangschikking van atomen of groepen atomen in een molecuul. Er zijn twee soorten configuraties als absolute configuratie en relatieve configuratie. Deze termen worden specifiek gebruikt voor organische verbindingen met substituenten.
Wat is absolute configuratie in stereochemie?
Absolute configuratie in stereochemie is de rangschikking van atomen of een groep atomen die onafhankelijk van elk ander atoom of een groep atomen in het molecuul wordt beschreven. Dit type configuratie is gedefinieerd voor chirale moleculaire entiteiten en hun stereochemische beschrijvingen (bijv. R of S die respectievelijk verwijzen naar Rectus en Sinister). Vaak kunnen we de absolute configuratie verkrijgen voor een chiraal molecuul dat zich in de zuivere vorm bevindt met behulp van röntgenkristallografie. Er zijn echter enkele alternatieve technieken, zoals optische roterende dispersie, vibrationeel circulair dichroïsme, UV-zichtbare spectroscopie, proton-NMR, enz. De absolute configuratie van een verbinding is relevant voor de karakterisering van kristallen.
Vóór 1951 was het niet mogelijk om de absolute configuratie voor een molecuul te verkrijgen, maar in 1951 gebruikte Johannes Martin Bijvoet röntgenkristallografie om de absolute configuratie te verkrijgen door middel van een resonant verstrooiingseffect. Hij gebruikte (+)-natriumrubidiumtartraat in dit experiment.
Wat is relatieve configuratie in stereochemie?
Relatieve configuratie in stereochemie is de rangschikking van atomen of een groep atomen die wordt beschreven ten opzichte van andere atomen of een groep atomen in het molecuul. Met andere woorden, deze term beschrijft de positie van atomen of een groep atomen in de ruimte ten opzichte van andere atomen of groepen atomen die zich elders in het molecuul bevinden. Het is een experimenteel bepaalde relatie tussen twee enantiomeren, ook al kennen we de absolute configuratie niet.
De absolute configuratie werd ontdekt in 1951. Voor die tijd werden de configuraties toegewezen ten opzichte van een standaard (de standaardverbinding was glyceraldehyde), die werd gekozen om te correleren met de configuratie van koolhydraten.
Wat is het verschil tussen absolute en relatieve configuratie in stereochemie?
De termen absolute en relatieve configuraties worden specifiek gebruikt om organische verbindingen met substituenten en stereochemische centra te beschrijven. Het belangrijkste verschil tussen absolute en relatieve configuratie in stereochemie is dat de absolute configuratie van een substituent in een molecuul onafhankelijk is van de atomen van groepen elders in het molecuul, terwijl de relatieve configuratie van een substituent wordt bepaald in relatie tot iets anders in het molecuul.
Hieronder is een samenvattende tabel van het verschil tussen absolute en relatieve configuratie in stereochemie.
Samenvatting – Absolute vs. relatieve configuratie in stereochemie
De termen absolute en relatieve configuraties worden specifiek gebruikt om organische verbindingen met substituenten en stereochemische centra te beschrijven. Het belangrijkste verschil tussen absolute en relatieve configuratie in stereochemie is dat de absolute configuratie in stereochemie de rangschikking van atomen of een groep atomen is die onafhankelijk van een ander atoom of een groep atomen in het molecuul wordt beschreven, terwijl de relatieve configuratie in stereochemie de rangschikking van atomen of een groep atomen die wordt beschreven ten opzichte van andere atomen of een groep atomen in het molecuul.
