Het belangrijkste verschil tussen gel- en papierelektroforese is dat het scheidingsmedium bij gelelektroforese agarosegel is, terwijl het scheidingsmedium bij papierelektroforese een papieren strook is die is ondergedompeld in een bufferoplossing.
Elektroforese is een analytische techniek die nuttig is voor het analyseren van een monster met behulp van de elektrische eigenschappen van de chemische soort die in dat monster aanwezig is. Hier kunnen we de beweging van de gedispergeerde opgeloste stof in het geanalyseerde medium observeren. Daarom kunnen we de beweging van de chemische soort ten opzichte van het medium bepalen. Gelelektroforese en papierelektroforese zijn twee belangrijke technieken in de chemie.
Wat is gelelektroforese?
Gelelektroforese kan worden beschreven als een methode voor het scheiden en analyseren van macromoleculen, afhankelijk van de grootte en lading. Macromoleculen kunnen in deze context verwijzen naar DNA, RNA, eiwitten en hun fragmenten. Deze methode is nuttig in de klinische chemie voor de scheiding van eiwitten op lading of grootte. Daarnaast is het in de biochemie en moleculaire biologie belangrijk om een gemengde populatie van DNA- en RNA-fragmenten te scheiden op basis van hun lengte om de grootte van DNA- en RNA-fragmenten te schatten. Bovendien kunnen we het gebruiken om eiwitten te scheiden op basis van hun lading.
Figuur 01: Instrumentatie voor gelelektroforese
We kunnen nucleïnezuurmoleculen scheiden door een elektrisch veld aan te leggen voor de beweging van negatief geladen moleculen door een matrix van agarose of andere stoffen. In dit proces kunnen kortere moleculen sneller bewegen, terwijl langere moleculen langzamer bewegen. Dit komt omdat kortere moleculen gemakkelijk door de gelporiën kunnen bewegen. We noemen deze beweging van fragmenten door poriën "zeven". Bovendien kunnen we met deze methode meestal geen eiwitten op grootte scheiden omdat eiwitten te groot zijn om uit de gelporiën te worden gezeefd. We kunnen dit proces echter gebruiken om nanodeeltjes te scheiden.
Wat is papierelektroforese?
Papierelektroforese kan worden omschreven als de scheiding met behulp van filterpapiertrips gedrenkt in bufferoplossing. Over het algemeen gebruiken we diethylbarbituurzuur en barbituurzuur opgelost in alkali als bufferoplossing. De pH-waarde van deze bufferoplossing is pH 8,6. Bovendien kunnen we een kleine hoeveelheid serum op het papier plaatsen, en er wordt dan gedurende enkele uren een gelijkstroom doorheen geleid.
Papierelektroforese is belangrijk voor de scheiding van kleine, geladen moleculen, waaronder aminozuren en kleine eiwitten. Hier moeten we een strook filtreerpapier met buffer bevochtigen en de uiteinden van de strook onderdompelen in bufferreservoirs die elektroden bevatten. De eerste persoon die deze methode gebruikte, was Konig in 1937. In zijn bevindingen introduceerde hij een in papier gedrenkte buffer voor zone-elektroforese en stelde hij ook UV-detectie voor.
Wat is het verschil tussen gel- en papierelektroforese?
Elektroforese is een analytische techniek die nuttig is voor het analyseren van een monster met behulp van de elektrische eigenschappen van de chemische soort die in dat monster aanwezig is. Gelelektroforese en papierelektroforese zijn twee belangrijke elektroforesemethoden. Het belangrijkste verschil tussen gel- en papierelektroforese is dat het scheidingsmedium bij gelelektroforese agarosegel is, terwijl het scheidingsmedium bij papierelektroforese een papieren strook is die is ondergedompeld in een bufferoplossing.
Hieronder is een samenvatting van het verschil tussen gel- en papierelektroforese in tabelvorm voor vergelijking naast elkaar.
Samenvatting – Gel versus papierelektroforese
Gelelektroforese is de methode voor het scheiden en analyseren van macromoleculen, afhankelijk van de grootte en lading, terwijl papierelektroforese de scheiding is met behulp van filterpapiertrips gedrenkt in bufferoplossing. Het belangrijkste verschil tussen gel- en papierelektroforese is dat het scheidingsmedium bij gelelektroforese agarosegel is, terwijl het scheidingsmedium bij papierelektroforese een papieren strook is die is ondergedompeld in een bufferoplossing.
