Het belangrijkste verschil tussen ortho- en para-nitrofenol is dat ortho-nitrofenolmolecuul een -OH-groep en een -NO2-groep bevat die aan de 1- en 2-posities van de benzeenring zijn bevestigd, terwijl para-nitrofenolverbinding een -OH-groep bevat naar 1 en 4 posities van de benzeenring.
Ortho en para-nitrofenol zijn aromatische organische verbindingen met -OH- en -NO2-groepen als vervangers in een benzeenring.
Wat is nitrofenol?
Nitrofenol is een organische verbinding met een benzeenring bevestigd aan een -OH-groep en -NO2-groep aan twee koolstofatomen van de benzeenring. Daarom hebben ze de chemische formule HOC6H5-x(NO2) x Dit zijn de geconjugeerde basen van nitrofolaten. De nitrofenolverbindingen zijn meestal zuurder dan fenolen. Er zijn ook twee soorten nitrofenol: het zijn mono-nitrofenolen en di-nitrofenolen. Mono-nitrofenolen bevatten één -NO2-groep per molecuul, terwijl er twee -NO2-groepen zijn in een di-nitrofenolmolecuul. We kunnen ze noemen als ortho-, para- of meta-nitrofenolen volgens de positie van de -OH-groep en -NO2-groep in dit molecuul.
Wat is ortho-nitrofenol?
Ortho-nitrofenol is een organische verbinding met een benzeenring bevestigd met een -OH-groep en een -NO2-groep op 1 en 2 posities van de benzeenring. Met andere woorden, deze verbinding heeft zijn gesubstitueerde groepen gehecht aan de aangrenzende/naburige koolstofatomen. Het komt voor als een gele kristallijne vaste stof.
Figuur 01: De chemische structuur van ortho-nitrofenol
Wat is para-nitrofenol?
Para nitrofenol is een organische verbinding met een benzeenring bevestigd aan een -OH-groep en een -NO2-groep op 1 en 4 posities van de benzeenring. Daarom zijn de gesubstitueerde groepen niet gehecht aan de aangrenzende koolstofatomen.
Figuur 02: De chemische structuur van para-nitrofenol
Para-nitrofenol komt voor als gele kristallen en is belangrijk als voorloper van het rijstherbicide fluorodifen, parathion (een pesticide) en ook paracetamol (een pijnstiller voor de mens).
Wat zijn de overeenkomsten tussen ortho- en para-nitrofenol?
- Zowel ortho- als para-nitrofenol zijn aromatische organische verbindingen.
- Ze verschijnen als gele kristallen.
- Beide verbindingen bevatten -OH- en -NO2-groepen als vervangers voor benzeenringen.
Wat is het verschil tussen ortho- en para-nitrofenol?
Ortho en para-nitrofenol zijn isomeren van organische nitrofenolmoleculen. Orthonitrofenol is een organische verbinding met een benzeenring bevestigd met een -OH-groep en een -NO2-groep op 1 en 2 posities van de benzeenring, terwijl para-nitrofenol een organische verbinding is met een benzeenring bevestigd met een -OH-groep en een -NO2 groep op 1 en 4 posities van de benzeenring.
Daarom is het belangrijkste verschil tussen ortho en para-nitrofenol dat ortho-nitrofenolmolecuul -OH-groep en -NO2-groep bevat die aan de 1- en 2-posities van de benzeenring zijn bevestigd, terwijl para-nitrofenolverbinding -OH-groep bevat die aan 1 is bevestigd en 4 posities van de benzeenring. Terwijl para-nitrofenolmoleculen een symmetrie-as hebben, hebben ortho-nitrofenolmoleculen dat niet.
De volgende tabel vat het verschil tussen ortho- en para-nitrofenol samen.
Samenvatting – Ortho versus para-nitrofenol
Ortho en para-nitrofenol zijn isomeren van organische nitrofenolmoleculen. Het belangrijkste verschil tussen ortho en para-nitrofenol is dat ortho-nitrofenolmolecuul -OH-groep en -NO2-groep bevat bevestigd aan de 1- en 2-posities van de benzeenring, terwijl para-nitrofenolverbinding -OH-groep bevat bevestigd aan 1- en 4-posities van de benzeenring.
