Het belangrijkste verschil tussen frameshift-mutatie en base-substitutiemutatie is dat frameshift-mutatie een insertie of deletie is van een basenpaar of basenparen uit een DNA-sequentie van een gen die veranderingen veroorzaakt in het open leesraam terwijl base-substitutiemutatie is de uitwisseling van een nucleotide van een ander nucleotide in een DNA-sequentie.
Veranderingen die optreden in DNA-sequenties kunnen leiden tot verschillende soorten mutaties. Als gevolg van mutatie kan een bepaalde gensequentie worden gewijzigd en resulteren in verschillende effecten zoals kankers, genetische ziekten, geboorteafwijkingen, onvruchtbaarheidsproblemen, enz. Er zijn verschillende factoren die mutaties beïnvloeden. UV en chemische middelen zijn de belangrijkste factoren.
Wat is een Frameshift-mutatie?
Een frameshift-mutatie is een type mutatie die optreedt als gevolg van insertie of deletie van een basenpaar of basenparen. Het verandert het leeskader van het gen en brengt een onvolledig of onjuist eiwit tot expressie. Over het algemeen maken nucleotide-tripletten codons. Elk codon codeert voor een specifiek aminozuur. Bij insertie of deletie verschuiven nucleotiden in tripletten en vertonen ze een verschil in vergelijking met de oorspronkelijke sequentie. Verkeerde codonsequentie resulteert in een verkeerd aminozuur tijdens het translatieproces. Uiteindelijk produceert het een andere aminozuursequentie. Met andere woorden, frameshift-mutatie produceert een onjuist eiwit aan het einde van de genexpressie.
Figuur 01: Frameshift-mutatie
Frameshift-mutaties leiden tot verschillende complicaties, waaronder de ziekte van Tay-Sachs, de ziekte van Crohn, Cystic fibrosis, HIV en kanker. Frameshift-mutatie kan willekeurig optreden. Het kan ook optreden als gevolg van externe prikkels zoals chemische middelen.
Wat is basissubstitutiemutatie?
Basissubstitutiemutatie is de wijziging van een DNA-sequentie door de uitwisseling van een nucleotide met een ander nucleotide. De ene base wisselt met de andere, dus het is een soort puntmutatie. Sommige enkelvoudige basismutaties zijn stille mutaties. Sommige veroorzaken echter ziekten. Een enkele substitutie in het bèta-hemoglobinegen veroorzaakt bijvoorbeeld een levensbedreigende aandoening; bijvoorbeeld sikkelcelanemie als gevolg van wijziging van een enkel aminozuur. Bovendien produceren basesubstituties onvolledige eiwitten die niet-functioneel zijn.
Figuur 02: Mutatie van basissubstitutie
Chemische middelen induceren basesubstitutiemutaties. Bovendien kan UV-licht ook enkele basensubstitutiemutaties veroorzaken.
Wat zijn de overeenkomsten tussen frameshift-mutatie en basissubstitutie-mutatie?
- Frameshift-mutatie en base-substitutie-mutatie zijn twee soorten mutaties die voorkomen in DNA-sequenties.
- Ze veranderen de genetische samenstelling van een organisme.
- Bovendien kunnen ze leiden tot ongewenste of slecht werkende eiwitten.
- Beide worden veroorzaakt door chemische middelen, straling, UV, enz.
Wat is het verschil tussen frameshift-mutatie en basissubstitutie-mutatie?
Invoegingen en deleties veroorzaken frameshift-mutaties, terwijl de uitwisseling van een base van een andere (substitutie) basesubstitutiemutaties veroorzaakt. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen frameshift-mutatie en base-substitutie-mutatie.
Hieronder infographic vat het verschil samen tussen frameshift-mutatie en base-substitutie-mutatie.
Samenvatting – Frameshift-mutatie versus basissubstitutie-mutatie
Frameshift-mutatie veroorzaakt veranderingen in het leeskader van een gen, wat resulteert in de expressie van onjuiste eiwitten. Inserties en deleties zijn de belangrijkste redenen voor frameshift-mutaties. Base-substation-mutatie veroorzaakt veranderingen in de DNA-sequentie als gevolg van de uitwisseling van de ene base van de andere. Ze produceren aan het eind ook verkeerde eiwitten als de mutatie niet stil is. Dit vat dus het verschil samen tussen frameshift-mutatie en base-substitutie-mutatie.
