Het belangrijkste verschil tussen ftaalzuur en tereftaalzuur is dat ftaalzuur een isomeer is van benzeendicarbonzuur met functionele groepen op de ortho-positie, terwijl tereftaalzuur een isomeer is van benzeendicarbonzuur met functionele groepen op de para-positie.
Benzeendicarbonzuur kan worden beschreven als een groep chemische verbindingen met twee functionele carbonzuurgroepen aan een benzeenring, dus we kunnen ze dicarbonzuurderivaten van benzeen noemen. De drie isomere vormen van deze klasse omvatten ftaalzuur, isoftaalzuur en tereftaalzuur.
Wat is ftaalzuur?
Ftaalzuur kan worden beschreven als een aromatisch dicarbonzuur met de chemische formule C6H4(COOH) 2 Het nauw verwante ftaalzuuranhydride is de meest voorkomende vorm van ftaalzuur en heeft belangrijke toepassingen. Het is een chemische grondstof die op grote schaal wordt gevormd. Deze zure verbinding is een van de drie isomeren van benzeendicarbonzuur. De andere twee isomeren zijn isoftaalzuur en tereftaalzuur.
Figuur 01: De chemische structuur van ftaalzuur
Deze stof ziet eruit als een witte vaste stof en heeft een dichtheid van ongeveer 1,59 g/mol. Het heeft een smeltpunt van ongeveer 207 graden Celsius en de oplosbaarheid in water is slecht. De andere chemische namen voor ftaalzuur zijn 1,2-benzeendizuur, benzeen-1,2-dizuur, orthoftaalzuur, enz.
We kunnen ftaalzuur produceren uit de katalytische oxidatie van naftaleen of ortho-xyleen. Dit vormt direct ftaalzuuranhydride. De daaropvolgende hydrolyse kan ook plaatsvinden in het anhydride.
Deze chemische verbinding werd voor het eerst geïntroduceerd door de Franse chemicus Auguste Laurent in 1836. Dit werd uitgevoerd door naftaleentetrachloride te oxideren. Hij geloofde dat de verbinding die uit deze reactie kwam, een naftaleenderivaat was, wat hem ertoe bracht het naftaalzuur te noemen. De chemische naam werd later echter gecorrigeerd door een Zwitserse chemicus, Jean Charles Galissard de Marignac.
Wat is tereftaalzuur?
Tereftaalzuur is een aromatische organische verbinding met de chemische formule C6H4(CO2 H)2 Het heeft een para-conformatie. Het komt voor als een wit kristallijn poeder. Bovendien is het onoplosbaar in water maar oplosbaar in polaire organische oplosmiddelen. De chemische naam van deze stof is 1,4-benzeendicarbonzuur.
Figuur 02: De chemische structuur van tereftaalzuur
Als we kijken naar de productie van tereftaalzuur, is het belangrijkste productieproces het Amoco-proces. Hier wordt het zuur geproduceerd via oxidatie van p-xyleen in aanwezigheid van zuurstof in de lucht.
Er zijn veel toepassingen van tereftaalzuur. Het is bijvoorbeeld bruikbaar als voorloper voor de productie van PET (polyethyleentereftalaat), gebruikt in verven als dragerverbinding, als grondstof voor bepaalde medicijnen in farmaceutische toepassingen, als vulmiddel in bepaalde militaire rookgranaten, enz.
Wat is het verschil tussen ftaalzuur en tereftaalzuur?
Ftaalzuur en tereftaalzuur zijn twee belangrijke isomeren van benzeendicarbonzuurverbindingen. Het belangrijkste verschil tussen ftaalzuur en tereftaalzuur is dat ftaalzuur een belangrijke organische verbinding is en een isomeer van benzeendicarbonzuur met functionele groepen op de ortho-positie, terwijl tereftaalzuur een belangrijke organische verbinding is en een isomeer van benzeendicarbonzuur met functionele groepen in de para positie.
De volgende tabel vat het verschil tussen ftaalzuur en tereftaalzuur samen.
Samenvatting – Ftaalzuur versus tereftaalzuur
Benzeendicarbonzuur is een groep chemische verbindingen met twee functionele carbonzuurgroepen aan een benzeenring. Ftaalzuur en isoftaalzuur zijn twee van hun isomere vormen. Daarom is het belangrijkste verschil tussen ftaalzuur en tereftaalzuur dat ftaalzuur zijn functionele groepen in de ortho-positie heeft, terwijl tereftaalzuur zijn functionele groepen in de para-positie heeft.
