Belangrijk verschil - Neurofibroom vs Schwannoma
Schwanommas en neurofibromen zijn tumoren die voortkomen uit de zenuwweefsels. Het belangrijkste verschil tussen neurofibroom en Schwannoma is dat neurofibromen zijn gemaakt van verschillende soorten cellen, zoals Schwann-cellen, fibroblasten, enz., terwijl schwannomen alleen Schwann-cellen bevatten.
Neurofibromen zijn een goedaardige groep zenuwschedetumoren die heterogeen van aard zijn. Schwannomen, aan de andere kant, zijn een goedaardige groep tumoren die voortkomen uit de perifere zenuwen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie.
Wat is neurofibroom?
Neurofibromen zijn een goedaardige groep zenuwschedetumoren. Deze zijn heterogener van aard dan schwannomen en zijn gemaakt van neoplastische Schwann-cellen die zijn gemengd met perineuriale cellen zoals fibroblasten.
Neurofibromen kunnen verschijnen als geïsoleerde laesies of secundair aan neurofibromatose. Afhankelijk van het groeipatroon van de tumoren worden neuromen onderverdeeld in drie hoofdcategorieën.
Oppervlakkige huidneuromen
Deze zijn meestal gesteeld en kunnen enkelvoudig of meervoudig zijn.
Diffuse neurofibromen
Deze variëteit wordt typisch geassocieerd met neurofibromatose type 1 en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van plaque-achtige laesies die verheven zijn vanaf het huidniveau.
Plexiforme neurofibromen
Plexiforme neurofibromen ontstaan in oppervlakkige of diepe structuren van het lichaam.
Figuur 01: Neurofibromen
Morfologie van neurofibromen
Gelokaliseerde cutane neurofibromen worden ofwel op de huid of in het onderhuidse vet gevonden. Het zijn goed omlijnde laesies en zijn meestal ingekapseld. Diffuse neurofibromen lijken in de meeste opzichten op gelokaliseerde cutane neurofibromen. Wat hen onderscheidt van huidlaesies is hun infiltratieve groeipatroon. Er is een Meissner-lichaampjeachtig uiterlijk vanwege de aanwezigheid van verzamelingen cellen. Plexiforme neurofibromen groeien in de zenuwbundels en zetten ze uit terwijl ze de bijbehorende axonen insluiten.
Als neurofibromen worden geassocieerd met neurofibromatose, kunnen de patiënten andere kenmerken hebben, zoals
- Leerproblemen
- Maligne transformatie
- Scoliose
- Fibrodysplasie
Chirurgische verwijdering van de neurofibromen moet gebeuren als ze symptomatisch worden.
Wat is Schwannoma?
Schwannomen zijn een goedaardige groep tumoren die voortkomen uit de perifere zenuwen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie.
Schwannomen kunnen worden gezien bij neurofibromatose type 2. Een associatie van deze tumoren met mutaties van het NF2-gen is vastgesteld.
Morfologie
Schwannomen zijn goed afgebakende en ingekapselde massa's die tegen de zenuw aanliggen zonder echt in de zenuw binnen te dringen. Ze bevatten losse en dichte weefselgebieden die respectievelijk Antoni A en Antoni B worden genoemd. Een ander kenmerkend kenmerk is de aanwezigheid van Verocay-lichamen die kernvrije zones zijn die tussen regio's van palissarende kernen liggen.
Figuur 02: Schwannoma
Klinische kenmerken
- De meeste symptomen zijn te wijten aan de compressie van aangrenzende structuren zoals hersenen en ruggenmerg. Er kunnen kenmerken zijn van verhoogde intracraniale druk en verschillende neurologische afwijkingen, afhankelijk van het gebied dat wordt gecomprimeerd.
- Een meerderheid van schwannomen komt voor in de cerebellopontine hoek. Vitale zenuwen, waaronder de aangezichtszenuw, de vestibulocochleaire zenuw en de glossopharyngeus, komen voort uit deze regio. Bijgevolg kan een compressie van deze zenuwen aanleiding geven tot de respectievelijke hersenzenuwverlammingen. Tinnitus en gehoorverlies zijn de kenmerken van akoestische neuromen.
Chirurgische resectie van de tumor is de definitieve remedie.
Wat zijn de overeenkomsten tussen neurofibroom en schwannoom?
- Beide zijn goedaardige tumoren die ontstaan in het zenuwweefsel.
- Er is een sterke associatie met neurofibromatose
- Chirurgische resectie van de tumor is de definitieve remedie voor beide soorten tumoren.
Wat is het verschil tussen neurofibroom en schwannoom?
Neurofibroom vs Schwannoma |
|
| Neurofibromen zijn een goedaardige groep zenuwschedetumoren. | Schwanommas zijn een goedaardige groep tumoren die voortkomen uit de perifere zenuwen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie. |
| Compositie | |
| Deze zijn meer heterogeen van aard dan Schwanomma's en zijn gemaakt van neoplastische Schwann-cellen die zijn gemengd met perineuriale cellen zoals fibroblasten. | Schwanommas zijn gemaakt van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie. |
| Klinische kenmerken | |
|
Als neurofibromen worden geassocieerd met neurofibromatose, kunnen de patiënten andere kenmerken hebben, zoals
|
|
Samenvatting – Schwanommas vs Neurofibromen
Schwanommas en neurofibromen zijn tumoren die voortkomen uit de zenuwweefsels. Schwanomma's bevatten alleen Schwann-cellen, maar neurofibromen bevatten verschillende celtypen, waaronder Schwann-cellen en fibroblasten. Dit is het belangrijkste verschil tussen neurofibromen en Schwanommas.
