Het belangrijkste verschil tussen orthonitrofenol en paranitrofenol is dat orthonitrofenol bestaat uit een -OH-groep en een -NO2-groep op 1st en 2nd posities van de ringstructuur, terwijl para-nitrofenol bestaat uit een -OH-groep en een -NO2-groep bevestigd aan de 1st en 4thposities van de ringstructuur.
Ortho en para-nitrofenol zijn aromatische organische verbindingen die -OH- en -NO2-groepen bevatten als vervangers in een benzeenring. Nitrofenol kan worden gedefinieerd als een organische verbinding met een benzeenring bevestigd aan een -OH-groep en -NO2-groep op twee posities van de benzeenring. Daarom heeft deze verbinding de chemische formule HOC6H5-x(NO2)x. Nitrofenol is de geconjugeerde base van nitrofolaat. Gewoonlijk zijn nitrofenolverbindingen zuurder dan fenolen. Verder zijn er twee soorten nitrofenol, bekend als mono-nitrofenolen en di-nitrofenolen. Mononitrofenolen bevatten één -NO2-groep per molecuul, terwijl er twee -NO2-groepen zijn in een di-nitrofenolmolecuul. We kunnen ze ortho-, para- of meta-nitrofenolen noemen volgens de positie van de -OH-groep en -NO2-groep in dit molecuul.
Wat is ortho-nitrofenol?
Ortho-nitrofenol is een organische verbinding met een benzeenring bevestigd aan een -OH-groep en een -NO2-groep op de 1st en 2ndposities van de benzeenring. Met andere woorden, deze verbinding heeft zijn gesubstitueerde groepen gehecht aan de aangrenzende/naburige koolstofatomen. Orthonitrofenol komt voor als een gele kristallijne vaste stof.
Figuur 01: Structuur van ortho-nitrofenol
Deze verbinding heeft relatief minder intermoleculaire waterstofbruggen in de oplossing. De vluchtigheid van deze verbinding is om dezelfde reden laag.
Wat is para-nitrofenol?
Para nitrofenol is een organische verbinding met een benzeenring bevestigd aan een -OH-groep en een -NO2-groep op de 1st en 4thposities van de benzeenring. Daarom zijn de gesubstitueerde groepen niet gehecht aan de aangrenzende koolstofatomen.
Figuur 02: Structuur van para-nitrofenol
Deze verbinding heeft relatief meer intermoleculaire waterstofbruggen in de oplossing. De vluchtigheid van deze verbinding is ook hoog vanwege deze eigenschap.
Overeenkomsten tussen ortho-nitrofenol en para-nitrofenol
- Ortho-nitrofenol en para-nitrofenol zijn isomeren van nitrofenol.
- Beide bevatten intermoleculaire waterstofbruggen.
- Ze zijn zuurder dan fenol.
Verschil tussen ortho-nitrofenol en para-nitrofenol
Ortho en para-nitrofenol zijn aromatische organische verbindingen die -OH- en -NO2-groepen bevatten als vervangers in een benzeenring. Het belangrijkste verschil tussen ortho-nitrofenol en para-nitrofenol is dat ortho-nitrofenol bestaat uit een -OH-groep en een -NO2-groep op 1st en 2nd posities van de ringstructuur, terwijl para-nitrofenol bestaat uit een -OH-groep en een -NO2-groep bevestigd aan de 1st en 4th posities van de ringstructuur. Bovendien heeft para-nitrofenol een hogere vluchtigheid en smeltpunt dan ortho-nitrofenol.
De onderstaande infographic geeft een overzicht van de verschillen tussen ortho-nitrofenol en para-nitrofenol in tabelvorm om ze naast elkaar te kunnen vergelijken.
Samenvatting – Ortho-nitrofenol versus para-nitrofenol
Nitrofenol kan worden gedefinieerd als een organische verbinding met een benzeenring bevestigd aan een -OH-groep en -NO2-groep op twee posities van de benzeenring. Daarom heeft deze verbinding de chemische formule HOC6H5-x(NO2)x. Er zijn drie vormen van nitrofenol als ortho-, para- en metaalvorm. Het belangrijkste verschil tussen ortho-nitrofenol en para-nitrofenol is dat ortho-nitrofenol bestaat uit een -OH-groep en een -NO2-groep op 1
st en 2nd posities van de ringstructuur, terwijl para-nitrofenol bestaat uit een -OH-groep en een -NO2-groep bevestigd aan de 1st en 4th posities van de ringstructuur.
