Het belangrijkste verschil tussen allylische en benzylhalogeniden is dat allylhalogeniden een halogeenatoom bevatten dat is gebonden aan een allylisch koolstofatoom, terwijl benzylhalogeniden een halogeenatoom bevatten dat is gebonden aan een benzylisch koolstofatoom.
Een allylisch koolstofatoom is het koolstofatoom dat grenst aan een dubbele binding in een organische verbinding, terwijl een benzylisch koolstofatoom het koolstofatoom is dat grenst aan een benzeenring.
Wat zijn allylische haliden?
Allylhalogeniden zijn organische verbindingen met de chemische formule R=R’-R”X. Met andere woorden, allylhalogeniden hebben een of meer halogeenatomen op allylische koolstoffen. Een bekend voorbeeld is de allylische chlorideverbinding.
Figuur 01: Structuur van allylchloride
Allylchlorideverbinding bevat zijn chlooratoom gebonden aan het koolstofatoom dat grenst aan de dubbele binding in het molecuul. Met andere woorden, allylchloriden zijn alkenen die een chlooratoom bevatten. In dit molecuul is het chlooratoom gebonden aan het koolstofatoom dat het dichtst bij de dubbele binding van het alkeen ligt. Hoewel koolstofatomen met de dubbele binding sp2 gehybridiseerd zijn, is het koolstofatoom dat het chlooratoom draagt sp3 gehybridiseerd.
Bovendien bindt dit koolstofatoom zich via een enkele binding met het dubbelgebonden koolstofatoom. Daarom is de elektronendichtheid rond dit koolstofatoom lager dan die van de koolstofatomen in de dubbele binding. Als een molecuul twee dubbele bindingen bevat, kan de allylische koolstof die het chlooratoom draagt, fungeren als een brug voor twee dubbele bindingen.
Wat zijn benzylhalogeniden?
Benzylhalogeniden zijn organische verbindingen met een of meer halogeenatomen op benzylkoolstoffen. Met andere woorden, de chemische structuur van benzylhalogeniden is C6H5C-X; hier zijn een of meer halogenide-atomen gebonden aan een koolstofatoom dat zich naast een benzeenring bevindt. Daarom is het benzylkoolstofatoom het koolstofatoom dat direct aan een benzeenring is bevestigd. We kunnen benzylgroep afkorten als "Bn" en benzylhalogenide als "Bn-X" - X verwijst naar een halide-atoom. De meest voorkomende benzylhalogenide is een benzylchlorideverbinding.
Figuur 02: Structuur van benzylchloride
Benzylchloride komt voor als een kleurloze vloeistof die zeer reactief is. Het is belangrijk in de chemische syntheseprocessen. We kunnen benzylchloride industrieel bereiden via de fotochemische reactie in de gasfase van tolueen en chloorgas. Deze vloeistof heeft een penetrante geur.
Wat is het verschil tussen allylische en benzylische halogeniden?
Een allylisch koolstofatoom is het koolstofatoom dat grenst aan een dubbele binding in een organische verbinding, terwijl een benzylisch koolstofatoom het koolstofatoom is dat grenst aan een benzeenring. Het belangrijkste verschil tussen allylische en benzylhalogeniden is dat allylische halogeniden een halogeenatoom bevatten dat is gebonden aan een allylisch koolstofatoom, terwijl benzylhalogeniden een halogeenatoom bevatten dat is gebonden aan een benzylisch koolstofatoom.
De onderstaande infographic geeft meer verschillen weer tussen allylische en benzylhalogeniden.
Samenvatting – Allylische vs Benzylische haliden
Een allylisch koolstofatoom is het koolstofatoom dat grenst aan een dubbele binding in een organische verbinding, terwijl een benzylisch koolstofatoom het koolstofatoom is dat grenst aan een benzeenring. Het belangrijkste verschil tussen allylische en benzylhalogeniden is dat allylische halogeniden een halogeenatoom bevatten dat is gebonden aan een allylisch koolstofatoom, terwijl benzylhalogeniden een halogeenatoom bevatten dat is gebonden aan een benzylisch koolstofatoom.
