Het belangrijkste verschil tussen samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot is dat samengestelde heterozygoot een persoon is die twee verschillende gemuteerde allelen heeft op een bepaalde genlocus, terwijl dubbele heterozygoot een persoon is die heterozygoot is op twee afzonderlijke genetische loci.
Over het algemeen heeft een gen twee allelen, aangezien organismen diploïde zijn. Allelen zijn de variante vormen van een gen. Ze bevinden zich in een genetische locus van een chromosoom. Er zijn dominante allelen en recessieve allelen. Als een individu twee ongelijke allelen heeft (een dominante en een recessieve (Aa)) voor een locus, noemen we het heterozygoot. De toestand van het hebben van twee verschillende allelen voor een gen wordt heterozygote toestand genoemd. Samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot zijn twee soorten heterozygote situaties. Samengestelde heterozygoot heeft twee verschillende gemuteerde allelen op een bepaalde genlocus. Dubbele heterozygoot is heterozygoot op twee genloci.
Wat is samengestelde heterozygoot?
Samengestelde heterozygoot, ook wel genetische verbinding genoemd, verwijst naar een persoon die twee verschillende mutaties heeft op een bepaald gen. Samengestelde heterozygoot heeft twee of meer heterogene recessieve allelen op een bepaalde locus, die genetische ziekten kunnen veroorzaken in een heterozygote staat. Beide allelen zijn gemuteerd. Over het algemeen zijn er twee exemplaren van de ouder (één van moeder en één van vader). In samengestelde heterozygoot herbergen beide kopieën mutaties die verschillend zijn. Dit is een zeldzame situatie. Het is schadelijk en veroorzaakt de autosomaal recessieve eigenschap.
Figuur 01: Samengestelde heterozygoot – Fenylketonurie
Samengestelde heterozygoot is gevonden in bijna alle autosomaal recessieve aandoeningen. Wanneer de meervoudige mutaties plaatsvinden, beïnvloeden ze het gen en het genproduct. Uiteindelijk kan het leiden tot een ziekte die een ernstiger klinisch fenotype is. Fenylketonurie, de ziekte van Tay-Sachs en het sikkelcelsyndroom zijn verschillende genetische ziekten die worden veroorzaakt door samengestelde heterozygotie.
Wat is dubbele heterozygoot?
Dubbele heterozygoot is een persoon die heterozygoot is op twee afzonderlijke genetische loci. Met andere woorden, dubbele heterozygoot heeft twee verschillende allelen voor twee genen. Het kan worden weergegeven als AaBb. Heterozygoot (Aa) voor één gen (locus). Tegelijkertijd is die persoon heterozygoot (Bb) voor het andere gen (locus). Een andere dubbele heterozygoot kan worden weergegeven als RrYy. Een kruising tussen twee dubbele heterozygoten geeft een fenotypische verhouding van 9:3:3:1 wanneer de genen niet gekoppeld zijn.
Wat zijn de overeenkomsten tussen samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot?
- Zowel samengestelde als dubbele heterozygoten hebben verschillende allelen voor genen die in aanmerking worden genomen.
- Mutaties van beide aandoeningen leiden tot genetische defecten.
Wat is het verschil tussen samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot?
Samengestelde heterozygoot is een persoon met twee of meer heterogene recessieve allelen op een bepaalde locus die een genetische ziekte kunnen veroorzaken. Aan de andere kant is dubbele heterozygoot een persoon die heterozygoot is voor beide genen. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot. In een samengestelde heterozygoot zijn beide allelen defect, aangezien beide allelen gemuteerd zijn. Daarentegen zijn bij dubbele heterozygoten allelen niet defect, maar mutatie kan tot ziekte leiden.
Bovendien heeft samengestelde heterozygoot twee recessieve allelen voor hetzelfde gen. En beide allelen zijn gemuteerd. Maar dubbele heterozygoot heeft twee genen voor dominante aandoeningen. Dit is dus een ander verschil tussen samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot.
Samenvatting – Samengestelde heterozygoot versus dubbele heterozygoot
Samengestelde heterozygoot heeft twee verschillende gemuteerde allelen op een bepaalde genlocus. Vaak zijn twee allelen defect in samengestelde heterozygoot. Daarom leidt het tot een ernstiger klinisch fenotype. Daarentegen is dubbele heterozygoot een persoon die heterozygoot is op twee genloci. Dubbele heterozygoot heeft twee genen voor dominante aandoeningen. Dit is dus de samenvatting van het verschil tussen samengestelde heterozygoot en dubbele heterozygoot.
