Het belangrijkste verschil tussen fenylefrine HCL en pseudo-efedrine HCl is dat fenylefrine HCl een primaire affiniteit heeft voor alleen alfa-adrenerge receptoren, terwijl pseudo-efedrine HCl een affiniteit heeft voor zowel alfa- als bèta-adrenerge receptoren.
Fenylefrine HCl is een soort medicijn dat wordt gebruikt als decongestivum om de pupil te verwijden, de bloeddruk te verhogen en aambeien te verlichten. Pseudo-efedrine HCl daarentegen is een medicijn dat als sympathicomimeticum wordt gebruikt.
Wat is fenylefrine HCl?
Fenylefrine HCl is een soort medicijn dat nuttig is als decongestivum om de pupil te verwijden, de bloeddruk te verhogen en aambeien te verlichten. We kunnen het oraal innemen als een decongestivum. Het kan de verstopte neus verlichten, die het gevolg is van verkoudheid en hooikoorts. Behalve orale inname is het echter ook verkrijgbaar als neusspray, injectie in een ader of spier, en ook als een zalf die op de huid wordt aangebracht.
Figuur 01: De chemische structuur van fenylefrinemolecuul
Er zijn enkele bijwerkingen van dit medicijn, waaronder misselijkheid, hoofdpijn en angst. Over het algemeen wordt het goed verdragen wanneer het op aambeien wordt ingenomen. Er kunnen ook enkele ernstige bijwerkingen zijn: trage hartslag, intestinale ischemie, pijn op de borst, nierfalen en weefselsterfte. De effecten op zwangerschap en borstvoeding zijn echter onduidelijk.
De biologische beschikbaarheid van fenylefrine HCl is ongeveer 38% via het maagdarmkanaal. Het eiwitbindend vermogen is ongeveer 95%. Het metabolisme van dit medicijn vindt plaats in de lever via oxidatieve deaminering en de eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 2,1-3,4 uur. Het begin van de werking van dit medicijn is zeer snel. De duur van de actie kan tot 20 minuten zijn.
Wat is pseudo-efedrine HCl?
Pseudo-efedrine HCl is een medicijn dat wordt gebruikt als sympathicomimeticum. Dit medicijn behoort tot de chemische klasse van amfetaminegeneesmiddelen. Het is nuttig als neus- of sinusdecongestivum, als stimulerend middel, als middel om wakker te worden bij gebruik in hoge doses.
Figuur 02: De chemische structuur van pseudo-efedrine HCl
De biologische beschikbaarheid van dit medicijn is 100% en het metabolisme vindt plaats via het levermechanisme. De eliminatiehalfwaardetijd van pseudo-efedrine HCl is ongeveer 4,3-8 uur en de uitscheiding vindt plaats via de nieren in een percentage van 43-96%.
Er zijn enkele bijwerkingen van het gebruik van dit medicijn, waaronder stimulatie van het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, nervositeit, prikkelbaarheid, duizeligheid en angst. Bovendien is dit medicijn vaak gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes mellitus, hart- en vaatziekten, ernstige of ongecontroleerde hypertensie, geslotenhoekglaucoom, enz.
Wat is het verschil tussen fenylefrine HCl en pseudo-efedrine HCl?
Fenylefrine HCl is een soort medicijn dat wordt gebruikt als decongestivum om de pupil te verwijden, de bloeddruk te verhogen en aambeien te verlichten. Ondertussen is pseudo-efedrine HCl een medicijn dat als sympathicomimeticum wordt gebruikt. Het belangrijkste verschil tussen fenylefrine HCL en pseudo-efedrine HCl is dat fenylefrine HCl een primaire affiniteit heeft voor alleen de alfa-adrenerge receptoren, terwijl pseudo-efedrine HCl een affiniteit heeft voor zowel alfa- als bèta-adrenerge receptoren.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen fenylefrine HCL en pseudo-efedrine HCl in tabelvorm voor zij aan zij vergelijking.
Samenvatting – Fenylefrine HCl vs Pseudo-efedrine HCl
Fenylefrine HCl is een soort medicijn dat wordt gebruikt als decongestivum om de pupil te verwijden, de bloeddruk te verhogen en aambeien te verlichten. Pseudo-efedrine HCl is een medicijn dat wordt gebruikt als sympathicomimeticum. Het belangrijkste verschil tussen fenylefrine HCL en pseudo-efedrine HCl is dat fenylefrine HCl een primaire affiniteit heeft voor alleen de alfa-adrenerge receptoren, terwijl pseudo-efedrine HCl een affiniteit heeft voor zowel alfa- als bèta-adrenerge receptoren.
