Het belangrijkste verschil tussen isoftaalzuur en tereftaalzuur is dat isoftaalzuur zijn twee carbonzuurgroepen heeft gescheiden van één koolstofatoom. Terwijl bij tereftaalzuur zijn twee carbonzuurgroepen gescheiden zijn van twee koolstofatomen.
Isoftaalzuur en tereftaalzuur zijn belangrijke organische verbindingen die aromatische carbonzuren zijn met twee –COOH-groepen per molecuul.
Wat is isoftaalzuur?
Isoftaalzuur is een aromatische organische verbinding met de chemische formule C6H4(CO2 H)2 en meta-conformatie. De molaire massa van deze verbinding is 166 g/mol. Het komt ook voor als een kleurloze vaste verbinding. Isoftaalzuur is een isomeer van ftaalzuur en tereftaalzuur.
Als we kijken naar het productieproces, kunnen we isoftaalzuur produceren via oxiderende meta-xyleen in aanwezigheid van zuurstof. Dit is een productieproces op industriële schaal. Ook vereist dit proces een katalysator zoals kob alt-mangaankatalysator. We kunnen echter isoftaalzuur in het laboratorium produceren via fusie van kaliummetasulfobenzoaat met kaliumformiaat in aanwezigheid van chroomzuur.
Bovendien is isoftaalzuur een aromatische verbinding. En het is samengesteld uit een benzeenring met twee carbonzuurgroepen die aan de ring zijn gesubstitueerd. Hier bevindt de ene carbonzuurgroep zich op de metapositie in vergelijking met de andere carbonzuurgroep. Daarom zijn de twee functionele groepen van elkaar gescheiden van één koolstofatoom van de ring.
Figuur 01: De chemische structuur van isoftaalzuur
Bovendien is isoftaalzuur onoplosbaar in water. Het belangrijkste gebruik van deze verbinding is bij de productie van PET- of polyethyleentereftalaatpolymeermateriaal dat bruikbaar is als hars. Daarnaast kunnen we het gebruiken voor de productie van onverzadigde polyesterhars of UPR.
Wat is tereftaalzuur?
Tereftaalzuur is een aromatische organische verbinding met de chemische formule C6H4(CO2 H)2 en para conformatie. Het komt voor als een wit kristallijn poeder. Het is ook onoplosbaar in water maar oplosbaar in polaire organische oplosmiddelen.
Bij het overwegen van de productie van tereftaalzuur, is het belangrijkste proces het Amoco-proces. Hier wordt het zuur geproduceerd via oxidatie van p-xyleen in aanwezigheid van zuurstof in de lucht. De reactie is als volgt:
Figuur 02: Het productieproces van tereftaalzuur
Bovendien zijn er, wat betreft de toepassingen, veel toepassingen van tereftaalzuur. Het is bijvoorbeeld bruikbaar als voorloper voor de productie van PET (polyethyleentereftalaat), gebruikt in verven als dragerverbinding, als grondstof voor bepaalde medicijnen in farmaceutische toepassingen, als vulmiddel in bepaalde militaire rookgranaten, enz.
Wat is het verschil tussen isoftaalzuur en tereftaalzuur?
Het belangrijkste verschil tussen isoftaalzuur en tereftaalzuur is dat isoftaalzuur zijn twee carbonzuurgroepen heeft gescheiden van één koolstofatoom. Terwijl tereftaalzuur zijn twee carbonzuurgroepen heeft gescheiden van twee koolstofatomen. Verder is isoftaalzuur een aromatische organische verbinding met de chemische formule C6H4(CO2H)2 en metaconformatie, terwijl tereftaalzuur een aromatische organische verbinding is met de chemische formule C6H4 (CO2H)2 en para conformatie.
Hieronder infographic toont een meer gedetailleerde tabel van het verschil tussen isoftaalzuur en tereftaalzuur.
Samenvatting – Isoftaalzuur versus tereftaalzuur
Isoftaalzuur en tereftaalzuur zijn belangrijke organische verbindingen die aromatische carbonzuren zijn met twee –COOH-groepen per molecuul. Het belangrijkste verschil tussen isoftaalzuur en tereftaalzuur is dat isoftaalzuur zijn twee carbonzuurgroepen heeft gescheiden van één koolstofatoom. Maar tereftaalzuur heeft zijn twee carbonzuurgroepen gescheiden van twee koolstofatomen.
