Het belangrijkste verschil tussen furanose en pyranose is dat furanoseverbindingen een chemische structuur hebben die een vijfledig ringsysteem omvat dat vier koolstofatomen en één zuurstofatoom bevat, terwijl pyranoseverbindingen een chemische structuur hebben die een zesledige ring omvat structuur bestaande uit vijf koolstofatomen en één zuurstofatoom.
Furanose en pyranose zijn verzameltermen die worden gebruikt om twee verschillende soorten koolhydraten te noemen die ook sacchariden zijn. Dit zijn ringstructuren met koolstof- en zuurstofatomen, dus we kunnen ze categoriseren als heterocyclische structuren.
Wat is Furanose?
Furanose is een term die wordt gebruikt om koolhydraten te noemen met een vijfledige ringstructuur die bestaat uit koolstof- en zuurstofatomen. Er is één zuurstofatoom in de ring samen met vier koolstofatomen. De naam "furanose" is afkomstig van de naam "furan", die qua structuur vergelijkbaar is door de aanwezigheid van zuurstofheterocyclische verbindingen. In tegenstelling tot furan hebben furanoseverbindingen echter geen dubbele bindingen in de ringstructuur.
Figuur 01: Structuur van bèta-D-fructofuranose
We kunnen de furanose-ringstructuur identificeren als een cyclisch hemiacetaal van een aldopentose of een cyclisch hemiketaal van een ketohexose. Het anomere koolstofatoom van deze ringstructuur bevindt zich aan de rechterkant van het zuurstofatoom. Over het algemeen bevindt het chirale koolstofatoom met het hoogste nummer zich aan de linkerkant van het zuurstofatoom in een Haworth-projectie, en dit koolstofatoom bepa alt of de structuur een D-isomeer of L-isomeer van furanose heeft of niet. Typisch, in de L-configuratie van een furanosemolecuul, is de substituent op het hoogst genummerde chirale koolstofatoom naar beneden uit het vlak gericht, terwijl in het D-isomeer het hoogst genummerde chirale koolstofatoom naar de opwaartse richting wijst.
Een furanose-ringstructuur kan zowel in de alfaconfiguratie als in de bètaconfiguratie voorkomen. Deze alfa- of bètaconfiguratie van de furanosemoleculen wordt bepaald door de richting waarnaar de anomere hydroxygroep wijst. bijv. in D-furanose-isomeren is de hydroxygroep naar beneden gericht in de alfaconfiguratie. In de bètaconfiguratie is de hydroxygroep naar boven gericht.
Wat is Pyranose?
Pyranose is een term die wordt gebruikt om koolhydraatmoleculen te noemen met de structuur van een zesledige ring bestaande uit vijf koolstofatomen samen met één zuurstofatoom. Er kunnen echter andere koolstofatomen zijn die zich buiten de ringstructuur bevinden.
Figuur 02: Structuur van tetrahydropyran
De naam "pyranose" is afkomstig van de naam "pyran" vanwege de gelijkenis in de ringstructuur. In tegenstelling tot de pyranstructuur zijn er echter geen dubbele bindingen in de pyranosestructuur.
Wat is het verschil tussen furanose en pyranose?
Furanose en pyranose zijn saccharide-koolhydraatverbindingen. Het belangrijkste verschil tussen furanose en pyranose is dat furanoseverbindingen een chemische structuur hebben die een vijfledig ringsysteem omvat dat vier koolstofatomen en één zuurstofatoom bevat, terwijl pyranoseverbindingen een chemische structuur hebben die een zesledige ringstructuur omvat die uit vijf koolstofatomen bestaat. atomen en één zuurstofatoom.
Bovendien kan furanose een hemiacetaal of een hemiketaal zijn, terwijl pyranose een hemiacetale structuur heeft.
Onderstaande infographic toont meer vergelijkingen met betrekking tot het verschil tussen furanose en pyranose.
Samenvatting – Furanose vs Pyranose
Furanose en pyranose zijn saccharide-koolhydraatverbindingen. Het belangrijkste verschil tussen furanose en pyranose is dat furanoseverbindingen een chemische structuur hebben die een vijfledig ringsysteem omvat dat vier koolstofatomen en één zuurstofatoom bevat, terwijl pyranoseverbindingen een chemische structuur hebben die een zesledige ringstructuur omvat die uit vijf koolstofatomen bestaat. atomen en één zuurstofatoom.
