Het belangrijkste verschil tussen genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen is dat de genetische aandoeningen de ziekten zijn die ontstaan als gevolg van de veranderingen die optreden in het DNA van een organisme, terwijl de chromosomale aandoeningen een soort genetische aandoeningen zijn, specifiek verwezen naar de ziekten die ontstaan als gevolg van veranderingen in de structuur of het aantal chromosomen.
Het genoom is de opslagplaats van de genetische informatie van een organisme. Het omvat de volledige set chromosomen die zich in de kern van een eukaryoot organisme of in het cytoplasma van het prokaryotische organisme bevindt. Omdat de chromosomen het genoom en de genetische informatie van een organisme vertegenwoordigen; het is noodzakelijk om te voorkomen dat structurele en functionele veranderingen plaatsvinden in de nucleotidesequenties van DNA-moleculen. Dit kan door het juiste replicatieproces te laten plaatsvinden en zo mogelijke mutaties te voorkomen. Anders kunnen er ook binnen de nakomelingengeneratie genetische afwijkingen ontstaan. Genetische aandoeningen zijn van drie soorten, namelijk enkelvoudige genmutaties, complexe aandoeningen of chromosomale aandoeningen.
Wat zijn genetische aandoeningen?
Genetische aandoeningen zijn ziekten die worden veroorzaakt door de veranderingen die optreden in het genetische materiaal van een organisme. Wanneer de veranderingen plaatsvinden in de sequenties van de DNA-moleculen, resulteren ze in verkeerde eiwitten. die verkeerde functies vervullen. Uiteindelijk verschijnen er verschillende soorten genetische ziekten in de organismen. Structureel zijn er drie soorten genetische aandoeningen. Het zijn enkelvoudige genstoornissen, chromosomale stoornissen en complexe stoornissen. Als gevolg van een enkele genmutatie kunnen genetische aandoeningen zoals sikkelcelanemie en cystische fibrose het gevolg zijn.
Figuur 01: Genetische aandoening – Cystische fibrose
Aan de andere kant treden complexe aandoeningen op als gevolg van een combinatie van vele factoren, zoals meerdere genen, omgevingsfactoren, leefstijlfactoren, enz. Afgezien van deze twee typen zijn chromosomale aandoeningen het derde type genetische aandoening dat optreedt door de veranderingen in de chromosomale getallen en de structuur. Tijdens de chromosoomafwijkingen kunnen grote delen van de chromosomen aan veranderingen onderhevig zijn. En ook, als gevolg van de fouten van het celdelingsproces, kan een abnormaal aantal chromosomen door de zygoten worden verkregen, wat leidt tot chromosomale stoornissen. Het syndroom van Down en het syndroom van Turners zijn twee veelvoorkomende chromosomale aandoeningen.
Wat zijn chromosomale aandoeningen?
Chromosomale aandoeningen zijn een type genetische aandoeningen. Ze verwijzen naar de ziekten die het gevolg zijn van de veranderingen in het aantal of de structuur van de chromosomen. Gewoonlijk heeft een cel een bepaald aantal chromosomen in zijn genoom. Naast dit gebruikelijke aantal kunnen sommige cellen een abnormaal aantal chromosomen bezitten vanwege de fouten die optreden in het celdelingsproces. Als gevolg van deze fouten krijgen sommige cellen een extra chromosoom terwijl sommige cellen eindigen met één ontbrekend chromosoom. Trisomie en monosomie zijn twee van dergelijke soorten chromosomale afwijkingen. Het syndroom van Down en het syndroom van Klinefelter zijn twee ziekten die voorkomen bij nakomelingen als gevolg van trisomie, terwijl het syndroom van Turner het gevolg is van monosomie. Bovendien zijn structurele veranderingen ook mogelijk in chromosomen als gevolg van verstoringen en herschikkingen.
Figuur 02: Een jongen met het syndroom van Down
Hoewel sommige soorten chromosomale aandoeningen van de ene generatie op de volgende generatie kunnen overgaan, zijn de meeste chromosomale aandoeningen niet erfelijk. Als de chromosomale aandoening in de somatische cellen voorkomt in plaats van in de geslachtscellen, is er geen kans om deze te erven naar de volgende generatie. Aan de andere kant, als de chromosomale aandoening optreedt in een voortplantingscel, is er een grote kans om die specifieke aandoening aan het nageslacht te erven.
Wat zijn de overeenkomsten tussen genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen?
- Genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen ontstaan door de veranderingen in het DNA van een organisme.
- Bovendien maken chromosomale aandoeningen deel uit van de genetische aandoeningen.
- Ook kunnen beide aandoeningen worden geërfd of niet.
Wat is het verschil tussen genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen?
Genetische aandoeningen ontstaan door veranderingen in het genoom van een organisme. Er zijn drie soorten genetische aandoeningen, waaronder enkelvoudige genmutaties, complexe aandoeningen en chromosomale aandoeningen. Daarom zijn chromosomale aandoeningen een soort genetische aandoeningen. Vooral chromosomale aandoeningen verwijzen naar de veranderingen in structuur en aantal chromosomen. Daarom is dit het belangrijkste verschil tussen genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen.
De onderstaande infographic toont het verschil tussen genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen als een zij aan zij vergelijking.
Samenvatting – Genetische aandoeningen versus chromosomale aandoeningen
Een gen is de basiseenheid van erfelijkheid. Eén chromosoom heeft een reeks genen. Het hele genoom bevat dan ook duizenden genen. Een gen bezit een nauwkeurig gerangschikte nucleotidesequentie die codeert voor een bepaald eiwit. Er is echter een mogelijkheid om de nucleotidesequenties van deze genen te veranderen die tot genetische aandoeningen kunnen leiden. Er zijn in het bijzonder drie soorten genetische aandoeningen. Onder hen zijn chromosomale aandoeningen een type dat het gevolg is van de veranderingen in structuur en aantal chromosomen. Samenvattend zijn genetische aandoeningen de ziekten die worden veroorzaakt door de veranderingen in het genetische materiaal, terwijl de chromosomale aandoeningen de ziekten zijn die worden veroorzaakt door de veranderingen in structuur en aantal chromosomen. Dit vat het verschil tussen genetische aandoeningen en chromosomale aandoeningen samen.
