Het belangrijkste verschil tussen CLL en SLL is dat CLL een type non-Hodgkin-lymfoom is waarbij abnormale B-cellen zich voornamelijk ophopen in bloed en beenmerg, terwijl SLL een type non-Hodgkin-lymfoom is waarbij abnormale B-cellen zich ophopen meestal in lymfeklieren.
Lymfoom is een vorm van kanker die begint met het infecteren van de lymfocyten, de vechtende cellen van het immuunsysteem die bekend staan als. Deze cellen bevinden zich in de lymfeklieren, milt, thymus, beenmerg en andere delen van het lichaam. Over het algemeen veranderen de lymfocyten bij lymfoom en groeien ze uit de hand. Er zijn twee hoofdtypen lymfoom: Non-Hodgkin en Hodgkin. CLL en SLL zijn twee soorten lymfomen van non-Hodgkin.
Wat is CLL (Chronische Lymfatische Leukemie)?
Chronische lymfatische leukemie (CLL) is een kanker van het bloed en het beenmerg. Bij CLL hopen abnormale B-cellen zich voornamelijk op in bloed en beenmerg. De term chronisch bij chronische lymfatische leukemie komt van het feit dat deze ziekte normaal gesproken langzamer verloopt. De term lymfocytisch geeft het type cellen aan dat gewoonlijk wordt aangetast (een groep witte bloedcellen die bekend staat als lymfocyten). CLL treft meestal oudere volwassenen en het is een type non-Hodgkin-lymfoom.
Veel mensen bij wie de diagnose CLL is gesteld, hebben in het begin geen symptomen. De algemene tekenen en symptomen van CLL kunnen zijn: vergrote en pijnloze lymfeklieren, vermoeidheid, koorts, pijn in de linkerbovenhoek van de buik (als gevolg van een vergrote milt), nachtelijk zweten, gewichtsverlies, gemakkelijker bloeden en blauwe plekken krijgen, hoge temperatuur, bloedarmoede, kortademigheid, bleke huid en frequente infecties.
Figuur 01: CLL
In de meeste gevallen is de exacte oorzaak van CLL niet bekend. Maar hoogstwaarschijnlijk is het te wijten aan een mutatie van het DNA van bloedproducerende cellen. Het is waarschijnlijker dat risicofactoren worden gevolgd, zoals de familiegeschiedenis van CLL, van middelbare leeftijd of ouder, blanke mannen en familieleden die Oost-Europese of Russische joden zijn.
Bovendien kan CLL worden gediagnosticeerd door middel van bloedonderzoek, beeldvormende tests zoals CT-scans en PET-scans, beenmergbiopten, lymfeklierbiopten en genetische tests. Bovendien omvatten behandelingen voor CLL chemotherapie (fludarabine, rituximab), radiotherapie, stamcel- of beenmergtransplantatie, chirurgie om de gezwollen milt te verwijderen, antibiotica, antischimmelmiddelen, antivirusgeneesmiddelen om infecties te verminderen, bloedtransfusie, vervangingstherapie met immunoglobuline en het injecteren van een geneesmiddel granulocyt-stimulerende factor (G-CSF) genoemd om het aantal witte bloedcellen te stimuleren.
Wat is SLL (klein lymfocytisch lymfoom)?
Klein lymfocytisch lymfoom (SLL) is een type non-Hodgkin-lymfoom waarbij abnormale B-cellen zich voornamelijk ophopen in lymfeklieren. Het is ook een langzaam groeiende kanker. Deze aandoening treft mannen meer dan vrouwen. SLL wordt meestal gezien bij oudere volwassenen (de gemiddelde gediagnosticeerde leeftijd is 65 jaar). De symptomen van SLL kunnen zijn: pijnloze zwelling in de nek, oksel en lies, vermoeidheid, onverklaarbaar gewichtsverlies, koorts, nachtelijk zweten, gezwollen, gevoelige buik, vol gevoel, kortademigheid, gemakkelijk blauwe plekken krijgen en huidletsels.
De exacte oorzaak van SLL is niet bekend. Het kan te wijten zijn aan een DNA-mutatie van bloedproducerende cellen. De risicofactoren voor SLL zijn onder meer een hogere leeftijd, familiegeschiedenis, zwak immuunsysteem (hiv-infectie), eerdere chemotherapie, langdurige blootstelling aan bepaalde pesticiden en blootstelling aan radon thuis.
Figuur 02: SLL
Bovendien kan SLL worden gediagnosticeerd door lichamelijk onderzoek, lymfeklierbiopsie en beenmergonderzoeken zoals (beenmergaspiratie en biopsie). Bovendien kan SLL worden behandeld met chemotherapie, monoklonale antilichaamtherapie (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomabtiuxetan, obinutuzumab), bestralingstherapie, gerichte medicamenteuze therapie (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) en stamceltherapie.
Wat zijn de overeenkomsten tussen CLL en SLL?
- CLL en SLL zijn twee bloedkankers.
- Het zijn non-Hodgkin-type lymfomen.
- Bij beide kankertypes worden B-cellen aangetast.
- Beide vormen van kanker zijn hoogstwaarschijnlijk het gevolg van een mutatie in het DNA van bloedproducerende cellen.
- Ze groeien langzaam.
- Beide vormen van kanker treffen voornamelijk oudere volwassenen.
- Ze zijn te behandelen door middel van chemotherapie, bestraling en stamceltherapie.
Wat is het verschil tussen CLL en SLL?
CLL is een type non-Hodgkin-lymfoom waarbij abnormale B-cellen zich voornamelijk ophopen in het bloed en beenmerg, terwijl SLL een type non-Hodgkin-lymfoom is waarbij abnormale B-cellen zich voornamelijk ophopen in lymfeklieren. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen CLL en SLL. Bovendien heeft een persoon met CLL meer dan 5000 monoklonale lymfocyten per kubieke millimeter (mm3). Aan de andere kant heeft een persoon met SLL minder dan 5000 monoklonale lymfocyten per kubieke millimeter (mm3).
De volgende tabel vat het verschil tussen CLL en SLL samen.
Samenvatting – CLL vs SLL
CLL en SLL zijn twee soorten lymfomen van non-Hodgkin. Bij CLL hopen de abnormale B-cellen zich voornamelijk op in bloed en beenmerg, terwijl bij SLL de abnormale B-cellen zich voornamelijk ophopen in lymfeklieren. Dit is dus de samenvatting van het verschil tussen CLL en SLL.
