Het belangrijkste verschil tussen erythema multiforme en het Stevens-Johnson-syndroom is dat erythema multiforme een huidaandoening is die voornamelijk doellaesies aan de extremiteiten veroorzaakt en vaak wordt veroorzaakt door infectieuze agentia zoals Mycoplasma en herpes simplex-virus, terwijl Stevens-Johnson syndroom is een huidaandoening die voornamelijk huiduitslag en slijmvliezen veroorzaakt en vaak wordt veroorzaakt door medicijnen.
Huidaandoeningen variëren sterk in symptomen en in ernst. Deze huidziekten zijn tijdelijk of permanent. Ze kunnen pijnloos, pijnlijk of levensbedreigend zijn. Sommige huidziekten worden veroorzaakt door situationele oorzaken en andere worden veroorzaakt door genetische factoren. Erythema multiforme en het Stevens-Johnson-syndroom zijn twee soorten zeldzame huidaandoeningen.
Wat is Erythema Multiforme?
Erythema multiforme is een huidaandoening die meestal wordt veroorzaakt door infectieuze agentia zoals Mycoplasma en herpes simplex-virus of sommige medicijnen. Het is normaal gesproken mild en verdwijnt binnen een paar weken. Deze huidziekte is zeldzaam. De ernstige vorm treft vaak de mond, geslachtsorganen en ogen; daarom is het levensbedreigend. Dit staat bekend als erythema multiforme major. Erythema multiforme treft vooral volwassenen onder de 40, hoewel het op elke leeftijd kan voorkomen. Bovendien treft erythema multiforme mannen meer dan vrouwen. De symptomen van erythema multiforme kunnen zijn: uitslag op de extremiteiten (begint meestal op handen of voeten voordat het zich verspreidt naar de ledematen, het bovenlichaam en het gezicht), hoge temperatuur, hoofdpijn, zich onwel voelen, rauwe zweren in de mond waardoor het moeilijk is om eten of drinken, gezwollen lippen bedekt met korsten, zweren op de geslachtsdelen, pijnlijke rode ogen, gevoeligheid voor licht, wazig zien en gewrichtspijn.
Figuur 01: Erythema Multiforme
Erythema multiforme wordt behandeld door middel van klinisch onderzoek, volledige bloedtesten, leverfunctietesten, ESR, serologische tests en röntgenfoto's van de borst. Bovendien omvatten behandelingen voor erythema multiforme het stoppen van geneesmiddelen die deze aandoening veroorzaken, antihistaminica en vochtinbrengende crèmes om jeuk te verminderen, steroïde crèmes om roodheid en zwelling te verminderen, pijnstillers, antivirale tabletten, verdovende mondspoeling om ongemak in de mond te verminderen, wondverband om zweren te stoppen geïnfecteerd raken, een zacht vloeibaar dieet volgen, antibiotica als zich een bacteriële infectie ontwikkelt en oogdruppels als de ogen aangetast zijn.
Wat is het Stevens-Johnson-syndroom?
Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzame ernstige aandoening van de huid en slijmvliezen. Deze huidaandoening begint als een reactie op medicijnen en veroorzaakt een pijnlijke uitslag die zich verspreidt en blaren vormt. Stevens-Johnson-syndroom is een medische noodsituatie die normaal gesproken ziekenhuisopname vereist. Dit syndroom treft zowel mannen als vrouwen. Een meer ernstige vorm van de ziekte van Stevens-Johnson syndroom is toxische epidermale necrolyse (TEN). De ernstige vorm omvat meer dan 30% van het huidoppervlak en uitgebreide schade aan de slijmvliezen. De symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom zijn onder meer een rode of paarse uitslag die zich verspreidt, wijdverspreide onverklaarbare pijn, koorts, pijnlijke mond en keel, vermoeidheid, brandende ogen, blaren op de huid, de slijmvliezen van de mond, neus, ogen en geslachtsdelen en huidbeschadiging binnen enkele dagen na de blaarvorming.
Bovendien kan het Stevens-Johnson-syndroom worden gediagnosticeerd door middel van een beoordeling van de medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, huidbiopsie, laboratoriumcultuur, beeldvorming (röntgenfoto) en bloedonderzoek. Bovendien omvatten de behandelingen voor het Stevens-Johnson-syndroom het stoppen van niet-essentiële medicijnen, vochtvervanging en voeding, wondverzorging (leg vaseline op het getroffen gebied), oogzorg, pijnmedicatie om ongemak te verminderen, lokale steroïden om ontstekingen in de ogen te verminderen en slijmvliezen, antibiotica om infecties onder controle te houden en orale of geïnjecteerde medicijnen zoals corticosteroïden en intraveneuze immunoglobulinen.
Wat zijn de overeenkomsten tussen erythema multiforme en het syndroom van Stevens-Johnson?
- Erythema multiforme en Stevens-Johnson-syndroom zijn twee soorten zeldzame huidaandoeningen.
- Beide huidaandoeningen kunnen worden veroorzaakt door medicijnen.
- Ze kunnen uitslag op de huid veroorzaken.
- Beide huidaandoeningen kunnen worden gediagnosticeerd door lichamelijk onderzoek.
- Ze worden behandeld met orale of actuele medicatie.
Wat is het verschil tussen Erythema Multiforme en het Stevens-Johnson-syndroom?
Erythema multiforme is een huidaandoening die voornamelijk doellaesies aan de extremiteiten veroorzaakt en vaak wordt veroorzaakt door infectieuze agentia zoals Mycoplasma en herpes simplex-virus, terwijl het Stevens-Johnson-syndroom een huidaandoening is die voornamelijk huiduitslag veroorzaakt en slijmvliezen en wordt vaak veroorzaakt door medicijnen. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen erythema multiforme en Stevens Johnson-syndroom.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen erythema multiforme en het Stevens-Johnson-syndroom in tabelvorm voor een zij-aan-zij vergelijking.
Samenvatting – Erythema Multiforme vs Stevens Johnson-syndroom
Erythema multiforme en Stevens Johnson-syndroom zijn twee soorten zeldzame huidaandoeningen. Erythema multiforme veroorzaakt voornamelijk doellaesies op de extremiteiten en wordt vaak veroorzaakt door infectieuze agentia zoals Mycoplasma en herpes simplex-virus. Stevens Johnson veroorzaakt voornamelijk uitslag in de huid en slijmvliezen en wordt vaak veroorzaakt door medicijnen. Dit vat dus het verschil samen tussen erythema multiforme en het Stevens-Johnson-syndroom.
