Verschil tussen inversie en translocatie

Inhoudsopgave:

Verschil tussen inversie en translocatie
Verschil tussen inversie en translocatie

Video: Verschil tussen inversie en translocatie

Video: Verschil tussen inversie en translocatie
Video: Chromosomal Deletion, Inversion, Duplication and Translocation 2024, November
Anonim

Belangrijk verschil - Inversie versus translocatie

In de context van de genetica is chromosomale herschikking een soort afwijking die afwijkt van de oorspronkelijke structuur van de chromosomen. Sommige herschikkingen creëren mutaties die dodelijk zijn en leiden tot schadelijke ziekten zoals kankers, syndromen enz. Er zijn verschillende soorten chromosomale herschikkingen, namelijk deleties, inversies, translocaties, duplicaties enz. Bij al deze herschikkingen, DNA-dubbelstrengs breuken van twee verschillende locaties en scheidt van het oorspronkelijke chromosoom. Dan voegt het gebroken fragment zich weer samen met hetzelfde chromosoom of met een ander chromosoom om een nieuwe chromosomale genrangschikking te produceren. Verschillende factoren veroorzaken dit soort dubbelstrengs breuken. Een factor is ioniserende straling die energetische röntgenstralen en gammastralen omvat. Inversie is een herschikking waarbij een gebroken dubbelstrengs DNA-fragment 180 graden omdraait en op hetzelfde punt weer in hetzelfde chromosoom komt. Translocatie is een ander type herschikking waarbij een gebroken dubbelstrengs fragment van één chromosoom samenkomt op een nieuwe positie van het niet-homologe chromosoom. Het belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie is dat inversie plaatsvindt op hetzelfde chromosoom en de locatie niet verandert, terwijl de translocatie plaatsvindt tussen niet-homologe chromosomen en de locatie verandert.

Wat is een inversie?

Invasie is een type chromosomale herschikking die een nieuwe genrangschikking in het oorspronkelijke chromosoom veroorzaakt. Door verschillende oorzaken breken dubbelstrengs DNA-sequenties op twee punten waardoor gebroken fragmenten ontstaan. Dan draait een onderbroken reeks 180 graden om en komt op dezelfde locatie weer bij elkaar. Met andere woorden, een gebroken fragment van een chromosoom komt terug op dezelfde locatie op de omgekeerde manier van begin tot eind. Hierdoor ontstaat een afwijking in de genrangschikking van het chromosoom.

Inversie veroorzaakt geen verlies van genetische informatie. Het herschikt eenvoudig de genvolgorde of de gensequentie. Er zijn twee soorten inversies, namelijk paracentrische en pericentrische inversies. Een paracentrische inversie vindt plaats in één arm van het chromosoom zonder de centromeer erbij te betrekken. Beide armen van het chromosoom breken, inclusief het centromeer tijdens de pericentrische inversie.

Verschil tussen inversie en translocatie
Verschil tussen inversie en translocatie

Figuur 01: DNA-inversie

Inversies veroorzaken geen schadelijke effecten, omdat DNA-reparatiemechanismen gemakkelijk werken om dit soort herschikkingen te herstellen. En ook inversies herschikken eenvoudig de gensequenties zonder verliezen of extra sequenties te creëren.

Wat is een translocatie?

Translocatie is een type chromosomale herschikking die optreedt tussen niet-homologe chromosomen. Gebroken segmenten worden uitgewisseld tussen twee niet-homologe chromosomen. Het creëert twee chromosomen die genetisch verschillen van de oorspronkelijke chromosomen. Wederkerig en Robertsonian zijn twee soorten translocaties. Wederzijdse translocatie is de uitwisseling van gebroken DNA-segmenten tussen twee niet-homologe chromosomen. Het veroorzaakt geen verlies of winst van genetisch materiaal. Daarom is het een soort gebalanceerde herschikking.

Belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie
Belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie

Figuur 02: Wederzijdse translocatie

Tijdens de Robertsoniaanse translocatie versmelten lange armen van de twee acrocentrische chromosomen met elkaar. Korte armen kunnen verloren gaan. Daarom is het een soort onevenwichtige chromosomale herschikking. In vergelijking met de Robertsoniaanse translocatie is wederzijdse translocatie een veelvoorkomend type chromosomale herschikking. Sommige translocaties zijn geërfd, terwijl sommige nieuw optreden. Bepaalde translocaties veroorzaken ziekten zoals kanker, het syndroom van Down, onvruchtbaarheid en XX mannelijk syndroom.

Wat zijn de overeenkomsten tussen inversie en translocatie?

  • Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale afwijkingen.
  • Beide typen veroorzaken chromosomale herschikking.
  • Inversies en translocaties zijn het gevolg van dubbelstrengs
  • Zowel inversies als translocatie kunnen op een genetisch evenwichtige manier plaatsvinden.

Wat is het verschil tussen inversie en translocatie?

Inversie versus translocatie

Inversie is een type chromosomale herschikking waarbij een gebroken fragment 180 graden draait en weer samenkomt in het chromosoom op dezelfde locatie. Translocatie is een ander type chromosomale herschikking waarbij delen van niet-homologe chromosomen met elkaar worden uitgewisseld.
Locatie van opnieuw samenvoegen
Een inversie vindt plaats op dezelfde locatie binnen hetzelfde chromosoom. Translocatie verandert de locatie van het DNA-fragment tussen chromosomen.
Schadelijke effecten
Inversion wordt verondersteld geen schadelijke effecten te hebben veroorzaakt. Translocatie kan schadelijke effecten veroorzaken, zoals kanker, onvruchtbaarheid enz.
Betrokken chromosomen
Er vindt een inversie plaats binnen hetzelfde chromosoom. Translocatie vindt plaats tussen niet-homologe chromosomen.
Chromosomale onbalans
Chromosoomherschikking wordt veroorzaakt doordat inversie in evenwicht is, omdat er geen extra of ontbrekend DNA bij de invasie betrokken is. Chromosoomherschikkingen worden veroorzaakt doordat translocatie gebalanceerd of ongebalanceerd kan zijn.
Typen
Inversie is twee soorten; paracentrisch en pericentrisch. Translocatie kan wederkerig of roberstonisch zijn.

Samenvatting – Inversie versus translocatie

Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale afwijkingen die worden veroorzaakt door dubbelstrengs breuken. Tijdens de inversie breekt een chromosoomfragment op twee punten en draait het 180 graden om en voegt zich weer bij het chromosoom. Translocatie is de uitwisseling van gebroken segmenten van chromosomen tussen niet-homologe chromosomen. Een inversie vindt plaats binnen hetzelfde chromosoom. Translocatie vindt plaats tussen niet-homologe chromosomen. Dit is het verschil tussen inversie en translocatie.

Download de PDF van Inversion vs Translocation

U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden volgens de citatienota. Download de PDF-versie hier: Verschil tussen inversie en translocatie

Aanbevolen: