Het belangrijkste verschil tussen C18- en fenylkolommen is dat de scheiding die wordt gegeven door de C18 HPLC-kolommen lager is in vergelijking met die van fenyl-HPLC-kolommen.
C18-kolom in HPLC is een kolom die een C18-stof als stationaire fase gebruikt, terwijl de fenylkolom een type kolom is dat in sommige HPLC-instrumenten kan worden aangetroffen. Het heeft korte alkylfenylliganden die covalent aan het silica-oppervlak zijn gebonden.
Wat is een C18-kolom?
Een C18-kolom in HPLC is een kolom die een C18-stof als stationaire fase gebruikt. Daarom staan deze bekend als C18 HPLC-kolommen. Deze zijn nuttig in milieuwetenschappen en chemische analyse. Bovendien zijn C18 HPLC-kolommen belangrijk in de farmaceutische industrie en milieuwetenschappen voor de analyse van afzonderlijke delen van chemische mengsels.
Figuur 01: Een typische HPLC-kolom
Normaal gesproken gebruiken deze C18-kolommen octaldecylsilaan en deze stof bevat 18 koolstofatomen die aan silica zijn gebonden. Dit betekent dat deze verbinding meer koolstofatomen en een langere koolstofketen heeft dan C-8. De extra koolstofatomen in deze koolstofketens vormen een groot oppervlak waar de mobiele fase doorheen kan reizen.
Over het algemeen kunnen we een C18-kolom in HPLC gebruiken als een omgekeerde-fasekolom. Dit komt omdat dit type kolom meer polaire oplosmiddelen gebruikt (bijvoorbeeld water, methanol en acetonitril). Bovendien is de stationaire fase een niet-polaire koolwaterstof (C18).
Wat is een fenylkolom?
Een fenylkolom is een type kolom dat te vinden is in sommige HPLC-instrumenten met korte alkylfenylliganden die covalent aan het silica-oppervlak zijn gebonden. In moderne HPLC-kolommen kunnen we echter difenylfasen vinden die zijn ontwikkeld om de pi-pi-interactie te verbeteren. Er is een korte alkylverbinding, dus de fenylkolommen hebben doorgaans geen hydrofobe retentie en vertonen een lage hydrolytische stabiliteit.
Figuur 02: Een voorbeeld van een HPLC-pomp
Fenylkolommen zijn zeer succesvol in het scheiden van positionele isomeren, tocoferolen, flavonoïden, polynucleaire aromaten, nitroaromatische verbindingen, actieve farmaceutische ingrediënten en andere verwante verbindingen.
Wat is het verschil tussen C18 en fenylkolom?
HPLC-instrument heeft een kolom die handig is bij het scheiden van componenten in een mengsel. Er zijn verschillende soorten kolommen in HPLC-instrumenten. C18-kolom en fenylkolom zijn twee van dergelijke kolommen. Het belangrijkste verschil tussen C18- en fenylkolommen is dat de scheiding die wordt gegeven door de C18-HPLC-kolommen lager is in vergelijking met fenyl-HPLC-kolommen. Bovendien is de resolutie die wordt gegeven door de fenylkolom hoger in vergelijking met de C18-kolom. Bovendien is de stationaire fase van de C18-kolom een C18-verbinding zoals octaldecylsilaan, terwijl de stationaire fase van de fenylkolom is gemaakt van korte alkylfenylliganden die covalent aan het silica-oppervlak zijn gebonden.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen C18 en fenylkolom in tabelvorm voor vergelijking naast elkaar.
Samenvatting – C18 versus fenylkolom
De C18-kolom in HPLC is een kolom die een C18-stof als stationaire fase gebruikt. Ondertussen is de fenylkolom een type kolom dat kan worden gevonden in sommige HPLC-instrumenten die korte alkylfenylliganden hebben die covalent aan het silica-oppervlak zijn gebonden. Het belangrijkste verschil tussen C18- en fenylkolommen is dat de scheiding die wordt gegeven door de C18 HPLC-kolommen lager is dan die van fenyl-HPLC-kolommen.
