Het belangrijkste verschil tussen steady-state en in de tijd opgeloste fluorescentie is dat de steady-state fluorescentie de studie omvat van de gemiddelde fluorescentie op lange termijn van een monster wanneer het wordt bestraald met UV, zichtbaar of nabij IR-licht, terwijl de in de tijd opgeloste fluorescentie omvat de studie van fluorescentie van een monster dat wordt gevolgd als functie van de tijd na de excitatie door een lichtpuls.
Fluorescentie kan worden gedefinieerd als de zichtbare of onzichtbare straling die door een stof wordt uitgezonden als gevolg van de invallende straling van een korte golflengte. Met andere woorden, het is de emissie van licht door een stof die licht of andere soorten EMR (elektromagnetische straling) heeft geabsorbeerd. Het meest voorkomende voorbeeld van fluorescentie is de absorptie van straling in het UV-gebied van het spectrum door een monster (dat voor ons onzichtbaar is) en het uitzenden van het licht in het zichtbare gebied. Dit geeft het monster een duidelijke kleur die alleen waarneembaar is bij UV-licht. Bovendien hebben fluorescerende materialen de neiging bijna onmiddellijk te gloeien na verwijdering van de stralingsbron.
Wat is steady-state fluorescentie?
Een steady-state fluorescentie is een analytische techniek die de langetermijngemiddelde fluorescentie van een monster bestudeert bij bestraling van dat monster met UV-, zichtbaar of bijna-IR-licht. De toepassingen van steady-state fluorescentie omvatten excitatie- en emissiescans, synchrone scans en kaarten, steady-state fluorescentie-anisotropie, excitatie-emissiekaarten, kinetische metingen en temperatuurkaarten.
Wat is tijdsopgeloste fluorescentie?
Een in de tijd opgeloste fluorescentie is een analytische techniek die de fluorescentie van een monster bestudeert dat wordt gevolgd als functie van de tijd na de excitatie door een lichtpuls. We kunnen het een uitbreiding van fluorescentiespectroscopie noemen. Bij deze techniek moeten we een monster (na excitatie door een lichtflits) als functie van de tijd volgen.
Er zijn verschillende manieren waarop we een in de tijd opgeloste fluorescentie kunnen verkrijgen, waaronder snelle detectie-elektronica, tijdgecorreleerde enkelvoudige fotontelling, een streak-camera, versterkte CCD-camera's, optische poorten, enz. Gedurende de tijd- opgeloste fluorescentie, wordt de convolutie-integraal gebruikt om een levensduur te berekenen uit fluorescentieverval.
Wat is het verschil tussen stabiele toestand en tijdsopgeloste fluorescentie?
Fluorescentie kan worden gedefinieerd als de zichtbare of onzichtbare straling die door een stof wordt uitgezonden als gevolg van de invallende straling van een korte golflengte. Er zijn twee derivaten van fluorescentie als steady-state en tijdsopgeloste fluorescentie. Het belangrijkste verschil tussen steady-state en in de tijd opgeloste fluorescentie is dat de steady-state fluorescentie de studie van de gemiddelde fluorescentie op lange termijn van een monster omvat wanneer het wordt bestraald met UV, zichtbaar of nabij IR-licht, terwijl de in de tijd opgeloste fluorescentie de studie van fluorescentie van een monster dat wordt gevolgd als functie van de tijd na de excitatie door een lichtpuls.
Een stabiele fluorescentie wordt gebruikt in excitatie- en emissiescans, synchrone scans en kaarten, steady-state fluorescentie-anisotropie, excitatie-emissiekaarten, kinetische metingen en temperatuurkaarten. Een in de tijd opgeloste fluorescentie daarentegen wordt gebruikt in TR-FRET-systemen (tijdopgeloste fluorescentie-energieoverdracht)
De volgende tabel geeft een overzicht van het verschil tussen steady-state en tijdsopgeloste fluorescentie.
Samenvatting – Steady State versus tijd opgeloste fluorescentie
De steady-state fluorescentie en tijdsopgeloste fluorescentie zijn zeer belangrijke benaderingen in analytische en fysische chemie. Het belangrijkste verschil tussen steady-state en in de tijd opgeloste fluorescentie is dat de steady-state fluorescentie de studie van de gemiddelde fluorescentie op lange termijn van een monster omvat wanneer het wordt bestraald met UV, zichtbaar of nabij IR-licht, terwijl de in de tijd opgeloste fluorescentie de studie van fluorescentie van een monster dat wordt gevolgd als functie van de tijd na de excitatie door een lichtpuls.
