Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie

Inhoudsopgave:

Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie
Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie

Video: Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie

Video: Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie
Video: Ion pair chromatography 2024, Juli-
Anonim

Het belangrijkste verschil tussen ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie is dat bij ionenpaarchromatografie ionen in het monster kunnen worden "gepaard" en gescheiden als het ionenpaar, terwijl bij ionenuitwisselingschromatografie ionen in het monster kunnen worden gescheiden als kationen en anionen afzonderlijk.

Chromatografie is een belangrijke techniek die leidt tot de scheiding van verschillende componenten in een mengsel. Ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie zijn analytische technieken die we kunnen gebruiken om ionen en polaire moleculen in een mengsel te scheiden op basis van de elektrische lading die ze met zich meedragen.

Wat is ionenpaarchromatografie?

Ionenpaarchromatografie is een analytische techniek waarbij ionen in het monster worden gekoppeld en gescheiden als de ionenparen. Ionenparing verwijst naar de neutralisatie; wanneer kationen paren met anionen, neutraliseren hun elektrische ladingen. Hier wordt deze scheidingstechniek uitgevoerd in een omgekeerde-fasekolom. In dit proces moeten we ionenparende middelen gebruiken om ionenparen te vormen en de ionen in het monster te scheiden. Gewoonlijk zijn de ionenparende middelen verbindingen die koolwaterstofketens bevatten. Deze ionenparende middelen moeten de tegengestelde elektrische lading hebben van die van de ionen in het monster; anders zullen ionen niet paren (ionen met dezelfde lading paren niet, omdat ze elkaar afstoten). Bovendien kunnen deze ionenparende middelen ook de hydrofobiciteit en retentie verhogen.

Belangrijkste verschil - Ionenpaar versus ionenuitwisselingschromatografie
Belangrijkste verschil - Ionenpaar versus ionenuitwisselingschromatografie

Bovendien stelt het gebruik van ionenpaarmiddelen als mobiele fase ons in staat om ionische en zeer polaire stoffen gemakkelijk te scheiden. Als we bijvoorbeeld een reagens toevoegen dat een hydrofobe functionele groep heeft, kan de stationaire fase deze hydrofobe functionele groep behouden; dus worden gepaarde ionen ook vastgehouden op de stationaire fase samen met de toegevoegde hydrofobe functionele groep. 1-pentylnatriumsulfonaat en 1-hexylnatriumsulfonaat zijn belangrijk als anionische tegenionen voor de kationen die in het monster aanwezig zijn en 1-pentaansulfonaat is belangrijk als kationisch tegenion voor anionen.

Voordelen van ionenpaarchromatografie

Er zijn verschillende voordelen van ionenpaarchromatografie in vergelijking met ionenuitwisselingschromatografie;

  • Gemakkelijk te bereiden vereiste bufferoplossingen
  • Kan een breed scala aan koolstofketenlengtes kiezen in ionenparende middelen
  • Resultaten zijn zeer reproduceerbaar
  • Kan een verbeterde piekvorm verkrijgen
  • Verkorte scheidingstijd

Wat is ionenuitwisselingschromatografie?

Ionenuitwisselingschromatografie is een vorm van vloeistofchromatografie waarin we ionische stoffen kunnen analyseren. We gebruiken het vaak om anorganische anionen en kationen te analyseren (d.w.z. chloride- en nitraatanionen en kalium-, natriumkationen). Hoewel het minder vaak voorkomt, kunnen we ook organische ionen analyseren. Bovendien kunnen we deze techniek gebruiken voor het zuiveren van eiwitten omdat eiwitten bij bepaalde pH-waarden geladen moleculen zijn. Hier gebruiken we een vaste stationaire fase waaraan de geladen deeltjes zich kunnen hechten. We kunnen bijvoorbeeld de harspolystyreen-divinylbenzeencopolymeren als vaste drager gebruiken.

Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie
Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie

Om dit verder uit te leggen, heeft de stationaire fase vaste ionen zoals sulfaatanionen of quaternaire aminekationen. Elk van deze zou moeten associëren met een tegenion (een ion met tegengestelde lading) als we de neutraliteit van dit systeem willen behouden. Als het tegenion een kation is, noemen we het systeem een kationenuitwisselingshars. Maar als het tegenion een anion is, is het systeem een anionenuitwisselingshars. Bovendien zijn er vijf belangrijke stappen in ionenuitwisselingschromatografie:

  1. Eerste fase
  2. Adsorptie van het doel
  3. Begin van elutie
  4. Einde van elutie
  5. Regeneratie

Wat is het verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie?

Ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie zijn analytische technieken die we kunnen gebruiken om de ionen en polaire moleculen in een mengsel te scheiden. Het belangrijkste verschil tussen ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie is dat we bij ionenpaarchromatografie ionen in het monster "gepaard" kunnen maken en het als het ionenpaar kunnen scheiden, terwijl we bij ionenuitwisselingschromatografie de ionen kunnen scheiden in het monster afzonderlijk als kationen en anionen.

Onderstaande infographic toont meer vergelijkingen met betrekking tot het verschil tussen ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie.

Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie in tabelvorm
Verschil tussen ionenpaar en ionenuitwisselingschromatografie in tabelvorm

Samenvatting – Ionenpaar versus ionenuitwisselingschromatografie

Ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie zijn analytische technieken die we kunnen gebruiken om de ionen en polaire moleculen in een mengsel te scheiden. Het belangrijkste verschil tussen ionenpaar- en ionenuitwisselingschromatografie is dat bij ionenpaarchromatografie ionen in het monster kunnen worden "gepaard" en gescheiden als het ionenpaar, terwijl bij ionenuitwisselingschromatografie ionen in het monster als kationen kunnen worden gescheiden en anionen afzonderlijk.

Aanbevolen: