Het belangrijkste verschil tussen fucose en rhamnose is dat fucose een aldohexose is die aanwezig is in verschillende glycanen en mucopolysacchariden, terwijl rhamnose een methylpentose is dat voorkomt in bladeren en bloemen van gifsumak en ook als bestanddeel van veel plantglycosiden.
Fucose en rhamnose zijn deoxysuikers die dezelfde chemische formule delen, maar ze hebben verschillende chemische structuren die verschillende eigenschappen vertegenwoordigen.
Wat is Fucose?
Fucose is een hexose-deoxysuiker met de chemische formule C6H12O5 We kunnen deze verbinding vinden op N-gebonden glycanen op de celoppervlakken van zoogdieren, insecten en planten. Deze suiker kan worden omschreven als de fundamentele subeenheid van het zeewierpolysacharide fucoidan.
Figuur 01: De chemische structuur van Fucose
Er zijn twee grote verschillen tussen fucose en andere zesledige koolstofsuikers bij zoogdieren: het ontbreken van een hydroxylgroep op de koolstof op positie 6 en de L-configuratie. Deze stof komt overeen met 6-deoxy-L-galactose.
De glycaanstructuren die uit fucose-eenheden bestaan, staan bekend als gefucosyleerde glycanen. In deze structuren kan fucose verdwijnen als een terminale modificatie of dienen als een bijlage die kan wijzen op het toevoegen van andere suikers. Het menselijk lichaam heeft N-gebonden glycanen. Daar kan fucose worden waargenomen die alfa-1,6 koppelt aan het terminale bèta-N-acetylglucosamine. De fucose-eenheden die in niet-reducerende terminals bestaan, verbinden alpha-1.2 tot galactose, waardoor een H-antigeen wordt gevormd, de substructuur van de A- en B-bloedgroepantigenen.
Bovendien wordt fucose vrijgemaakt uit fucose-bevattende polymeren via een enzym genaamd alfa-fucosidase dat in lysosomen kan worden gevonden. Bovendien vertoont L-fucose verschillende potentiële toepassingen in cosmetica, farmaceutische producten en voedingssupplementen.
Wat is Rhamnose?
Rhamnose of rham is een natuurlijk voorkomende deoxysuiker met de chemische formule C6H12O5We kunnen het classificeren als een methyl-pentose of een 6-deoxy-hexose. Overwegend komt deze verbinding in de natuur voor als L-rhamnose. Aangezien de meeste suikers die van nature voorkomen zich in de D-vorm bevinden, is de overvloed aan L-rhamnose vrij ongebruikelijk. Er zijn echter ook L-fucose en L-arabinose in de overvloedige vormen van hun overeenkomstige suikers. Er zijn echter D-rhamnose-moleculen die we in de natuur kunnen waarnemen, bijvoorbeeld in sommige bacteriesoorten zoals Pseudomonas aeruginosa en Helicobacter pylori.
Figuur 02: De chemische structuur van Rhamnose
De molaire massa van deze suiker is 164,15 g/mol. Het heeft een dichtheid van ongeveer 1,41 g/cm3. Het smeltpunt van rhamnose kan variëren van 91 tot 93 graden Celsius. We kunnen deze stof isoleren uit Duindoor-g.webp
We kunnen rhamnose vaak vinden gebonden aan andere suikers. Het kan bijvoorbeeld glyconcomponent van glycosiden van veel planten worden gevonden. Ook kan rhamnose worden gevonden als een component van het buitenste celmembraan van zuurvaste bacteriën in het geslacht Mycobacterium.
Wat is het verschil tussen Fucose en Rhamnose?
Fucose en rhamnose delen dezelfde chemische formule, maar verschillende chemische structuren die verschillende eigenschappen vertegenwoordigen. Het belangrijkste verschil tussen fucose en rhamnose is dat fucose een aldohexose is die aanwezig is in verschillende glycanen en mucopolysacchariden, terwijl rhamnose een methylpentose is dat voorkomt in bladeren en bloemen van gifsumak en ook als bestanddeel van veel plantenglycosiden.
Hieronder is een samenvatting van het verschil tussen fucose en rhamnose in tabelvorm voor vergelijking naast elkaar.
Samenvatting – Fucose vs Rhamnose
Het belangrijkste verschil tussen fucose en rhamnose is dat fucose een aldohexose is die aanwezig is in verschillende glycanen en mucopolysacchariden, terwijl rhamnose een methylpentose is dat voorkomt in bladeren en bloemen van gifsumak en ook als bestanddeel van veel plantglycosiden.
