Het belangrijkste verschil tussen bronchiëctasie en cystische fibrose is dat bronchiëctasie een langdurige aandoening is waarbij de bronchiën van de longen permanent verwijden, terwijl cystische fibrose een aandoening is die ernstige schade aan de longen, het spijsverteringsstelsel en andere organen in het lichaam.
Longziekten zijn de meest voorkomende medische aandoeningen ter wereld. Over het algemeen zijn roken, infecties en genen de belangrijkste oorzaken van longziekten. Longziekten treden op wanneer er problemen zijn in een deel van het ademhalingssysteem. Bronchiëctasie en cystische fibrose zijn twee aandoeningen die de luchtwegen van de longen aantasten.
Wat is bronchiëctasie?
Bronchiëctasie is een langdurige aandoening waarbij de bronchiën van de longen permanent beschadigd en verwijd raken. Deze verwijding leidt tot de opbouw van overtollig slijm, waardoor de longen kwetsbaarder kunnen worden voor infecties door ziekteverwekkers. Normaal gesproken vindt bronchiëctasie plaats als het weefsel en de spieren rond de bronchiën beschadigd zijn. De drie meest voorkomende oorzaken van de schade zijn: in het verleden een longinfectie gehad hebben, zoals longontsteking, kinkhoest en onderliggende problemen met het immuunsysteem die de bronchiën kwetsbaar maken voor infectie en aspergillose (allergie voor een bepaald type schimmels). In veel gevallen kan echter geen exacte oorzaak voor deze aandoening worden gevonden. Dit staat bekend als idiopathische bronchiëctasie.
Figuur 01: Bronchiëctasie
De symptomen van bronchiëctasie zijn onder meer dagelijks ophoesten van geel of groen slijm, kortademigheid, vermoeidheid, koorts en koude rillingen, piepende ademhaling, fluitend geluid tijdens het ademen en ophoesten van bloed of slijm vermengd met bloed (bloedspuwing). Bovendien kan deze medische aandoening worden gediagnosticeerd door middel van longfunctietesten, röntgenfoto's, CT-scans en bronchoscopieën. Behandelingen omvatten oefeningen en speciale apparaten om slijm uit de longen te verwijderen, medicijnen zoals roflumilast om de luchtstroom in de longen te verbeteren en antibiotica om eventuele longinfecties te behandelen. In zeldzame gevallen wordt een operatie overwogen voor bronchiëctasie.
Wat is Cystic Fibrosis?
Cystische fibrose is een erfelijke aandoening die ernstige schade toebrengt aan de longen, het spijsverteringsstelsel en andere organen in het lichaam. In deze toestand bouwt zich kleverig slijm op in de longen en het spijsverteringsstelsel. Cystic fibrosis treedt op als gevolg van een mutatie in een gen genaamd CFTR. Dit gen regelt normaal gesproken de stroom van zout en vloeistoffen in en uit cellen. Als het CFTR-gen niet werkt, bouwt zich kleverig slijm op in het lichaam.
Figuur 02: Cystic Fibrosis
Symptomen van deze aandoening zijn onder meer terugkerende luchtweginfecties, piepende ademhaling, hoesten, kortademigheid, moeite met aankomen en groeien, gele verkleuring van de huid en het witte deel van het oog, diarree, constipatie en darmobstructie bij pasgeborenen. Deze aandoening kan worden gediagnosticeerd door middel van bloedspottests bij pasgeborenen, stoeltests en genetische tests voor het CFTR-gen. Bovendien kan de behandeling van deze aandoening medicijnen omvatten zoals cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), modulatoren (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibiotica voor longinfecties, ontstekingsremmende medicijnen om de zwelling van de luchtwegen te verminderen, luchtwegverwijders om de luchtwegen open te houden, orale pancreasenzymen om het spijsverteringskanaal te helpen voedingsstoffen te absorberen, ontlastingverzachters om constipatie en darmobstructie te verlichten, zuurverminderende medicatie die het spijsverteringsenzym helpt goed te functioneren en specifieke medicijnen voor leverziekte. Soms kunnen ook operaties zoals neus- en sinuschirurgie, darmchirurgie, longtransplantatie en levertransplantatie worden aanbevolen.
Wat zijn de overeenkomsten tussen bronchiëctasie en cystische fibrose?
- Bronchiëctasie en cystische fibrose zijn twee longziekten.
- Beide medische aandoeningen kunnen de luchtwegen van de longen aantasten.
- Soms kunnen beide medische aandoeningen vergelijkbare symptomen vertonen, zoals piepende ademhaling, hoesten, kortademigheid.
- Soms gebruiken beide medische aandoeningen vergelijkbare behandelingsopties, zoals het gebruik van antibiotica en ontstekingsremmende medicijnen.
Wat is het verschil tussen bronchiëctasie en cystische fibrose?
Bronchiëctasie is een langdurige aandoening waarbij de bronchiën van de longen permanent verwijden, terwijl cystische fibrose een erfelijke aandoening is die ernstige schade aan de longen, het spijsverteringsstelsel en andere organen in het lichaam veroorzaakt. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen bronchiëctasie en cystische fibrose. Bovendien wordt bronchiëctasie voornamelijk veroorzaakt door longinfecties uit het verleden zoals longontsteking, kinkhoest, onderliggende problemen met het immuunsysteem en aspergillose. Aan de andere kant wordt cystische fibrose veroorzaakt door een erfelijke genetische mutatie van het CFTR-gen.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen bronchiëctasie en cystische fibrose in tabelvorm voor vergelijking naast elkaar.
Samenvatting – Bronchiëctasie versus cystische fibrose
Bronchiëctasie en cystische fibrose zijn twee medische aandoeningen die de luchtwegen van de longen aantasten. Bronchiëctasie is een langdurige aandoening waarbij de bronchiën van de longen permanent verwijden, terwijl cystische fibrose een erfelijke aandoening is die ernstige schade aan de longen, het spijsverteringsstelsel en andere organen in het lichaam veroorzaakt. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen bronchiëctasie en cystische fibrose.
