Het belangrijkste verschil tussen ALS en PLS is dat ALS een type motorneuronziekte is die resulteert in de degeneratie van zowel de bovenste motorneuronen als de lagere motorneuronen, terwijl PLS een type motorneuronziekte is die resulteert in de degeneratie van alleen de bovenste motorneuronen.
Motorneuronziekte (MND) is een zeldzame aandoening die de hersenen en zenuwen aantast. Deze aandoening kan zwakte veroorzaken en wordt na verloop van tijd erger. Bovendien vermindert motorneuronziekte de levensverwachting aanzienlijk en leidt uiteindelijk tot de dood. Er zijn verschillende soorten motorneuronziekten, en ALS en PLS zijn er twee van.
Wat is ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose)?
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een type motorneuronziekte die resulteert in de degeneratie van zowel de bovenste motorneuronen als de onderste motorneuronen. Het is de meest voorkomende vorm van MND. Het is goed voor ongeveer 60-70% van de totale MND-gevallen. Normaal gesproken worden mannen bij ALS vaker getroffen dan vrouwen. Bij ALS degenereren de bovenste motorneuronen en de onderste motorneuronen tegelijkertijd.
De tekenen en symptomen kunnen zijn: moeite met lopen, struikelen en vallen, zwakte in de benen, voeten of enkels, handzwakte of onhandigheid, onduidelijke spraak, moeite met slikken, ongepast huilen, lachen of gapen, en cognitieve en gedragsmatige veranderingen. ALS wordt geërfd bij 5% tot 10% van de mensen. Voor de rest is de oorzaak niet bekend. De vastgestelde risicofactoren voor ALS zijn onder meer erfelijkheid (5% tot 10%), leeftijd (40-60), geslacht (meer getroffen mannen), genetica, roken, blootstelling aan giftige stoffen in het milieu en militaire dienst.
Figuur 01: ALS
ALS kan worden gediagnosticeerd door middel van elektromyogram (EMG), zenuwgeleidingsonderzoek, MRI, bloed- en urinetests, ruggenprik en spierbiopsie. Bovendien kunnen behandelingsopties medicijnen omvatten zoals riluzol, edaravone, ademhalingszorg, fysiotherapie, ergotherapie, logopedie, voedingstherapie en psychologische en sociale therapie.
Wat is PLS (Primaire Laterale Sclerose)?
Primaire laterale sclerose (PLS) is een type motorneuronziekte die resulteert in de degeneratie van alleen de bovenste motorneuronen. De oorzaak van de PLS is niet bekend. Een zeldzame vorm van PLS die jonge kinderen en tieners treft, is echter in verband gebracht met een specifieke genetische mutatie (ALS2-genmutatie). De symptomen van PLS zijn stijfheid, zwakte en spierspasmen in de benen, die uiteindelijk overgaan in armen, handen, tong en kaak, vertraagde beweging, struikelen, onhandigheid, evenwichtsproblemen, heesheid, vertraagde spraak, kwijlen, moeilijkheden bij het kauwen en slikken, stemmingslabiliteit en ademhalings- en blaasproblemen in zeldzame gevallen.
Figuur 02: PLS
Bovendien kan PLS worden gediagnosticeerd door middel van bloedonderzoek, MRI, elektromyogram (EMG), zenuwgeleidingsonderzoek en een ruggenprik (lumbale punctie). Bovendien zijn de behandelingsopties voor PLS medicijnen voor spierspasmen (baclofen, tizanidine), emotionele veranderingen (antidepressiva), kwijlen (amitriptyline), fysieke en ergotherapie, spraak- en ta altherapie en voedingsondersteuning.
Wat zijn de overeenkomsten tussen ALS en PLS?
- ALS en PLS zijn twee verschillende soorten motorneuronziekten.
- Beide zijn gecategoriseerd onder neurodegeneratieve ziekten.
- Zowel ALS als PLS kunnen vergelijkbare symptomen hebben, zoals zwakte en onhandigheid.
- Ze kunnen worden geërfd en hebben een genetische basis.
- Ze worden behandeld met specifieke medicijnen en ondersteunende therapie.
Wat is het verschil tussen ALS en PLS?
ALS is een type motorneuronziekte die de degeneratie van zowel de bovenste motorneuronen als de lagere motorneuronen veroorzaakt, terwijl PLS een type motorneuronziekte is die de degeneratie van alleen de bovenste motorneuronen veroorzaakt. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen ALS en PLS. Bovendien wordt ALS geassocieerd met erfelijke genetische mutaties in genen zoals SOD1 en C9orf72, terwijl PLS geassocieerd is met erfelijke genetische mutaties in een gen zoals ALS2.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen ALS en PLS in tabelvorm voor vergelijking naast elkaar.
Samenvatting – ALS vs PLS
ALS en PLS zijn twee verschillende soorten motorneuronziekten. ALS is verantwoordelijk voor de degeneratie van zowel de bovenste motorneuronen als de lagere motorneuronen, terwijl PLS verantwoordelijk is voor de degeneratie van alleen de bovenste motorneuronen. Dit vat dus het verschil tussen ALS en PLS samen.
