Het belangrijkste verschil tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek is dat farmacokinetiek bestudeert hoe een organisme een medicijn beïnvloedt, terwijl farmacodynamiek bestudeert hoe een medicijn een organisme beïnvloedt.
Farmacologie is de studie van interacties tussen een medicijn en een organisme. Farmacokinetiek en farmacodynamiek zijn de belangrijkste componenten van farmacologie. Dit toont de interacties tussen zowel endogene als exogene chemische stoffen en levende organismen. Zowel farmacokinetiek als farmacodynamiek maken deel uit van bioanalytische onderzoeken met grote moleculen. Deze onderzoeken helpen bij de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen in de farmaceutische industrie.
Wat is farmacokinetiek?
Farmacokinetiek bestudeert hoe een organisme een medicijn beïnvloedt. Het beschrijft hoe het lichaam reageert op een specifieke chemische stof of xenobioticum nadat het aan een organisme is toegediend. De farmacokinetiek van een geneesmiddel hangt af van enkele factoren, zoals de leeftijd, het geslacht, de nierfunctie, de genetische samenstelling van de patiënt en de chemische eigenschappen van het geneesmiddel. De eigenschappen van de farmacokinetiek van chemicaliën worden beïnvloed door de toedieningsroute en de dosis van het geneesmiddel. Dit heeft ook invloed op de absorptiesnelheid.
Figuur 01: Farmacokinetiek versus farmacodynamiek
Proces van farmacokinetiek
Er is een model om de processen te observeren die plaatsvinden in de farmacokinetiek. Het model is verdeeld in vijf compartimenten en wordt het LADME-schema genoemd. LADME verwijst naar afgifte, absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding. Bevrijding is het vrijkomen van het medicijn om een definitief geneesmiddel te produceren. Absorptie is het proces waarbij het medicijn of de stof de bloedsomloop binnenkomt. Distributie is de verspreiding van het medicijn of de stoffen door de vloeistoffen en weefsels van het lichaam. Metabolisme is de herkenning van de vreemde stof door het organisme en de onomkeerbare transformatie van initiële verbindingen in metabolieten. Uitscheiding is het verwijderen van stoffen uit het lichaam. Farmacokinetische analyses worden gekarakteriseerd door middel van geneesmiddelconcentratie versus tijd in een dosis-responscurve.
Wat is farmacodynamiek?
Farmacodynamica is de studie van de biochemische en fysiologische effecten van medicijnen in het lichaam. Het toont de interactie van het medicijn met weefselreceptoren die zich op de celmembranen of in de intracellulaire vloeistof bevinden. Farmacodynamiek speelt een belangrijke rol in dosis-responsrelaties. Dat is de relatie tussen de medicijnconcentratie en het effect. Er zijn zeven hoofdacties van medicijnen over hoe ze op het lichaam inwerken. Dit zijn de stimulerende werking, deprimerende werking, blokkerende/antagoniserende werking, stabiliserende werking, uitwisseling/vervangende werking, directe gunstige chemische reactie en directe schadelijke chemische reactie.
Figuur 02: Farmacodynamiek
Zowel stimulerende als deprimerende acties hebben directe receptoragonisme en stroomafwaartse effecten. Tijdens de blokkerende/antagoniserende werking bindt het geneesmiddel zich aan de receptor zonder deze te activeren. Tijdens stabiliserende werking is het medicijn neutraal. Het werkt niet als een stimulerend of een depressivum. Het uitwisselen/vervangen van actie helpt het medicijn op te hopen om een reserve te vormen. Directe gunstige chemische reactie voorkomt schade veroorzaakt door vrije radicalen, terwijl directe schadelijke chemische reactie resulteert in de vernietiging van de cellen. Farmacodynamische analyses worden gekenmerkt door het effect van het geneesmiddel versus de tijd in de dosis-responscurve.
Wat zijn de overeenkomsten tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek?
- Zowel farmacokinetiek als farmacodynamiek gaat over de concentratie van een medicijn in het lichaam.
- Farmacokinetiek en farmacodynamische analyse spelen een belangrijke rol bij het karakteriseren van blootstelling aan geneesmiddelen, het voorspellen van geneesmiddeldoseringen, het schatten van de mate van eliminatie en absorptie van geneesmiddelen, het beoordelen van de relatieve bio-equivalentie, het karakteriseren van variabiliteit, het vaststellen van veiligheidsmarges en werkzaamheidskenmerken en het begrijpen van het concentratie-effect relaties.
Wat is het verschil tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek?
Farmacokinetiek is de beweging van medicijnen door het lichaam en hoe het lichaam het medicijn beïnvloedt. Farmacodynamiek is de biologische reactie van het lichaam op de medicijnen. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek. Bovendien laat de farmacokinetiek de blootstelling van geneesmiddelen zien door afgifte, absorptie, distributie, metabolisme en excretie. Farmacodynamica toont de reactie op medicijnen door middel van biochemische en moleculaire interacties.
De onderstaande infographic geeft een overzicht van de verschillen tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek in tabelvorm.
Samenvatting – Farmacokinetiek versus farmacodynamiek
Farmacologie is de studie van interacties tussen een medicijn en een organisme. Farmacokinetiek is de studie van hoe een organisme een geneesmiddel beïnvloedt. Het beschrijft hoe het lichaam reageert op een specifieke chemische stof of xenobioticum nadat het aan een organisme is toegediend. Farmacodynamiek is de studie van de biochemische en fysiologische effecten van geneesmiddelen op het lichaam. Het toont de interactie van het medicijn met weefselreceptoren die zich op de celmembranen of in de intracellulaire vloeistof bevinden. Farmacokinetiek bestaat uit vijf principes: afgifte, absorptie, distributie, metabolisme en excretie. Farmacodynamiek speelt een belangrijke rol in dosis-responsrelaties. Dat is de relatie tussen de medicijnconcentratie en het effect. De farmacokinetische analyse (geneesmiddelconcentratie versus tijd) en farmacodynamische analyse (geneesmiddeleffect versus tijd) fungeren als belangrijke instrumenten bij de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Dit vat dus het verschil tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek samen.
