Verschil tussen slapende en senescente cellen

2024 Auteur: Alex Aldridge | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 13:46

Het belangrijkste verschil tussen rustende en verouderde cellen is dat rustende cellen zich in de omkeerbare G₀ toestand bevinden, terwijl verouderde cellen zich in de onomkeerbare G_{0 bevindenstaat.}

Over het algemeen heeft een celcyclus G₁, S, G₂, mitose (nucleaire deling) en cytokinese. Actief delende cellen ondergaan al deze stadia en het staat bekend als een replicatieve celcyclus. G₀ phase is een cellulaire toestand die buiten de replicatieve celcyclus v alt. In de G₀ fase bevinden cellen zich in de staat van celcyclusstop. Daarom stoppen de cellen met actief delen. G₀ fase vindt plaats om meerdere redenen. Er zijn drie G_{0 toestanden: rust, veroudering en differentiatie. Rust is een omkeerbare toestand, terwijl zowel veroudering als differentiatie onomkeerbare toestanden zijn. Rust treedt op vanwege een gebrek aan voedings- en groeifactoren, terwijl veroudering optreedt als gevolg van veroudering en ernstige DNA-schade.}

Wat zijn rustcellen?

Rust is een omkeerbare G_{0 toestand. Daarom zijn de cellen die zich in rust bevinden, rustende cellen. Rustcellen bevinden zich in een inactief stadium. Cellen gaan in de rusttoestand door gebrek aan voeding en groeifactoren. Rustcellen worden gekenmerkt door een laag RNA-geh alte, gebrek aan celproliferatiemarkers en verhoogde labelretentie, wat wijst op een lage celvernieuwing. Rustcellen zijn in rust. Ze kunnen worden geactiveerd en opnieuw de celcyclus ingaan. Rust is gunstig en vertraagt de veroudering van stamcellen.}

Figuur 01: G0-fase van de cellen

Wat zijn senescente cellen?

Senescentie is een toestand van stabiele celcyclusstilstand. Met andere woorden, veroudering is een toestand van G_{0 die onomkeerbaar is. De cellen die zich in het senescentiestadium bevinden, staan bekend als senescente cellen. Veroudering treedt op als gevolg van veroudering en ernstige DNA-schade. Daarom kunnen deze cellen de celcyclus niet opnieuw ingaan. Senescente cellen kunnen niet langer repliceren. Bovendien is veroudering een degeneratief proces.}

Figuur 02: Senescente cellen

Hoewel verouderde cellen stoppen met delen, blijven cellen gedurende een bepaalde periode levensvatbaar en metabolisch actief. Omdat senescentie replicatie voorkomt, heeft het een belangrijke anti-tumorigene functie.

Wat zijn de overeenkomsten tussen rustende en senescente cellen?

• Zowel rust als veroudering zijn twee toestanden van stabiele celcyclusstilstand.
• Rustige en verouderde cellen bevinden zich in de staat G_{0, wat een inactieve toestand is.}
• Daarom stoppen beide soorten cellen met actief delen.
• Daarom blijven zowel rustende als verouderde cellen levensvatbaar en metabolisch actief.
• Genen die tot expressie worden gebracht in rustende cellen kunnen veroudering blokkeren.

Wat is het verschil tussen slapende en senescente cellen?

Rustige cellen kunnen opnieuw in de celcyclus terechtkomen, terwijl verouderde cellen niet opnieuw in de celcyclus kunnen komen. Daarom bevinden rustende cellen zich in de omkeerbare G₀-toestand, terwijl verouderde cellen zich in de onomkeerbare G_{0-toestand bevinden. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen rustende en verouderde cellen. Bovendien treedt rust op door gebrek aan voedings- en groeifactoren, terwijl veroudering optreedt door veroudering en ernstige DNA-schade.}

De onderstaande infographic geeft een tabel van de verschillen tussen rustende en verouderde cellen voor een vergelijking naast elkaar.

Samenvatting – Rust versus senescente cellen

Zowel rustende als verouderde cellen zijn niet-replicerende cellen die zich in de toestand van celcyclusstop of G₀-fase bevinden. Rust is een omkeerbare G₀ toestand. Daarom kunnen rustende cellen opnieuw de celcyclus ingaan. Veroudering daarentegen is een onomkeerbare G_{0 toestand. Daarom kunnen verouderde cellen de celcyclus niet opnieuw ingaan. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen rustende en verouderde cellen. Bovendien worden slapende cellen geproduceerd als gevolg van het gebrek aan voedings- en groeifactoren, terwijl veroudering en ernstige DNA-schade verouderde cellen produceren.}