Belangrijk verschil – XX vs XY-chromosomen
Chromosomen worden draadachtige structuren of moleculen genoemd die alle genetische informatie van organismen bevatten. Via de genen van de geslachtscellen wordt de informatie van de ene generatie op de volgende generatie doorgegeven. Genen zijn de structurele en functionele eenheid van erfelijkheid. In de context van levende organismen zijn chromosomen gerangschikt in een paarsgewijs patroon. Ze bevinden zich in de kern van de cel. Met betrekking tot mensen zijn er 22 paren chromosomen die bekend staan als autosomen. Maar afgezien hiervan bezitten mensen een optellingspaar chromosomen dat het totaal van 46 chromosomen maakt. Dat paar staat bekend als geslachtschromosomen. Het geslacht van een mens wordt bepaald in het embryonale stadium door de fusie van de zaadcel en de eicel van de moeder. Het sperma draagt één geslachtschromosoom waar het X- of Y-chromosoom kan zijn, terwijl het ei het X-chromosoom draagt. Daarom komt de helft van het DNA van het embryo uit het sperma en de andere helft uit het ei. Dienovereenkomstig, als de eicel wordt bevrucht door een zaadcel met een X-chromosoom, zal het embryo twee X-chromosomen (XX) bevatten en als de eicel wordt bevrucht door een zaadcel met een Y-chromosoom, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als gevolg van de combinatie van het sperma en de eicel het geslacht van het embryo worden bepaald als een mannelijk (XY) of een vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX-chromosomen staan bekend als homogametisch geslacht, terwijl het mannetje met XY-chromosomen heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosoom.
Wat zijn XX-chromosoom?
Vrouwen bestaan meestal uit XX chromosomen. Tijdens het vroege embryonale stadium van vrouwtjes wordt een van de X-chromosomen van de twee willekeurig en permanent geïnactiveerd. Dit wordt gewoonlijk X-inactivatie genoemd. Dit fenomeen bevestigt dat ook de vrouwtjes één functioneel X-chromosoom hebben, net als de mannetjes in de cellen. Omdat de X-inactivatie willekeurig is, wordt het X-chromosoom dat van de moeder wordt geërfd actief in sommige cellen, terwijl het X-chromosoom dat van de vader wordt geërfd actief is in andere cellen.
Figuur 01: Vrouwelijk karyotype met XX chromosomen
Verschillende genen die aanwezig zijn aan de uiteinden van de armen van de X-chromosomen ontsnappen aan X-inactivatie. De gebieden waar deze genen aanwezig zijn, worden pseudo-autosomale regio's genoemd. Deze genen bevinden zich op beide geslachtschromosomen. Het mannetje en het vrouwtje hebben dus twee kopieën van deze genen die functioneel zijn en belangrijk zijn voor de normale ontwikkeling van het individu. De X-chromosomen bestaan meestal uit zo'n 800 – 900 genen die instructies geven voor de synthese en de functie van eiwitten in het menselijk lichaam. De X-chromosomen die geïnactiveerd zijn, blijven in een cel als een Barr-lichaam.
Wat zijn XY-chromosoom?
De mannetjes bestaan meestal uit XY-chromosomen waarbij het X-chromosoom wordt verkregen uit de eicel van de moeder, en het X- of Y-chromosoom wordt verkregen door het sperma van de vader. Het X-chromosoom is vergelijkbaar met een autosomaal chromosoom dat uit een korte en lange arm bestaat, terwijl het Y-chromosoom uit een zeer korte arm en een lange arm bestaat.
Tijdens het proces van meiose wordt het XY-chromosoompaar bij mannen gescheiden en doorgegeven aan afzonderlijke gameten als een X of een Y. Dit resulteert in de vorming van gameten waarbij de helft van de gevormde gameten zou bevatten een X-chromosoom, terwijl de andere helft het Y-chromosoom zou bevatten. De helft van de spermatozoa draagt X-chromosomen over en de andere helft draagt Y-chromosomen over bij mensen. Hier staat een enkel gen bekend als SRY (testisbepalend gen) op het Y-chromosoom dat de mannelijke embryonale ontwikkeling in gang zet en ook helpt om mannelijke kenmerken (mannelijkheid) te ontwikkelen door als een signaal te werken. Het proces van virilisatie wordt ook door dergelijke genen in gang gezet. Virilisatie is een afwijking waarbij vrouwen mannelijke eigenschappen beginnen te ontwikkelen. Het wordt meestal veroorzaakt door overproductie van androgenen.
Figuur 02: XY-chromosomen
Verschillende syndromen zijn geassocieerd met de aanwezigheid van een abnormaal aantal geslachtschromosomen. Het syndroom van Turner is een aandoening waarbij slechts één X-chromosoom aanwezig is. Klinefelter-syndroom is een syndroom waarbij twee X-chromosomen en een Y-chromosoom aanwezig zijn.
Wat zijn de overeenkomsten tussen XX- en XY-chromosomen?
- Zowel XX- als XY-chromosomen zijn typen geslachtschromosomen.
- Zowel mannen als vrouwen bevatten X-chromosoom.
Wat is het verschil tussen XX- en XY-chromosomen?
XX Chromosomen vs XY Chromosomen |
|
| XX chromosomen zijn het paar geslachtschromosomen dat het vrouwelijk geslacht bepa alt. | XY-chromosomen zijn het paar geslachtschromosomen dat het mannelijk geslacht bepa alt. |
Samenvatting – XX vs XY-chromosomen
Chromosomen worden draadachtige structuren genoemd die zijn samengesteld uit strak gerangschikte DNA-moleculen. Bij de mens zijn er 22 paar autosomale chromosomen en één paar geslachtschromosomen. De manier waarop deze twee geslachtschromosomen gerangschikt zijn, bepa alt het geslacht van de mens. Onder normale omstandigheden bevatten de menselijke vrouwen twee X-chromosomen (XX), en de menselijke mannen één X-chromosoom en één Y-chromosoom met een chromosoomparing van XY. Het Y-chromosoom bevat de genen die uniek zijn voor mannen. Dit is het verschil tussen XX- en XY-chromosomen.
Download de PDF van XX vs XY Chromosomen
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden volgens de citatienota. Download hier de PDF-versie: Verschil tussen XX en XY-chromosoom
