Het belangrijkste verschil tussen osteogenesis imperfecta en osteoporose is dat osteogenesis imperfecta (brosse botziekte) een genetische aandoening is die abnormale botvorming veroorzaakt, terwijl osteoporose een genetische aandoening is die verlies van botdichtheid veroorzaakt.
Bones helpen mensen normaal gesproken om te bewegen. Ze geven ook vorm en ondersteuning aan het lichaam. Botten zijn levende weefsels die gedurende het hele leven voortdurend opnieuw worden opgebouwd. Tijdens de kindertijd en de tienerjaren maakt het lichaam nieuwe botten sneller aan dan dat het oude botten verwijdert. Maar na ongeveer 20 jaar verliest het menselijk lichaam sneller botten dan dat het botten maakt. Om sterkere botten te krijgen, moeten mensen op volwassen leeftijd voldoende calcium en vitamine D binnenkrijgen gedurende hun hele leven. Mensen moeten ook goed bewegen en roken en drinken vermijden om sterkere botten te behouden. Botziekten kunnen ervoor zorgen dat botten gemakkelijk breken. Osteogenesis imperfecta en osteoporose zijn twee verschillende soorten botziekten.
Wat is Osteogenesis Imperfecta (brosse botziekte)?
Osteogenesis imperfecta is een genetische aandoening die abnormale botvorming veroorzaakt. Het is een erfelijke genetische aandoening die vanaf de geboorte aanwezig is. Het wordt ook wel brozebottenziekte genoemd. Een kind dat met deze ziekte wordt geboren, heeft zachte botten die de neiging hebben om heel gemakkelijk te breken. De botten zijn niet normaal gevormd. De tekenen en symptomen kunnen variëren van mild tot ernstig. De symptomen kunnen zijn: gemakkelijk gebroken botten, botmisvormingen, verkleuring van het witte deel van het oog, tonvormige borstkas, gebogen ruggengraat, driehoekig gezicht, los gewricht, spierzwakte, enz.
Figuur 01: Osteogenese Imperfecta
Er zijn minstens 8 verschillende soorten osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta kan optreden als gevolg van verschillende genmutaties. Mutaties in COL1A1- en COL1A2-genen veroorzaken ongeveer 90% van alle gevallen. Sommige mutaties zijn sporadisch. Daarom hebben baby's die met mutaties worden geboren problemen bij het maken van botten als gevolg van bindweefsel. Dit wordt veroorzaakt door een gebrek aan type 1 collageen. Over het algemeen wordt collageen aangetroffen in botten, ligamenten en tanden die ze sterk maken. Uiteindelijk kan het bot verzwakken. Deze aandoening kan worden gediagnosticeerd door middel van bloedonderzoek (voor genmutatie) en botdichtheidstesten (door middel van röntgenfoto's). De behandelingsopties omvatten ergotherapie, fysiotherapie, hulpmiddelen, mond- en tandverzorging en medicijnen om botverlies en pijn te vertragen.
Wat is osteoporose?
Osteoporose is een genetische aandoening die verlies van botdichtheid veroorzaakt. Osteoporose veroorzaakt botzwakte en maakt ze vatbaarder voor plotselinge en onverwachte fracturen. Osteoporose betekent dat mensen mogelijk minder botmassa en minder kracht hebben. Vrouwen hebben vier keer meer kans om osteoporose te krijgen dan mannen. Ten minste 15 genmutaties zijn bevestigd als osteoporose die genmutaties veroorzaakt. Sommige van de genen die betrokken zijn bij osteoporose zijn ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK en RANKL. Bovendien zijn nog eens 30 genen gemarkeerd als gevoeligheidsgenen. Deze genmutaties kunnen sporadisch of overgeërfd zijn. Bovendien nemen deze genen deel aan chemische signaalroutes die de ontwikkeling van cellen en weefsels beïnvloeden. Ze zijn ook betrokken bij de regulatie van de botmineraaldichtheid.
Figuur 02: Osteoporose
De symptomen kunnen zijn: rugpijn, lengteverlies in de loop van de tijd, een gebogen houding en gemakkelijk brekende botten. Over het algemeen kan deze medische aandoening worden gediagnosticeerd door middel van röntgenfoto's, CT-scans, CT-scans van de wervelkolom en botdichtheidsscans. De behandelingsopties omvatten medicijnen zoals bisfosfonaten, calcitonine, hormoontherapie, RANK-ligandremmer, selectieve oestrogeenreceptormodulatoren en parathyroïdhormoonanaloog. De meest gebruikelijke chirurgische technieken voor de behandeling van deze medische aandoening zijn vertebroplastiek en kyphoplastie.
Wat zijn de overeenkomsten tussen Osteogenesis Imperfecta en Osteoporose?
- Osteogenesis imperfecta en osteoporose zijn twee verschillende botziekten.
- Beide medische aandoeningen kunnen vanaf de kindertijd zelf aanwezig zijn.
- Ze kunnen optreden als gevolg van erfelijke of sporadische genmutaties.
- Beide medische aandoeningen kunnen botbreuken veroorzaken.
- Het zijn behandelbare medische aandoeningen.
Wat is het verschil tussen Osteogenesis Imperfecta en Osteoporose?
Osteogenesis imperfecta is een genetische aandoening die abnormale botvorming veroorzaakt, terwijl osteoporose een genetische aandoening is die verlies van botdichtheid veroorzaakt. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen osteogenesis imperfecta en osteoporose. Bovendien treft osteogenesis imperfecta zowel mannen als vrouwen in gelijke mate, terwijl osteoporose vrouwen meer treft dan mannen.
De onderstaande infographic presenteert de verschillen tussen osteogenesis imperfecta en osteoporose in tabelvorm voor een zij aan zij vergelijking.
Samenvatting – Osteogenesis Imperfecta vs Osteoporose
Osteogenesis imperfecta en osteoporose zijn twee verschillende soorten botziekten. Beide medische aandoeningen kunnen te wijten zijn aan erfelijke of sporadische genmutaties. Osteogenesis imperfecta is een genetische aandoening die abnormale botvorming veroorzaakt, terwijl osteoporose een genetische aandoening is die verlies van botdichtheid veroorzaakt. Dit is dus het belangrijkste verschil tussen osteogenesis imperfecta en osteoporose.
